Un modèle de prédiction du risque de fracture chez les patients diabétiques atteints d'ostéoporose
26 août 2020 mis à jour par: Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Le risque de fracture des patients diabétiques s'avère plus élevé que celui des patients non diabétiques en raison de l'hyperglycémie, de l'utilisation de médicaments antidiabétiques, des modifications des niveaux d'insuline et de l'excrétion, et ce risque commence dès l'adolescence. De nombreux facteurs peuvent être liés au métabolisme osseux chez les patients atteints de diabète, y compris les données démographiques (par ex.
âge, taille, poids, sexe), antécédents médicaux (par ex.
fumer, boire, ménopause) et examen (par ex.
densité minérale osseuse, routine sanguine), routine urinaire). Cependant, la plupart des méthodes existantes sont des évaluations qualitatives et ne tiennent pas compte des interactions des facteurs physiologiques de l'homme.
De plus, le risque de fracture des patients diabétiques atteints d'ostéoporose n'a pas été étudié plus avant.
Afin d'étudier l'effet des facteurs physiologiques des patients sur le risque de fracture, dans l'article, nous avons utilisé un modèle hybride combinant XGBoost avec un réseau neuronal profond pour prédire le risque de fracture des patients diabétiques atteints d'ostéoporose.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Chinois
La description
Critère d'intégration:
- Patients hospitalisés en ambulatoire et en hospitalisation Dans sa base de données entre juillet 2012 et novembre 2022, des patients diabétiques étaient associés à l'ostéoporose.
Critère d'exclusion:
- Patients souffrant de fractures avant le diagnostic de diabète ; les patients souffrant de fractures avant le diagnostic d'ostéoporose ; les patients atteints de maladie hyroïdienne et d'autres maladies qui affectent gravement le métabolisme osseux.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Fracture
Délai: 2-10 ans
|
2-10 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
30 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2020
Première publication (Réel)
1 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- XH-20-020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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