Malli murtumien riskin ennustamiseen osteoporoosia sairastavilla diabeetikoilla
keskiviikko 26. elokuuta 2020 päivittänyt: Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Diabeetikoiden murtumariski on korkeampi kuin ilman diabetesta johtuen hyperglykemiasta, diabeteslääkkeiden käytöstä, insuliinitasojen ja erittymisen muutoksista, ja tämä riski alkaa jo murrosiässä. Monet tekijät voivat liittyä luun aineenvaihduntaan potilailla, joilla on diabetes, mukaan lukien väestötiedot (esim.
ikä, pituus, paino, sukupuoli), sairaushistoria (esim.
tupakointi, juominen, vaihdevuodet) ja tutkimus (esim.
luun mineraalitiheys, verirutiini), virtsan rutiini). Suurin osa olemassa olevista menetelmistä on kuitenkin kvalitatiivisia arvioita, eivätkä ne ota huomioon ihmisen fysiologisten tekijöiden yhteisvaikutuksia.
Lisäksi osteoporoosia sairastavien diabeetikkojen murtumariskiä ei ole aiemmin tutkittu tarkemmin.
Tutkiaksemme potilaiden fysiologisten tekijöiden vaikutusta murtumariskiin käytimme tutkimuksessa hybridimallia, jossa XGBoost yhdistettiin syvään hermoverkkoon, ennustamaan osteoporoosia sairastavien diabeetikkojen murtumariskiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kiinalainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat sairaalan avo- ja laitoshoidossa Hänen tietokantansa heinäkuun 2012 ja marraskuun 2022 välisenä aikana diabeetikot yhdistettiin osteoporoosiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on murtumia ennen diabeteksen diagnosointia; potilaat, joilla on murtumia ennen osteoporoosin diagnosointia; potilaat, joilla on kilpirauhassairaus ja muita sairauksia, jotka vaikuttavat vakavasti luun aineenvaihduntaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Murtuma
Aikaikkuna: 2-10 vuotta
|
2-10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- XH-20-020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .