En modell för riskförutsägelse av fraktur hos diabetespatienter med osteoporos
26 augusti 2020 uppdaterad av: Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Frakturrisken för diabetespatienter visar sig vara högre än de utan diabetes på grund av hyperglykemi, användning av diabetesläkemedel, förändringar i insulinnivåer och utsöndring, och denna risk börjar redan i tonåren. Många faktorer kan vara relaterade till benmetabolism hos patienter med diabetes, inklusive demografiska data (t.ex.
ålder, längd, vikt, kön), sjukdomshistoria (t.ex.
rökning, drickande, klimakteriet) och undersökning (t.ex.
Benmineraldensitet, blodrutin), urinrutin). De flesta av de befintliga metoderna är dock kvalitativa bedömningar och tar inte hänsyn till interaktioner mellan människors fysiologiska faktorer.
Dessutom har frakturrisken för diabetespatienter med osteoporos inte studerats ytterligare tidigare.
För att undersöka effekten av patienternas fysiologiska faktorer på frakturrisk använde vi i artikeln en hybridmodell som kombinerar XGBoost med djupt neuralt nätverk för att förutsäga frakturrisken hos diabetespatienter med osteoporos.
Studieöversikt
Status
Okänd
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kinesiska
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i sjukhusets öppenvård och slutenvård Hans databas mellan juli 2012 och november 2022 kombinerades diabetespatienter med osteoporos.
Exklusions kriterier:
- Patienter med frakturer före diagnos av diabetes; patienter med frakturer före diagnos av osteoporos; patienter med hyroidsjukdom och andra sjukdomar som allvarligt påverkar benmetabolismen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Fraktur
Tidsram: 2-10 år
|
2-10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2012
Primärt slutförande (Förväntat)
30 september 2022
Avslutad studie (Förväntat)
30 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
1 september 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 september 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- XH-20-020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .