Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af øvelser på hamstrings muskelfunktion, skadesrisiko, smidighed og kognitiv funktion

14. februar 2022 opdateret af: caglar soylu, Ankara Yildirim Beyazıt University

Effekt af tyrkiske stå op og hamstringsøvelser på hamstrings muskelfunktion, skadesrisiko, smidighed og kognitiv funktion

Hamstring-muskelskader (HMI) forekommer hyppigt under overdrevne bevægelser af disse musklers fysiologiske evner. Det er rapporteret i litteraturen, at svækkelser i muskelarkitekturen, såsom et fald i den excentriske styrke af knæets baglår (forlængelse og sammentrækning af musklen), forsinkelse i reaktionstiden for baglåren, overaktivitet af baglåren. muskler, et fald i længden af ​​hamstrings muskelfibre og utilstrækkelige kognitive funktioner kan føre til HMI. Forebyggende og terapeutiske øvelser af HMI består af mange forskellige excentriske øvelser, såsom Askling L-protokollen og især nordisk hamstringøvelse, for at øge hamstringsfleksibiliteten. Det er dog blevet fastslået i nyere undersøgelser, at hamstringsmusklerne ikke bør fokuseres på alene, og der er behov for en holistisk træningsintervention, der inkluderer og adresserer de nuværende risikofaktorer relateret til HMI. Inden for vores viden er effekten af ​​en defineret eller forbedret holistisk træningstilgang til forebyggelse og/eller behandling af HMI ikke blevet undersøgt i litteraturen. I betragtning af de risikofaktorer, der ligger til grund for HMI, er en øvelse, der involverer en holistisk tilgang, nødvendig for at forhindre alle risikofaktorerne. Turkish Get Up (TGU) øvelse er en slags kognitiv øvelse, som aktiverer alle muskler og lader sig trække sig sammen samtidigt, når man rejser sig fra liggende stilling og vender tilbage i 7 trin. Da øvelsen stammer fra tidligere tyrkiske atleter, er den blevet optaget i litteraturen som TGU. Derfor stammer øvelsen fra tidligere tyrkiske atleter, den har kaldt som TGU. TGU-øvelser forbedrer kroppens effektive og stærke overgangsevne og udvikler samtidig mønsteret med at rejse sig fra liggende stilling på gulvet og vende tilbage ved at øge konditionen/udholdenheden. I mellemtiden er denne øvelse en progressiv koordinativ og kognitiv øvelse, den kræver at du gennemfører hvert trin før den næste bevægelse.

Rollen af ​​kognitive færdigheder og neurovidenskab i fortolkning, forudsigelse og forbedring af sportspræstationer er blevet populær i de senere år. Tidligere undersøgelser rapporterede, at atleter med nedsatte kognitive færdigheder havde lavere sportslige præstationer. Det har også anført, at svækkelsen af ​​kognitive færdigheder har tendens til at skade musklerne. Der er dog ikke fundet nogen undersøgelser, der undersøger effektiviteten af ​​kognitiv funktion til at forhindre HMI. Så nærværende undersøgelse vil være den første undersøgelse, der undersøger virkningerne af en speciel øvelse, der adresserer kognitiv funktion, som generelt ignoreres i behandlingen af ​​HMI.

Det har til formål at finde ud af, om tyrkisk Get Up-øvelse eller Rygliggende glidende benkrøller og nordiske Hamstring-øvelser er mere effektive på hamstrings muskelfunktion, skadesrisiko, smidighed og kognitiv funktion.

Sunde fritidsmennesker i alderen 18-25 vil deltage i denne undersøgelse. Deltagerne vil tilfældigt blive tildelt fire grupper (Nordisk protokolgruppe, Supine glidende benkrøllegruppe, Turkish Get Up (TGU) og kontrolgruppe). Træningsprotokollerne vil blive anvendt to dage om ugen i 6 uger, og kontrolgruppen får ingen særlig træningstræning. Deltagernes styrke i hamstringsmuskel vil blive evalueret med ISOMED 2000 isokinetisk dynamometer, hamstringsfleksibiliteten med digitalt inklinometer, skadesrisiko med FMS™, agility med T-agility test og den kognitive funktion med CNS Vital Signs i computermiljø ved baseline og 6 uger efter indgreb.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Kalkun, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. At være mellem 18-25 år
  2. Body mass index (BMI) ligger mellem 18,5-24,9 kg/m 2
  3. Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  4. At have færdigheder til at udføre de prøver og øvelser, der skal anvendes
  5. At være et sundt, rekreativt aktivt mandligt individ (individer med tilstrækkeligt fysisk aktivitetsniveau i henhold til International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) Kortform (> 3000 metabolisk ækvivalent (MET) -min/uge) vil blive inkluderet)

Ekskluderingskriterier:

  1. Har en historie med skader i nedre ekstremiteter og/eller forstrækning i baglåret inden for det seneste år
  2. At have et sensorisk problem, der forhindrer deltagelse i undersøgelsen
  3. Har nogen muskuloskeletale, neurologiske, respiratoriske eller kardiovaskulære risikofaktorer, der begrænser træning
  4. Brug af stoffer eller kosttilskud, der kan betragtes som doping ifølge World Anti-Doping Agency (WADA)
  5. At have en historie med ondartet sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Muskelstyrke
Deltageres hamstrings muskelstyrker vil blive evalueret med ISOMED 2000 isokinetisk dynamometer
Ingen indgriben: Hamstringsfleksibilitet
I denne undersøgelse vil individers evalueringer af hamstringsfleksibilitet blive vurderet ved den aktive knæekstensionstest (ICC: 0,96) med maksimal hoftefleksion.
Ingen indgriben: Kognitiv funktion
De nedre (reaktionstid og visuel-perceptuelle evner) og øvre niveau (arbejdshukommelse, hæmmende kontrol og kognitiv fleksibilitet) kognitive funktioner hos de personer, der deltager i undersøgelsen, vil blive evalueret med det computerassisterede CNSVS-testbatteri
Ingen indgriben: Risiko for skade
Skadesrisikoanalyse af individer vil blive lavet ved hjælp af styrkeforskellene mellem de to sider, H:Q-forhold (konventionelt og funktionelt forhold) og funktionel bevægelsesskærm (FMS), som vil blive opnået fra de isokinetiske måleresultater.
Eksperimentel: Nordisk hamstringsøvelse
For at udføre denne øvelse vil deltagerne blive bedt om at stå oprejst på deres knæ. Hænderne og armene vil blive placeret på brystet og holdes af fysioterapeuten i hælene på individerne. Den enkelte vil derefter blive bedt om at sænke overkroppen fremad så langsomt som muligt. Verbale kommandoer vil blive givet under hele bevægelsen, så hofte- og kropsglatheden ikke forstyrres
Ingen øvelse vil blive anvendt på personerne i kontrolgruppen. Ved afslutningen af ​​6-ugers perioden vil alle parametre blive evalueret igen.
For at udføre denne øvelse vil deltagerne blive bedt om at stå oprejst på deres knæ. Hænder og arme vil blive placeret på brystet, og personerne vil blive holdt af fysioterapeuten i hælene. Den enkelte vil derefter blive bedt om at sænke overkroppen fremad så langsomt som muligt. Verbale kommandoer vil blive givet under hele bevægelsen, så hofte- og kropsglatheden ikke forstyrres.
Eksperimentel: Rygliggende glidende benkrøller
Personerne begynder at træne i krogposition, med hænderne på ryggen, med knæene ved siden af ​​kroppen, i en fleksionsposition på cirka 60°. Deltagerne vil blive bedt om først at bygge en bro, derefter bevare denne position og langsomt skubbe det glatte apparat under deres fødder for at bringe deres knæ til fuld strækning.
Ingen øvelse vil blive anvendt på personerne i kontrolgruppen. Ved afslutningen af ​​6-ugers perioden vil alle parametre blive evalueret igen.
protokollen består af 3 forskellige øvelser. Det er øvelse 1, der har til formål at øge fleksibiliteten, øvelse 2, der giver styrke og stabilisering af krop/bækken, og øvelse 3, der sigter mod specifik styrkelse. Smerter må ikke fremprovokeres ved udførelse af øvelserne.
Eksperimentel: Tyrkisk Get-up øvelse
TG-øvelse, i 7 forskellige trin (1. Startposition, 2. Rygliggende girya-løft, 3. Albuestøttet kettlebell-løft, 4. Håndstøttet kettlebell-løft, 5. Høj bro, 6. Halvt over knæet og udfaldsposition, 7. Stående op) og tilbagevenden af ​​disse forskellige trin.
Ingen øvelse vil blive anvendt på personerne i kontrolgruppen. Ved afslutningen af ​​6-ugers perioden vil alle parametre blive evalueret igen.
TG-øvelse, i 7 forskellige trin (1. Startposition, 2. Rygliggende girya-løft, 3. Albuestøttet kettlebell-løft, 4. Håndstøttet kettlebell-løft, 5. Høj bro, 6. Halvt over knæet og udfaldsposition, 7. Stående op) og tilbagevenden af ​​disse forskellige trin.
Ingen indgriben: Agility
Individers agilitypræstationer vil blive evalueret med Agility T-testen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hamstring muskelstyrke
Tidsramme: 6 uger
Deltageres hamstrings muskelstyrker vil blive evalueret med ISOMED 2000 isokinetisk dynamometer
6 uger
Hamstringsfleksibilitet
Tidsramme: 6 uger
I denne undersøgelse vil individers evalueringer af hamstringsfleksibilitet blive vurderet ved den aktive knæekstensionstest (ICC: 0,96) med maksimal hoftefleksion.
6 uger
Kognitiv funktion
Tidsramme: 6 uger
De nedre (reaktionstid og visuel-perceptuelle evner) og øvre niveau (arbejdshukommelse, hæmmende kontrol og kognitiv fleksibilitet) kognitive funktioner hos de personer, der deltager i undersøgelsen, vil blive evalueret med det computerassisterede CNSVS-testbatteri
6 uger
Risiko for skade
Tidsramme: 6 uger
Skadesrisikoanalyse af individer vil blive lavet ved hjælp af styrkeforskellene mellem de to sider, H:Q-forhold (konventionelt og funktionelt forhold) og funktionel bevægelsesskærm (FMS), som vil blive opnået fra de isokinetiske måleresultater.
6 uger
Agility
Tidsramme: 6 uger
Individers agilitypræstationer vil blive evalueret med Agility T-testen.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

14. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2020

Først opslået (Faktiske)

24. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-79/38

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner