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Efeito dos exercícios na função muscular dos isquiotibiais, risco de lesões, agilidade e função cognitiva

14 de fevereiro de 2022 atualizado por: caglar soylu, Ankara Yildirim Beyazıt University

Efeito dos exercícios turcos de levantamento e isquiotibiais na função muscular dos isquiotibiais, risco de lesões, agilidade e função cognitiva

As lesões dos músculos isquiotibiais (HMI) ocorrem frequentemente durante movimentos excessivos da capacidade fisiológica desses músculos. É relatado na literatura que prejuízos na arquitetura muscular, como diminuição da força excêntrica dos músculos isquiotibiais do joelho (alongamento e contração do músculo), atraso no tempo de reação dos músculos isquiotibiais, hiperatividade dos isquiotibiais músculos, uma diminuição no comprimento das fibras musculares dos isquiotibiais e funções cognitivas inadequadas podem levar a HMI. Os exercícios preventivos e terapêuticos do HMI consistem em vários exercícios excêntricos diferentes, como o protocolo Askling L e particularmente o exercício nórdico de isquiotibiais, para aumentar a flexibilidade dos isquiotibiais. No entanto, foi afirmado em estudos recentes que os músculos isquiotibiais não devem ser focados sozinhos, e é necessária uma intervenção holística de exercícios que inclua e aborde os atuais fatores de risco relacionados ao HMI. Dentro do nosso conhecimento, o efeito de uma abordagem de exercício holística definida ou melhorada para prevenir e/ou tratar HMI não foi estudado na literatura. Considerando os fatores de risco subjacentes ao HMI, é necessário um exercício envolvendo uma abordagem holística para prevenir todos os fatores de risco. O exercício Turkish Get Up (TGU) é um tipo de exercício cognitivo que ativa todos os músculos e permite que eles se contraiam simultaneamente ao se levantar da posição supina e voltar em 7 estágios. Como o exercício é originário de ex-atletas turcos, foi incluído na literatura como TGU. Assim, o exercício é originário de ex-atletas turcos, denominado TGU. O exercício TGU melhora a capacidade de transição eficaz e forte do corpo enquanto desenvolve o padrão de levantar-se da posição deitada no chão e voltar-se aumentando a condição/resistência. Enquanto isso, este exercício é um exercício coordenativo e cognitivo progressivo, requer a conclusão de cada etapa antes do próximo movimento.

O papel das habilidades cognitivas e da neurociência na interpretação, previsão e melhoria do desempenho esportivo está se popularizando nos últimos anos. Pesquisas anteriores relataram que atletas com habilidades cognitivas reduzidas tiveram menores realizações esportivas. Afirmou também que o prejuízo nas habilidades cognitivas tende a lesionar os músculos. No entanto, nenhum estudo que investigue a eficácia da função cognitiva na prevenção de HMI foi encontrado. Assim, o presente estudo será o primeiro a investigar os efeitos de um exercício especial abordando a função cognitiva que geralmente é ignorada no tratamento de HMI.

Destina-se a descobrir se o exercício Turkish Get Up ou supino deslizamento de pernas e exercícios nórdicos de isquiotibiais são mais eficazes na função muscular dos isquiotibiais, risco de lesão, agilidade e função cognitiva.

Pessoas recreativas saudáveis ​​com idade entre 18 e 25 anos serão designadas para este estudo. Os participantes serão alocados aleatoriamente em quatro grupos (grupo de protocolo nórdico, grupo de flexão de pernas em supino, levantamento turco (TGU) e grupo de controle). Os protocolos de exercícios serão aplicados dois dias por semana durante 6 semanas, e o grupo controle não receberá nenhum treinamento especial de exercícios. A força muscular dos isquiotibiais dos participantes será avaliada com o dinamômetro isocinético ISOMED 2000, a flexibilidade dos isquiotibiais com dispositivo de inclinômetro digital, o risco de lesão com FMS™, a agilidade com o teste T-agility e a função cognitiva com CNS Vital Signs em ambiente de computador na linha de base e 6 semanas após as intervenções.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Peru, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Ter entre 18 e 25 anos
  2. Índice de massa corporal (IMC) entre 18,5-24,9 kg/m2
  3. Voluntariado para participar do estudo
  4. Ter as habilidades para fazer os testes e exercícios a serem aplicados
  5. Ser um indivíduo masculino recreacionalmente ativo saudável (serão incluídos indivíduos com nível de atividade física suficiente de acordo com o Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ) forma abreviada (> 3000 equivalente metabólico (MET) -min / semana))

Critério de exclusão:

  1. Ter histórico de lesão nos membros inferiores e/ou distensão dos isquiotibiais no último ano
  2. Ter um problema sensorial que impeça a participação no estudo
  3. Ter algum fator de risco musculoesquelético, neurológico, respiratório ou cardiovascular que limite o exercício
  4. Uso de drogas ou suplementos nutricionais que podem ser considerados doping de acordo com a Agência Mundial Antidoping (WADA)
  5. Ter um histórico de doença maligna

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Força muscular
A força muscular dos isquiotibiais dos participantes será avaliada com o dinamômetro isocinético ISOMED 2000
Sem intervenção: Flexibilidade dos isquiotibiais
Neste estudo, as avaliações individuais da flexibilidade dos isquiotibiais serão avaliadas pelo teste de extensão ativa do joelho (ICC: 0,96) com flexão máxima do quadril.
Sem intervenção: Função cognitiva
As funções cognitivas de nível inferior (tempo de reação e capacidade visual perceptiva) e de nível superior (memória de trabalho, controle inibitório e flexibilidade cognitiva) dos indivíduos participantes do estudo serão avaliadas com a bateria de testes CNSVS assistida por computador
Sem intervenção: Risco de lesão
A análise do risco de lesão dos indivíduos será feita por meio das diferenças de força entre os dois lados, relações H:Q (relação convencional e funcional) e tela de movimento funcional (FMS), que será obtida a partir dos resultados das medidas isocinéticas.
Experimental: Exercício nórdico para isquiotibiais
Para realizar este exercício, os participantes serão solicitados a ficar na posição vertical sobre os joelhos. As mãos e os braços serão posicionados no tórax e mantidos pelo fisioterapeuta no calcanhar dos indivíduos. O indivíduo será solicitado a abaixar a parte superior do corpo para a frente o mais lentamente possível. Comandos verbais serão dados ao longo do movimento para que a suavidade do quadril e do tronco não seja perturbada
Nenhum exercício será aplicado aos indivíduos do grupo controle. Ao final do período de 6 semanas, todos os parâmetros serão avaliados novamente.
Para realizar este exercício, os participantes serão solicitados a ficar na posição vertical sobre os joelhos. Mãos e braços serão posicionados sobre o tórax e os indivíduos serão segurados pelo fisioterapeuta em seus calcanhares. O indivíduo será solicitado a abaixar a parte superior do corpo para a frente o mais lentamente possível. Comandos verbais serão dados ao longo do movimento para que a suavidade do quadril e do tronco não seja perturbada.
Experimental: Curl de perna deslizante supino
As pessoas serão iniciadas no exercício na posição de gancho, com as mãos nas costas, com os joelhos próximos ao corpo, em posição de flexão de aproximadamente 60°. Os participantes serão solicitados a primeiro construir uma ponte, depois manter essa posição e deslizar lentamente o aparelho escorregadio sob os pés para levar os joelhos à extensão total.
Nenhum exercício será aplicado aos indivíduos do grupo controle. Ao final do período de 6 semanas, todos os parâmetros serão avaliados novamente.
O protocolo consiste em 3 exercícios diferentes. São eles o exercício 1 voltado para o aumento da flexibilidade, o exercício 2 para fortalecimento e estabilização do tronco/pelve e o exercício 3 para fortalecimento específico. A dor não pode ser provocada durante a execução dos exercícios.
Experimental: Exercício de levantamento turco
Exercício TG, em 7 passos diferentes (1. Posição inicial, 2. Levantamento de giro supino, 3. Levantamento de kettlebell apoiado no cotovelo, 4. Levantamento de kettlebell apoiado na mão, 5. Ponte alta, 6. Metade acima do joelho e posição de estocada, 7. Em pé) e o retorno dessas diferentes etapas.
Nenhum exercício será aplicado aos indivíduos do grupo controle. Ao final do período de 6 semanas, todos os parâmetros serão avaliados novamente.
Exercício TG, em 7 passos diferentes (1. Posição inicial, 2. Levantamento de giro supino, 3. Levantamento de kettlebell apoiado no cotovelo, 4. Levantamento de kettlebell apoiado na mão, 5. Ponte alta, 6. Metade acima do joelho e posição de estocada, 7. Em pé) e o retorno dessas diferentes etapas.
Sem intervenção: Agilidade
Os desempenhos de agilidade dos indivíduos serão avaliados com o Agility T-test.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular dos isquiotibiais
Prazo: 6 semanas
A força muscular dos isquiotibiais dos participantes será avaliada com o dinamômetro isocinético ISOMED 2000
6 semanas
Flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: 6 semanas
Neste estudo, as avaliações individuais da flexibilidade dos isquiotibiais serão avaliadas pelo teste de extensão ativa do joelho (ICC: 0,96) com flexão máxima do quadril.
6 semanas
Função cognitiva
Prazo: 6 semanas
As funções cognitivas de nível inferior (tempo de reação e capacidade visual perceptiva) e de nível superior (memória de trabalho, controle inibitório e flexibilidade cognitiva) dos indivíduos participantes do estudo serão avaliadas com a bateria de testes CNSVS assistida por computador
6 semanas
Risco de lesão
Prazo: 6 semanas
A análise do risco de lesão dos indivíduos será feita por meio das diferenças de força entre os dois lados, relações H:Q (relação convencional e funcional) e tela de movimento funcional (FMS), que será obtida a partir dos resultados das medidas isocinéticas.
6 semanas
Agilidade
Prazo: 6 semanas
Os desempenhos de agilidade dos indivíduos serão avaliados com o teste Agility T.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

21 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

14 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

24 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-79/38

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Grupo de controle

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