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Efecto de los ejercicios sobre la función de los músculos isquiotibiales, el riesgo de lesiones, la agilidad y la función cognitiva

14 de febrero de 2022 actualizado por: caglar soylu, Ankara Yildirim Beyazıt University

Efecto de los ejercicios turcos de levantamiento e isquiotibiales sobre la función muscular de los isquiotibiales, el riesgo de lesiones, la agilidad y la función cognitiva

Las lesiones de los músculos isquiotibiales (HMI, por sus siglas en inglés) ocurren con frecuencia durante movimientos excesivos de la capacidad fisiológica de estos músculos. Se informa en la literatura que las deficiencias en la arquitectura muscular, como una disminución en la fuerza excéntrica de los músculos isquiotibiales de la rodilla (alargamiento y contracción del músculo), retraso en el tiempo de reacción de los músculos isquiotibiales, hiperactividad de los músculos isquiotibiales músculos, una disminución en la longitud de las fibras musculares de los isquiotibiales y funciones cognitivas inadecuadas pueden conducir a HMI. Los ejercicios preventivos y terapéuticos de HMI consisten en muchos ejercicios excéntricos diferentes, como el protocolo Askling L y, en particular, el ejercicio de isquiotibiales nórdico, para aumentar la flexibilidad de los isquiotibiales. Sin embargo, se ha afirmado en estudios recientes que los músculos isquiotibiales no deben enfocarse solos, y se necesita una intervención de ejercicio holístico que incluya y aborde los factores de riesgo actuales relacionados con HMI. Según nuestro conocimiento, no se ha estudiado en la literatura el efecto de un enfoque de ejercicio holístico definido o mejorado para prevenir y/o tratar el HMI. Teniendo en cuenta los factores de riesgo subyacentes a la HMI, se necesita un ejercicio que involucre un enfoque holístico para prevenir todos los factores de riesgo. El ejercicio Turkish Get Up (TGU) es un tipo de ejercicio cognitivo que activa todos los músculos y permite que se contraigan simultáneamente al ponerse de pie desde la posición supina y girar hacia atrás en 7 etapas. Dado que el ejercicio se origina en ex atletas turcos, se ha incluido en la literatura como TGU. Por lo tanto, el ejercicio se origina en ex atletas turcos, se le ha llamado TGU. El ejercicio TGU mejora la capacidad de transición eficaz y fuerte del cuerpo mientras desarrolla el patrón de ponerse de pie desde la posición acostada en el suelo y volverse hacia atrás aumentando la condición/resistencia. Por su parte, este ejercicio es un ejercicio cognitivo y coordinativo progresivo, requiere completar cada paso antes del siguiente movimiento.

El papel de las habilidades cognitivas y la neurociencia en la interpretación, predicción y mejora del rendimiento deportivo se está popularizando en los últimos años. Investigaciones anteriores informaron que los atletas con habilidades cognitivas reducidas tenían logros deportivos más bajos. También se ha afirmado que el deterioro en las habilidades cognitivas tiende a lesionar los músculos. Sin embargo, no se han encontrado estudios que investiguen la efectividad de la función cognitiva en la prevención de HMI. Por lo tanto, el presente estudio será el primero que investigue los efectos de un ejercicio especial que aborda la función cognitiva que generalmente se ignora en el tratamiento de HMI.

Su objetivo es averiguar si el ejercicio Turkish Get Up o los curls de piernas deslizantes en posición supina y los ejercicios nórdicos de isquiotibiales son más efectivos en la función de los músculos isquiotibiales, el riesgo de lesiones, la agilidad y la función cognitiva.

Las personas recreativas sanas de entre 18 y 25 años se asignarán a este estudio. Los participantes serán asignados aleatoriamente a cuatro grupos (grupo de protocolo nórdico, grupo de flexiones de piernas deslizantes en posición supina, levantamiento turco (TGU) y grupo de control). Los protocolos de ejercicio se aplicarán dos días a la semana durante 6 semanas y el grupo de control no recibirá ningún entrenamiento especial. Las fortalezas de los músculos isquiotibiales de los participantes se evaluarán con el dinamómetro isocinético ISOMED 2000, la flexibilidad de los isquiotibiales con un dispositivo inclinómetro digital, el riesgo de lesiones con FMS™, la agilidad con la prueba T-agility y la función cognitiva con CNS Vital Signs en un entorno informático al inicio y 6 semanas después de las intervenciones.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Pavo, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Tener entre 18 y 25 años
  2. Índice de masa corporal (IMC) entre 18,5 y 24,9 kg/m2
  3. Voluntariado para participar en el estudio.
  4. Tener las habilidades para hacer las pruebas y ejercicios a aplicar.
  5. Ser un individuo masculino sano recreativamente activo (Individuos con suficiente nivel de actividad física según el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ) Forma corta (> 3000 equivalentes metabólicos (MET) -min / semana) serán incluidos)

Criterio de exclusión:

  1. Tener antecedentes de lesión en las extremidades inferiores y/o distensión de los isquiotibiales en el último año
  2. Tener un problema sensorial que impide la participación en el estudio.
  3. Tiene algún factor de riesgo musculoesquelético, neurológico, respiratorio o cardiovascular que limite el ejercicio.
  4. Usar drogas o suplementos nutricionales que puedan ser considerados dopaje según la Agencia Mundial Antidopaje (AMA)
  5. Tener antecedentes de enfermedad maligna

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Fuerza muscular
Las fortalezas de los músculos isquiotibiales de los participantes se evaluarán con un dinamómetro isocinético ISOMED 2000
Sin intervención: Flexibilidad de isquiotibiales
En este estudio, las evaluaciones de flexibilidad de los isquiotibiales de los individuos se evaluarán mediante la prueba de extensión activa de la rodilla (ICC: 0,96) con flexión máxima de la cadera.
Sin intervención: Función cognitiva
Las funciones cognitivas de nivel inferior (tiempo de reacción y capacidad visoperceptiva) y superior (memoria de trabajo, control inhibitorio y flexibilidad cognitiva) de los individuos que participan en el estudio se evaluarán con la batería de pruebas CNSVS asistida por computadora.
Sin intervención: Riesgo de lesiones
El análisis de riesgo de lesiones de los individuos se realizará utilizando las diferencias de fuerza entre los dos lados, las relaciones H: Q (relación convencional y funcional) y la pantalla de movimiento funcional (FMS), que se obtendrán a partir de los resultados de la medición isocinética.
Experimental: Ejercicio nórdico para isquiotibiales
Para realizar este ejercicio, se les pedirá a los participantes que se paren en posición vertical sobre sus rodillas. Las manos y los brazos se colocarán sobre el pecho y el fisioterapeuta los sujetará por los talones de las personas. Luego se le pedirá al individuo que baje la parte superior del cuerpo hacia adelante lo más lentamente posible. Se darán órdenes verbales durante todo el movimiento para que no se altere la suavidad de la cadera y el tronco.
No se aplicará ningún ejercicio a los individuos del grupo de control. Al final del período de 6 semanas, todos los parámetros serán evaluados nuevamente.
Para realizar este ejercicio, se les pedirá a los participantes que se paren en posición vertical sobre sus rodillas. Las manos y los brazos se colocarán sobre el pecho y el fisioterapeuta sujetará a las personas por los talones. Luego se le pedirá al individuo que baje la parte superior del cuerpo hacia adelante lo más lentamente posible. Se darán órdenes verbales durante todo el movimiento para que no se altere la suavidad de la cadera y el tronco.
Experimental: Curl de piernas deslizante en posición supina
Se comenzará a ejercitar a las personas en posición de gancho, con las manos en la espalda, con las rodillas pegadas al cuerpo, en una posición de flexión de aproximadamente 60°. Se les pedirá a los participantes que primero construyan un puente, luego mantengan esta posición y deslicen lentamente el aparato resbaladizo debajo de sus pies para que sus rodillas se extiendan por completo.
No se aplicará ningún ejercicio a los individuos del grupo de control. Al final del período de 6 semanas, todos los parámetros serán evaluados nuevamente.
El protocolo consta de 3 ejercicios diferentes. Se trata del ejercicio 1 destinado a aumentar la flexibilidad, el ejercicio 2 de fuerza y ​​estabilización del tronco/pelvis y el ejercicio 3 de fortalecimiento específico. No se permite provocar dolor al realizar los ejercicios.
Experimental: Ejercicio de levantamiento turco
Ejercicio TG, en 7 pasos diferentes (1. Posición inicial, 2. Levantamiento de girya en decúbito supino, 3. Levantamiento de pesas rusas apoyado en el codo, 4. Levantamiento de pesas rusas apoyado en la mano, 5. Puente alto, 6. Posición de media rodilla y estocada, 7. De pie) y el regreso de estos diferentes pasos.
No se aplicará ningún ejercicio a los individuos del grupo de control. Al final del período de 6 semanas, todos los parámetros serán evaluados nuevamente.
Ejercicio TG, en 7 pasos diferentes (1. Posición inicial, 2. Levantamiento de girya en decúbito supino, 3. Levantamiento de pesas rusas apoyado en el codo, 4. Levantamiento de pesas rusas apoyado en la mano, 5. Puente alto, 6. Posición de media rodilla y estocada, 7. De pie) y el regreso de estos diferentes pasos.
Sin intervención: Agilidad
Las actuaciones de agilidad de los individuos se evaluarán con la prueba T de agilidad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de los músculos isquiotibiales
Periodo de tiempo: 6 semanas
Las fortalezas de los músculos isquiotibiales de los participantes se evaluarán con un dinamómetro isocinético ISOMED 2000
6 semanas
Flexibilidad de isquiotibiales
Periodo de tiempo: 6 semanas
En este estudio, las evaluaciones de flexibilidad de los isquiotibiales de los individuos se evaluarán mediante la prueba de extensión activa de la rodilla (ICC: 0,96) con flexión máxima de la cadera.
6 semanas
Función cognitiva
Periodo de tiempo: 6 semanas
Las funciones cognitivas de nivel inferior (tiempo de reacción y capacidad visoperceptiva) y superior (memoria de trabajo, control inhibitorio y flexibilidad cognitiva) de los individuos que participan en el estudio se evaluarán con la batería de pruebas CNSVS asistida por computadora.
6 semanas
Riesgo de lesiones
Periodo de tiempo: 6 semanas
El análisis de riesgo de lesiones de los individuos se realizará utilizando las diferencias de fuerza entre los dos lados, las relaciones H: Q (relación convencional y funcional) y la pantalla de movimiento funcional (FMS), que se obtendrán a partir de los resultados de la medición isocinética.
6 semanas
Agilidad
Periodo de tiempo: 6 semanas
Los rendimientos de agilidad de los individuos se evaluarán con la prueba Agility T.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

21 de abril de 2021

Finalización del estudio (Actual)

14 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

24 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-79/38

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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