Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitusten vaikutus takareisilihasten toimintaan, loukkaantumisriskiin, ketteryyteen ja kognitiiviseen toimintaan

maanantai 14. helmikuuta 2022 päivittänyt: caglar soylu, Ankara Yildirim Beyazıt University

Turkin ylösnousemus- ja takareisilihasharjoitusten vaikutus reisilihasten toimintaan, loukkaantumisriskiin, ketteryyteen ja kognitiiviseen toimintaan

Reisilihasvaurioita (HMI) esiintyy usein näiden lihasten fysiologisen kyvyn liiallisten liikkeiden aikana. Kirjallisuudessa on raportoitu lihasarkkitehtuurin heikkenemistä, kuten polven reisilihasten eksentrinen voiman heikkeneminen (lihaksen pidentyminen ja supistuminen), reisilihasten reaktioajan viivästyminen, reisilihasten yliaktiivisuus lihakset, takareisilihaskuitujen pituuden väheneminen ja riittämättömät kognitiiviset toiminnot voivat johtaa HMI:hen. HMI:n ennaltaehkäisevät ja terapeuttiset harjoitukset koostuvat useista erilaisista eksentrisistä harjoituksista, kuten Askling L-protokollasta ja erityisesti pohjoismaisesta reisilihasharjoituksesta, jotka lisäävät reisilihasten joustavuutta. Viimeaikaisissa tutkimuksissa on kuitenkin todettu, että takareisilihaksiin ei pidä keskittyä yksin, vaan tarvitaan kokonaisvaltainen harjoitusinterventio, joka sisältää ja käsittelee nykyiset HMI:hen liittyvät riskitekijät. Tietojemme mukaan kirjallisuudessa ei ole tutkittu määritellyn tai parannetun kokonaisvaltaisen harjoittelun vaikutusta HMI:n ehkäisyyn ja/tai hoitoon. HMI:n taustalla olevat riskitekijät huomioon ottaen tarvitaan kokonaisvaltaista lähestymistapaa kaikkien riskitekijöiden ehkäisemiseksi. Turkkilainen Get Up (TGU) -harjoitus on eräänlainen kognitiivinen harjoitus, joka aktivoi kaikki lihakset ja antaa supistua samanaikaisesti makuuasennosta noustessa ja taaksepäin kääntyessä 7 vaiheessa. Koska harjoitus on peräisin entisiltä turkkilaisilta urheilijoilta, se on sisällytetty kirjallisuuteen nimellä TGU. Siksi harjoitus on peräisin entisiltä turkkilaisilta urheilijoilta, sitä kutsutaan nimellä TGU. TGU-harjoitus parantaa kehon tehokasta ja vahvaa siirtymäkykyä ja kehittää samalla lattialla makuuasennosta nousemisen ja taaksepäin kääntymisen mallia lisäämällä kuntoa/kestävyyttä. Samaan aikaan tämä harjoitus on progressiivinen koordinoiva ja kognitiivinen harjoitus, joka vaatii jokaisen vaiheen suorittamisen ennen seuraavaa liikettä.

Kognitiivisten taitojen ja neurotieteen rooli urheilusuorituksen tulkinnassa, ennustamisessa ja parantamisessa on yleistynyt viime vuosina. Aiemmat tutkimukset raportoivat, että heikentyneet kognitiiviset taidot omaavilla urheilijoilla oli huonompia urheilusaavutuksia. Se on myös todennut, että kognitiivisten taitojen heikkeneminen altistaa lihasten loukkaantumiselle. Mitään tutkimuksia, jotka tutkisivat kognitiivisten toimintojen tehokkuutta HMI:n ehkäisyssä, ei kuitenkaan ole löydetty. Tämä tutkimus on siis ensimmäinen tutkimus, jossa tutkitaan kognitiivisia toimintoja käsittelevän erityisen harjoituksen vaikutuksia, jotka yleensä jätetään huomiotta HMI:n hoidossa.

Sen tarkoituksena on selvittää, ovatko turkkilainen Get Up -harjoitus tai liukuvat jalkakiharat selässä ja pohjoismaiset hamstring-harjoitukset tehokkaampia reisilihasten toimintaan, loukkaantumisriskiin, ketteryyteen ja kognitiivisiin toimintoihin.

Tähän tutkimukseen osallistuvat terveet 18-25-vuotiaat vapaa-ajan ihmiset. Osallistujat jaetaan satunnaisesti neljään ryhmään (pohjoismainen protokollaryhmä, selällään liukuvat jalkakiharat, turkkilainen nousu (TGU) ja kontrolliryhmä). Harjoitusprotokollia sovelletaan kahtena päivänä viikossa 6 viikon ajan, eikä kontrolliryhmä saa erityistä harjoittelua. Osallistujien reisilihasten vahvuuksia arvioidaan ISOMED 2000 isokineettisellä dynamometrillä, reisilihasten joustavuutta digitaalisella kaltevuusmittarilla, loukkaantumisriskiä FMS™:llä, ketteryyttä T-agilitytestillä ja kognitiivista toimintaa CNS Vital Signs -toiminnolla tietokoneympäristössä lähtötilanteessa ja 6 viikkoa interventioiden jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Turkki, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikää 18-25
  2. Painoindeksi (BMI) on välillä 18,5-24,9 kg/m2
  3. Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  4. Taidot sovellettavien testien ja harjoitusten tekemiseen
  5. Terve virkistys-aktiivinen mieshenkilö (henkilöt, joilla on riittävä fyysinen aktiivisuus kansainvälisen fyysisen aktiivisuuskyselyn (IPAQ) mukaan) Lyhytmuoto (> 3000 metabolinen ekvivalentti (MET) -min / viikko) otetaan mukaan)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sinulla on ollut alaraajojen vamma ja/tai reisilihasten venymä viimeisen vuoden aikana
  2. Aistiongelma, joka estää osallistumisen tutkimukseen
  3. Onko sinulla tuki- ja liikuntaelimistön, neurologisia, hengityselimiä tai kardiovaskulaarisia riskitekijöitä, jotka rajoittavat liikuntaa
  4. Huumeiden tai ravintolisien käyttö, joita voidaan pitää dopingina Maailman antidopingviraston (WADA) mukaan
  5. Sinulla on ollut pahanlaatuinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Lihasvoima
Osallistujien reisilihasten vahvuudet arvioidaan ISOMED 2000 isokineettisellä dynamometrillä
Ei väliintuloa: Reisilihaksen joustavuus
Tässä tutkimuksessa yksilöiden arviot reisilihasten joustavuudesta arvioidaan aktiivisella polven ojennustestillä (ICC: 0,96) maksimaalisella lonkan taivutuksella.
Ei väliintuloa: Kognitiivinen toiminto
Tutkimukseen osallistuvien henkilöiden alemman (reaktioaika ja visuaalisen havainnoinnin kyky) ja ylemmän tason (työmuisti, estokyky ja kognitiivinen joustavuus) kognitiiviset toiminnot arvioidaan tietokoneavusteisella CNSVS-testiakulla.
Ei väliintuloa: Loukkaantumisriski
Henkilöiden loukkaantumisriskianalyysi tehdään käyttämällä molempien osapuolten välisiä voimaeroja, H:Q-suhteita (tavanomainen ja toiminnallinen suhde) ja toiminnallista liikenäyttöä (FMS), jotka saadaan isokineettisistä mittaustuloksista.
Kokeellinen: Pohjoismainen reisilihasharjoitus
Tämän harjoituksen suorittamiseksi osallistujia pyydetään seisomaan pystyasennossa polvillaan. Kädet ja käsivarret asetetaan rinnalle, ja fysioterapeutti pitää niitä yksilöiden kannoilla. Tämän jälkeen henkilöä pyydetään laskemaan ylävartaloa eteenpäin mahdollisimman hitaasti. Sanallisia käskyjä annetaan koko liikkeen ajan, jotta lantion ja vartalon sileys ei häiriinny
Kontrolliryhmän henkilöihin ei sovelleta harjoitusta. 6 viikon jakson lopussa kaikki parametrit arvioidaan uudelleen.
Tämän harjoituksen suorittamiseksi osallistujia pyydetään seisomaan pystyasennossa polvillaan. Kädet ja käsivarret asetetaan rinnalle ja fysioterapeutti pitää yksilöt kantapäällään. Tämän jälkeen henkilöä pyydetään laskemaan ylävartaloa eteenpäin mahdollisimman hitaasti. Sanallisia käskyjä annetaan koko liikkeen ajan, jotta lantion ja vartalon sileys ei häiriinny.
Kokeellinen: Liukuvat jalkakiharat selässä
Henkilöt aloitetaan harjoittelemaan koukkuasennossa, kädet selässä, polvet vartalon vieressä, noin 60° taivutusasennossa. Osallistujia pyydetään rakentamaan ensin silta, säilyttämään sitten tämä asento ja liu'uttamaan liukas laite hitaasti jalkojensa alle, jotta heidän polvensa venyvät kokonaan.
Kontrolliryhmän henkilöihin ei sovelleta harjoitusta. 6 viikon jakson lopussa kaikki parametrit arvioidaan uudelleen.
protokolla koostuu 3 eri harjoituksesta. Nämä ovat joustavuutta lisäävä harjoitus 1, voimaa ja vartalon/lantion vakauttamista harjoittava harjoitus 2 sekä tiettyyn vahvistamiseen tähtäävä harjoitus 3. Kipua ei saa aiheuttaa harjoituksia suoritettaessa.
Kokeellinen: Turkkilainen nostoharjoitus
TG-harjoitus, 7 eri vaiheessa (1. Lähtöasento, 2. Girya-nosto selällään, 3. Kyynärpään tukema kettlebellin nosto, 4. Käsituettu kahvakuulanosto, 5. Korkea silta, 6. Puolet polven yläpuolella ja syöksyasento, 7. Seisominen) ja näiden eri vaiheiden paluu.
Kontrolliryhmän henkilöihin ei sovelleta harjoitusta. 6 viikon jakson lopussa kaikki parametrit arvioidaan uudelleen.
TG-harjoitus, 7 eri vaiheessa (1. Lähtöasento, 2. Girya-nosto selällään, 3. Kyynärpään tukema kettlebellin nosto, 4. Käsituettu kahvakuulanosto, 5. Korkea silta, 6. Puolet polven yläpuolella ja syöksyasento, 7. Seisominen) ja näiden eri vaiheiden paluu.
Ei väliintuloa: Ketteryys
Yksilöiden agilitysuoritukset arvioidaan Agility T-testillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reisilihasten vahvuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Osallistujien reisilihasten vahvuudet arvioidaan ISOMED 2000 isokineettisellä dynamometrillä
6 viikkoa
Reisilihaksen joustavuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tässä tutkimuksessa yksilöiden arviot reisilihasten joustavuudesta arvioidaan aktiivisella polven ojennustestillä (ICC: 0,96) maksimaalisella lonkan taivutuksella.
6 viikkoa
Kognitiivinen toiminto
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tutkimukseen osallistuvien henkilöiden alemman (reaktioaika ja visuaalisen havainnoinnin kyky) ja ylemmän tason (työmuisti, estokyky ja kognitiivinen joustavuus) kognitiiviset toiminnot arvioidaan tietokoneavusteisella CNSVS-testiakulla.
6 viikkoa
Loukkaantumisriski
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Henkilöiden loukkaantumisriskianalyysi tehdään käyttämällä molempien osapuolten välisiä voimaeroja, H:Q-suhteita (tavanomainen ja toiminnallinen suhde) ja toiminnallista liikenäyttöä (FMS), jotka saadaan isokineettisistä mittaustuloksista.
6 viikkoa
Ketteryys
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Yksilöiden agilitysuoritukset arvioidaan Agility T -testillä.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-79/38

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ohjausryhmä

3
Tilaa