Ultralydsvisualisering af obstruktive uropatier hos børn
21. oktober 2020 opdateret af: Samarkand State Medical Institute
Ultralydsvisualisering af nyrefunktionsskader og urodynamiske lidelser for obstruktive uropatier hos børn
Formålet med denne undersøgelse var at udvikle forslag og anbefalinger til forbedring af sikkerheden ved urologisk undersøgelse af børn med obstruktiv uropati ved brug af Doppler-ultralyd.
Baseret på resultaterne af en omfattende urologisk undersøgelse af 665 børn med medfødt ureteral obstruktion er der udviklet et program til scoring af resultaterne af ultralydsundersøgelse, som gør det muligt at bruge de sikreste og mest informative metoder til pålideligt at bestemme den funktionelle tilstand af nyreparenkymet og graden af urodynamiske lidelser hos børn med obstruktiv uropati.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Relevans. Forekomsten af medfødte sygdomme i det genitourinære system er 0,5-7,5 pr. 1000 nyfødte; Den høje prævalens afspejler den medicinske og sociale betydning af problemet og bestemmer behovet for at søge efter meget informative og sikre diagnostiske metoder til barnets krop, der giver rettidig behandling, genoprettelse af børns somatiske og sociale status.
Formål. Udvikling af forslag og anbefalinger til forbedring af sikkerheden ved urologisk undersøgelse af børn med obstruktiv uropati.
Materialer og metoder. Undersøgelsen er baseret på en analyse af resultaterne af diagnosticering og behandling af 655 børn med medfødt obstruktion af de øvre urinveje. Komplekset af urologisk undersøgelse omfattede kliniske, laboratoriemæssige, morfologiske, radiologiske, ultralydsforskningsmetoder.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
655
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Samarkand, Usbekistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
3 måneder til 17 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
60 hos børn med obstruktive uropatier (30 børn med medfødt hydronefrose og 30 børn med medfødt ureterohydronefrose).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 655 børn med medfødt obstruktion af de øvre urinveje
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Hovedgruppe
484 børn med medfødte obstruktive uropatier
|
Formålet med denne undersøgelse var at udvikle forslag og anbefalinger til forbedring af sikkerheden ved urologisk undersøgelse af børn med obstruktiv uropati ved brug af Doppler-ultralyd.
Baseret på resultaterne af en omfattende urologisk undersøgelse af 665 børn med medfødt ureteral obstruktion er der udviklet et program til scoring af resultaterne af ultralydsundersøgelse, som gør det muligt at bruge de sikreste og mest informative metoder til pålideligt at bestemme den funktionelle tilstand af nyreparenkymet og graden af urodynamiske lidelser hos børn med obstruktiv uropati.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ultralydsvisualisering af nyrefunktionsskader og urodynamiske lidelser for obstruktive uropatier hos børn.
Tidsramme: op til 36 måneder
|
Formålet med denne undersøgelse var at udvikle forslag og anbefalinger til forbedring af sikkerheden ved urologisk undersøgelse af børn med obstruktiv uropati ved brug af Doppler-ultralyd.
Baseret på resultaterne af en omfattende urologisk undersøgelse af 665 børn med medfødt ureteral obstruktion er der udviklet et program til scoring af resultaterne af ultralydsundersøgelse, som gør det muligt at bruge de sikreste og mest informative metoder til pålideligt at bestemme den funktionelle tilstand af nyreparenkymet og graden af urodynamiske lidelser hos børn med obstruktiv uropati.
|
op til 36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. marts 2018
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. januar 2025
Studieafslutning (Forventet)
30. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. oktober 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. oktober 2020
Først opslået (Faktiske)
28. oktober 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. oktober 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. oktober 2020
Sidst verificeret
1. oktober 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DGU 20200967
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .