Ultralydvisualisering av obstruktive uropatier hos barn
21. oktober 2020 oppdatert av: Samarkand State Medical Institute
Ultralydvisualisering av nyrefunksjonsskade og urodynamiske lidelser for obstruktive uropatier hos barn
Formålet med denne studien var å utvikle forslag og anbefalinger for å forbedre sikkerheten ved urologisk undersøkelse av barn med obstruktiv uropati ved bruk av Doppler-ultralyd.
Basert på resultatene av en omfattende urologisk undersøkelse av 665 barn med medfødt ureteral obstruksjon, er det utviklet et program for scoring av resultatene av ultralydundersøkelse, som gjør det mulig å bruke de sikreste og mest informative metodene for pålitelig å bestemme funksjonstilstanden til nyreparenkymet og graden av urodynamiske lidelser hos barn med obstruktiv uropati.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Relevans. Forekomsten av medfødte sykdommer i genitourinary systemet er 0,5-7,5 per 1000 nyfødte; Den høye prevalensen gjenspeiler den medisinske og sosiale betydningen av problemet og bestemmer behovet for å søke etter svært informative og sikre diagnostiske metoder for barnets kropp, som gir rettidig behandling, gjenoppretting av barns somatiske og sosiale status.
Hensikt. Utvikling av forslag og anbefalinger for å forbedre sikkerheten ved urologisk undersøkelse av barn med obstruktiv uropati.
Materialer og metoder. Studien er basert på analysen av resultatene av diagnose og behandling av 655 barn med medfødt obstruksjon av øvre urinveier. Komplekset av urologisk undersøkelse inkluderte kliniske, laboratoriemessige, morfologiske, radiologiske, ultralydforskningsmetoder.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
655
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Samarkand, Usbekistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
3 måneder til 17 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
60 hos barn med obstruktive uropatier (30 barn med medfødt hydronefrose og 30 barn med medfødt ureterohydronefrose).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 655 barn med medfødt obstruksjon av øvre urinveier
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Hovedgruppe
484 barn med medfødte obstruktive uropatier
|
Formålet med denne studien var å utvikle forslag og anbefalinger for å forbedre sikkerheten ved urologisk undersøkelse av barn med obstruktiv uropati ved bruk av Doppler-ultralyd.
Basert på resultatene av en omfattende urologisk undersøkelse av 665 barn med medfødt ureteral obstruksjon, er det utviklet et program for scoring av resultatene av ultralydundersøkelse, som gjør det mulig å bruke de sikreste og mest informative metodene for pålitelig å bestemme funksjonstilstanden til nyreparenkymet og graden av urodynamiske lidelser hos barn med obstruktiv uropati.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ultralydvisualisering av nyrefunksjonsskader og urodynamiske lidelser for obstruktive uropatier hos barn.
Tidsramme: opptil 36 måneder
|
Formålet med denne studien var å utvikle forslag og anbefalinger for å forbedre sikkerheten ved urologisk undersøkelse av barn med obstruktiv uropati ved bruk av Doppler-ultralyd.
Basert på resultatene av en omfattende urologisk undersøkelse av 665 barn med medfødt ureteral obstruksjon, er det utviklet et program for scoring av resultatene av ultralydundersøkelse, som gjør det mulig å bruke de sikreste og mest informative metodene for pålitelig å bestemme funksjonstilstanden til nyreparenkymet og graden av urodynamiske lidelser hos barn med obstruktiv uropati.
|
opptil 36 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. mars 2018
Primær fullføring (Forventet)
30. januar 2025
Studiet fullført (Forventet)
30. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. oktober 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2020
Først lagt ut (Faktiske)
28. oktober 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. oktober 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2020
Sist bekreftet
1. oktober 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DGU 20200967
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .