Lasten obstruktiivisten uropatioiden ultraäänivisualisointi
keskiviikko 21. lokakuuta 2020 päivittänyt: Samarkand State Medical Institute
Munuaistoiminnan vaurioiden ja urodynaamisten häiriöiden ultraäänivisualisointi lasten obstruktiivisissa uropatioissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kehittää ehdotuksia ja suosituksia obstruktiivista uropatiaa sairastavien lasten urologisen tutkimuksen turvallisuuden parantamiseksi Doppler-ultraäänellä.
665 synnynnäisestä virtsanjohtimen tukkeutumisesta kärsineen lapsen kattavan urologisen tutkimuksen tulosten perusteella on kehitetty ultraäänitutkimuksen tulosten pisteytysohjelma, joka mahdollistaa turvallisimpien ja informatiivisimpien menetelmien avulla luotettavasti määritetyn munuaisparenkyymin toiminnan tilan ja urodynaamisten häiriöiden aste lapsilla, joilla on obstruktiivinen uropatia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Merkityksellisyys. Urogenitaalijärjestelmän synnynnäisten sairauksien esiintyvyys on 0,5-7,5 per 1000 vastasyntynyttä; Suuri esiintyvyys heijastaa ongelman lääketieteellistä ja sosiaalista merkitystä ja määrittää tarpeen etsiä erittäin informatiivisia ja turvallisia diagnostisia menetelmiä lapsen keholle, joka tarjoaa oikea-aikaista hoitoa sekä lasten somaattisen ja sosiaalisen aseman palauttamista.
Tarkoitus. Ehdotusten ja suositusten kehittäminen obstruktiivista uropatiaa sairastavien lasten urologisen tutkimuksen turvallisuuden parantamiseksi.
Materiaali ja metodit. Tutkimus perustuu 655 lapsen, joilla on synnynnäinen ylävirtsateiden tukos, diagnoosi- ja hoitotulosten analyysiin. Urologisen tutkimuksen kompleksi sisälsi kliiniset, laboratorio-, morfologiset, radiologiset, ultraäänitutkimusmenetelmät.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
655
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Samarkand, Uzbekistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 kuukautta - 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
60 lapsilla, joilla on obstruktiivista uropatiaa (30 lasta, joilla on synnynnäinen hydronefroosi ja 30 lasta, joilla on synnynnäinen ureterohydronefroos).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 655 lasta, joilla on synnynnäinen ylempien virtsateiden tukos
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Pääryhmä
484 lasta, joilla on synnynnäinen obstruktiivinen uropatia
|
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kehittää ehdotuksia ja suosituksia obstruktiivista uropatiaa sairastavien lasten urologisen tutkimuksen turvallisuuden parantamiseksi Doppler-ultraäänellä.
665 synnynnäisestä virtsanjohtimen tukkeutumisesta kärsineen lapsen kattavan urologisen tutkimuksen tulosten perusteella on kehitetty ultraäänitutkimuksen tulosten pisteytysohjelma, joka mahdollistaa turvallisimpien ja informatiivisimpien menetelmien avulla luotettavasti määritetyn munuaisparenkyymin toiminnan tilan ja urodynaamisten häiriöiden aste lapsilla, joilla on obstruktiivinen uropatia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Munuaistoiminnan vaurioiden ja urodynaamisten häiriöiden ultraäänivisualisointi lasten obstruktiivisissa uropatioissa.
Aikaikkuna: jopa 36 kuukautta
|
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kehittää ehdotuksia ja suosituksia obstruktiivista uropatiaa sairastavien lasten urologisen tutkimuksen turvallisuuden parantamiseksi Doppler-ultraäänellä.
665 synnynnäisestä virtsanjohtimen tukkeutumisesta kärsineen lapsen kattavan urologisen tutkimuksen tulosten perusteella on kehitetty ultraäänitutkimuksen tulosten pisteytysohjelma, joka mahdollistaa turvallisimpien ja informatiivisimpien menetelmien avulla luotettavasti määritetyn munuaisparenkyymin toiminnan tilan ja urodynaamisten häiriöiden aste lapsilla, joilla on obstruktiivinen uropatia.
|
jopa 36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 2. maaliskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DGU 20200967
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .