Ультразвуковая визуализация обструктивных уропатий у детей
21 октября 2020 г. обновлено: Samarkand State Medical Institute
Ультразвуковая визуализация нарушений функции почек и уродинамических нарушений при обструктивных уропатиях у детей
Целью исследования явилась разработка предложений и рекомендаций по повышению безопасности урологического обследования детей с обструктивной уропатией с помощью ультразвуковой допплерографии.
По результатам комплексного урологического обследования 665 детей с врожденной непроходимостью мочеточников разработана программа балльной оценки результатов ультразвукового исследования, которая позволяет с помощью наиболее безопасных и информативных методов достоверно определить функциональное состояние паренхимы почек и степень уродинамических нарушений у детей с обструктивной уропатией.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Актуальность. Распространенность врожденных заболеваний мочеполовой системы составляет 0,5-7,5 на 1000 новорожденных; Высокая распространенность отражает медико-социальную значимость проблемы и определяет необходимость поиска высокоинформативных и безопасных для детского организма методов диагностики, обеспечивающих своевременное лечение, восстановление соматического и социального статуса детей.
Цель. Разработка предложений и рекомендаций по повышению безопасности урологического обследования детей с обструктивной уропатией.
Материал и методы. Исследование основано на анализе результатов диагностики и лечения 655 детей с врожденной обструкцией верхних мочевыводящих путей. Комплекс урологического обследования включал клинические, лабораторные, морфологические, рентгенологические, ультразвуковые методы исследования.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
655
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Samarkand, Узбекистан, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 месяца до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
60 у детей с обструктивными уропатиями (30 детей с врожденным гидронефрозом и 30 детей с врожденным уретерогидронефрозом).
Описание
Критерии включения:
- 655 детей с врожденной обструкцией верхних мочевыводящих путей.
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Основная группа
484 ребенка с врожденными обструктивными уропатиями.
|
Целью исследования явилась разработка предложений и рекомендаций по повышению безопасности урологического обследования детей с обструктивной уропатией с помощью ультразвуковой допплерографии.
По результатам комплексного урологического обследования 665 детей с врожденной непроходимостью мочеточников разработана программа балльной оценки результатов ультразвукового исследования, которая позволяет с помощью наиболее безопасных и информативных методов достоверно определить функциональное состояние паренхимы почек и степень уродинамических нарушений у детей с обструктивной уропатией.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ультразвуковая визуализация нарушений функции почек и уродинамических нарушений при обструктивных уропатиях у детей.
Временное ограничение: до 36 месяцев
|
Целью исследования явилась разработка предложений и рекомендаций по повышению безопасности урологического обследования детей с обструктивной уропатией с помощью ультразвуковой допплерографии.
По результатам комплексного урологического обследования 665 детей с врожденной непроходимостью мочеточников разработана программа балльной оценки результатов ультразвукового исследования, которая позволяет с помощью наиболее безопасных и информативных методов достоверно определить функциональное состояние паренхимы почек и степень уродинамических нарушений у детей с обструктивной уропатией.
|
до 36 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 марта 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 января 2025 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DGU 20200967
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .