Visualización ultrasónica de uropatías obstructivas en niños
21 de octubre de 2020 actualizado por: Samarkand State Medical Institute
Visualización ultrasónica del daño de la función renal y trastornos urodinámicos para uropatías obstructivas en niños
El propósito de este estudio fue desarrollar propuestas y recomendaciones para mejorar la seguridad del examen urológico de niños con uropatía obstructiva mediante el uso de ultrasonido Doppler.
Sobre la base de los resultados de un examen urológico completo de 665 niños con obstrucción ureteral congénita, se ha desarrollado un programa para calificar los resultados del examen de ultrasonido, que permite utilizar los métodos más seguros e informativos para determinar de manera confiable el estado funcional del parénquima renal y el grado de trastornos urodinámicos en niños con uropatía obstructiva.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Relevancia. La prevalencia de enfermedades congénitas del sistema genitourinario es de 0,5 a 7,5 por 1000 recién nacidos; La alta prevalencia refleja la importancia médica y social del problema y determina la necesidad de buscar métodos de diagnóstico altamente informativos y seguros para el cuerpo del niño, brindando tratamiento oportuno, restauración del estado somático y social de los niños.
Objetivo. Desarrollo de propuestas y recomendaciones para mejorar la seguridad del examen urológico de niños con uropatía obstructiva.
Material y métodos. El estudio se basa en el análisis de los resultados del diagnóstico y tratamiento de 655 niños con obstrucción congénita del tracto urinario superior. El complejo de examen urológico incluía métodos de investigación clínicos, de laboratorio, morfológicos, radiológicos y de ultrasonido.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
655
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Samarkand, Uzbekistán, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
3 meses a 17 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
60 en niños con uropatías obstructivas (30 niños con hidronefrosis congénita y 30 niños con ureterohidronefrosis congénita).
Descripción
Criterios de inclusión:
- 655 niños con obstrucción congénita del tracto urinario superior
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo principal
484 niños con uropatías obstructivas congénitas
|
El propósito de este estudio fue desarrollar propuestas y recomendaciones para mejorar la seguridad del examen urológico de niños con uropatía obstructiva mediante el uso de ultrasonido Doppler.
Sobre la base de los resultados de un examen urológico completo de 665 niños con obstrucción ureteral congénita, se ha desarrollado un programa para calificar los resultados del examen de ultrasonido, que permite utilizar los métodos más seguros e informativos para determinar de manera confiable el estado funcional del parénquima renal y el grado de trastornos urodinámicos en niños con uropatía obstructiva.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Visualización ultrasónica del daño de la función renal y trastornos urodinámicos para uropatías obstructivas en niños.
Periodo de tiempo: hasta 36 meses
|
El propósito de este estudio fue desarrollar propuestas y recomendaciones para mejorar la seguridad del examen urológico de niños con uropatía obstructiva mediante el uso de ultrasonido Doppler.
Sobre la base de los resultados de un examen urológico completo de 665 niños con obstrucción ureteral congénita, se ha desarrollado un programa para calificar los resultados del examen de ultrasonido, que permite utilizar los métodos más seguros e informativos para determinar de manera confiable el estado funcional del parénquima renal y el grado de trastornos urodinámicos en niños con uropatía obstructiva.
|
hasta 36 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de marzo de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
30 de enero de 2025
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
28 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DGU 20200967
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .