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Visualisation par ultrasons des uropathies obstructives chez les enfants

21 octobre 2020 mis à jour par: Samarkand State Medical Institute

Visualisation par ultrasons des dommages de la fonction rénale et des troubles urodynamiques pour les uropathies obstructives chez les enfants

Le but de cette étude était de développer des propositions et des recommandations pour améliorer la sécurité de l'examen urologique des enfants atteints d'uropathie obstructive en utilisant l'échographie Doppler. Sur la base des résultats d'un examen urologique complet de 665 enfants présentant une obstruction urétérale congénitale, un programme de notation des résultats de l'examen échographique a été développé, qui permet d'utiliser les méthodes les plus sûres et les plus informatives pour déterminer de manière fiable l'état fonctionnel du parenchyme rénal et le degré de troubles urodynamiques chez les enfants atteints d'uropathie obstructive.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pertinence. La prévalence des maladies congénitales du système génito-urinaire est de 0,5 à 7,5 pour 1000 nouveau-nés; La prévalence élevée reflète l'importance médicale et sociale du problème et détermine la nécessité de rechercher des méthodes de diagnostic hautement informatives et sûres pour le corps de l'enfant, fournissant un traitement rapide, la restauration du statut somatique et social des enfants.

But. Élaboration de propositions et de recommandations pour améliorer la sécurité de l'examen urologique des enfants atteints d'uropathie obstructive.

Matériel et méthodes. L'étude est basée sur l'analyse des résultats du diagnostic et du traitement de 655 enfants atteints d'obstruction congénitale des voies urinaires supérieures. Le complexe de l'examen urologique comprenait des méthodes de recherche cliniques, de laboratoire, morphologiques, radiologiques et échographiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

655

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Ouzbékistan
      • Samarkand, Ouzbékistan, 140100
        • Samarkand State Medical Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 mois à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

60 chez des enfants atteints d'uropathies obstructives (30 enfants avec hydronéphrose congénitale et 30 enfants avec urétérohydronéphrose congénitale).

La description

Critère d'intégration:

  • 655 enfants avec une obstruction congénitale des voies urinaires supérieures

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe principal
484 enfants atteints d'uropathies obstructives congénitales
Test diagnostique: VISUALISATION PAR ULTRASONS DES UROPATHIES OBSTRUCTIVES CHEZ L'ENFANT.
Le but de cette étude était de développer des propositions et des recommandations pour améliorer la sécurité de l'examen urologique des enfants atteints d'uropathie obstructive en utilisant l'échographie Doppler. Sur la base des résultats d'un examen urologique complet de 665 enfants présentant une obstruction urétérale congénitale, un programme de notation des résultats de l'examen échographique a été développé, qui permet d'utiliser les méthodes les plus sûres et les plus informatives pour déterminer de manière fiable l'état fonctionnel du parenchyme rénal et le degré de troubles urodynamiques chez les enfants atteints d'uropathie obstructive.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Visualisation échographique des atteintes de la fonction rénale et des troubles urodynamiques pour les uropathies obstructives chez l'enfant.
Délai: jusqu'à 36 mois
Le but de cette étude était de développer des propositions et des recommandations pour améliorer la sécurité de l'examen urologique des enfants atteints d'uropathie obstructive en utilisant l'échographie Doppler. Sur la base des résultats d'un examen urologique complet de 665 enfants présentant une obstruction urétérale congénitale, un programme de notation des résultats de l'examen échographique a été développé, qui permet d'utiliser les méthodes les plus sûres et les plus informatives pour déterminer de manière fiable l'état fonctionnel du parenchyme rénal et le degré de troubles urodynamiques chez les enfants atteints d'uropathie obstructive.
jusqu'à 36 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Samarkand State Medical Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mars 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

30 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2020

Première publication (Réel)

28 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DGU 20200967

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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