Ultraschallvisualisierung obstruktiver Uropathien bei Kindern
21. Oktober 2020 aktualisiert von: Samarkand State Medical Institute
Ultraschallvisualisierung von Nierenfunktionsschäden und urodynamischen Störungen bei obstruktiven Uropathien bei Kindern
Ziel dieser Studie war es, Vorschläge und Empfehlungen zur Verbesserung der Sicherheit der urologischen Untersuchung von Kindern mit obstruktiver Uropathie mittels Doppler-Ultraschall zu entwickeln.
Basierend auf den Ergebnissen einer umfassenden urologischen Untersuchung von 665 Kindern mit angeborener Harnleiterobstruktion wurde ein Programm zur Auswertung der Ergebnisse der Ultraschalluntersuchung entwickelt, das es ermöglicht, mit den sichersten und aussagekräftigsten Methoden den Funktionszustand des Nierenparenchyms zuverlässig zu bestimmen und das Ausmaß urodynamischer Störungen bei Kindern mit obstruktiver Uropathie.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Relevanz. Die Prävalenz angeborener Erkrankungen des Urogenitalsystems beträgt 0,5–7,5 pro 1000 Neugeborene; Die hohe Prävalenz spiegelt die medizinische und soziale Bedeutung des Problems wider und macht die Suche nach hochinformativen und sicheren Diagnosemethoden für den Körper des Kindes erforderlich, die eine rechtzeitige Behandlung und Wiederherstellung des somatischen und sozialen Status von Kindern ermöglichen.
Zweck. Erarbeitung von Vorschlägen und Empfehlungen zur Verbesserung der Sicherheit der urologischen Untersuchung von Kindern mit obstruktiver Uropathie.
Material und Methoden. Die Studie basiert auf der Analyse der Diagnose- und Behandlungsergebnisse von 655 Kindern mit angeborener Obstruktion der oberen Harnwege. Der Komplex der urologischen Untersuchung umfasste klinische, labortechnische, morphologische, radiologische und Ultraschalluntersuchungsmethoden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
655
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Samarkand, Usbekistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
3 Monate bis 17 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
60 bei Kindern mit obstruktiver Uropathie (30 Kinder mit angeborener Hydronephrose und 30 Kinder mit angeborener Ureterohydronephrose).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 655 Kinder mit angeborener Obstruktion der oberen Harnwege
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Hauptgruppe
484 Kinder mit angeborenen obstruktiven Uropathien
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Ziel dieser Studie war es, Vorschläge und Empfehlungen zur Verbesserung der Sicherheit der urologischen Untersuchung von Kindern mit obstruktiver Uropathie mittels Doppler-Ultraschall zu entwickeln.
Basierend auf den Ergebnissen einer umfassenden urologischen Untersuchung von 665 Kindern mit angeborener Harnleiterobstruktion wurde ein Programm zur Auswertung der Ergebnisse der Ultraschalluntersuchung entwickelt, das es ermöglicht, mit den sichersten und aussagekräftigsten Methoden den Funktionszustand des Nierenparenchyms zuverlässig zu bestimmen und das Ausmaß urodynamischer Störungen bei Kindern mit obstruktiver Uropathie.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ultraschallvisualisierung von Nierenfunktionsschäden und urodynamischen Störungen bei obstruktiven Uropathien bei Kindern.
Zeitfenster: bis zu 36 Monate
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Ziel dieser Studie war es, Vorschläge und Empfehlungen zur Verbesserung der Sicherheit der urologischen Untersuchung von Kindern mit obstruktiver Uropathie mittels Doppler-Ultraschall zu entwickeln.
Basierend auf den Ergebnissen einer umfassenden urologischen Untersuchung von 665 Kindern mit angeborener Harnleiterobstruktion wurde ein Programm zur Auswertung der Ergebnisse der Ultraschalluntersuchung entwickelt, das es ermöglicht, mit den sichersten und aussagekräftigsten Methoden den Funktionszustand des Nierenparenchyms zuverlässig zu bestimmen und das Ausmaß urodynamischer Störungen bei Kindern mit obstruktiver Uropathie.
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bis zu 36 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. März 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. Januar 2025
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Oktober 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Oktober 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Oktober 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Oktober 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Oktober 2020
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DGU 20200967
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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