Ultradźwiękowa wizualizacja obturacyjnych uropatii u dzieci
21 października 2020 zaktualizowane przez: Samarkand State Medical Institute
Ultradźwiękowa wizualizacja uszkodzeń funkcji nerek i zaburzeń urodynamicznych w uropatiach obturacyjnych u dzieci
Celem pracy było opracowanie propozycji i zaleceń dotyczących poprawy bezpieczeństwa badań urologicznych dzieci z uropatią zaporową z wykorzystaniem ultrasonografii dopplerowskiej.
Na podstawie wyników kompleksowego badania urologicznego 665 dzieci z wrodzoną niedrożnością moczowodów opracowano program punktacji wyników badania ultrasonograficznego, który pozwala przy użyciu najbezpieczniejszych i najbardziej informatywnych metod wiarygodnie określić stan czynnościowy miąższu nerki i stopień zaburzeń urodynamicznych u dzieci z uropatią zaporową.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Znaczenie. Częstość występowania wrodzonych chorób układu moczowo-płciowego wynosi 0,5-7,5 na 1000 noworodków; Wysokie rozpowszechnienie odzwierciedla medyczne i społeczne znaczenie problemu i determinuje potrzebę poszukiwania wysoce pouczających i bezpiecznych metod diagnostycznych organizmu dziecka, zapewniających wczesne leczenie, przywrócenie statusu somatycznego i społecznego dzieci.
Zamiar. Opracowanie propozycji i zaleceń mających na celu poprawę bezpieczeństwa badań urologicznych dzieci z uropatią zaporową.
Materiał i metody. Praca opiera się na analizie wyników diagnostyki i leczenia 655 dzieci z wrodzoną niedrożnością górnych dróg moczowych. Kompleks badań urologicznych obejmował kliniczne, laboratoryjne, morfologiczne, radiologiczne, ultrasonograficzne metody badawcze.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
655
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Samarkand, Uzbekistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 miesiące do 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
60 dzieci z obturacyjnymi uropatiami (30 dzieci z wrodzonym wodonerczem i 30 dzieci z wrodzonym wodonerczem moczowodowym).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 655 dzieci z wrodzoną niedrożnością górnych dróg moczowych
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Główna grupa
484 dzieci z wrodzonymi obturacyjnymi uropatiami
|
Celem pracy było opracowanie propozycji i zaleceń dotyczących poprawy bezpieczeństwa badań urologicznych dzieci z uropatią zaporową z wykorzystaniem ultrasonografii dopplerowskiej.
Na podstawie wyników kompleksowego badania urologicznego 665 dzieci z wrodzoną niedrożnością moczowodów opracowano program punktacji wyników badania ultrasonograficznego, który pozwala przy użyciu najbezpieczniejszych i najbardziej informatywnych metod wiarygodnie określić stan czynnościowy miąższu nerki i stopień zaburzeń urodynamicznych u dzieci z uropatią zaporową.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ultradźwiękowa wizualizacja uszkodzeń funkcji nerek i zaburzeń urodynamicznych w uropatiach zaporowych u dzieci.
Ramy czasowe: do 36 miesięcy
|
Celem pracy było opracowanie propozycji i zaleceń dotyczących poprawy bezpieczeństwa badań urologicznych dzieci z uropatią zaporową z wykorzystaniem ultrasonografii dopplerowskiej.
Na podstawie wyników kompleksowego badania urologicznego 665 dzieci z wrodzoną niedrożnością moczowodów opracowano program punktacji wyników badania ultrasonograficznego, który pozwala przy użyciu najbezpieczniejszych i najbardziej informatywnych metod wiarygodnie określić stan czynnościowy miąższu nerki i stopień zaburzeń urodynamicznych u dzieci z uropatią zaporową.
|
do 36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 marca 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 października 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 października 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 października 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 października 2020
Ostatnia weryfikacja
1 października 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DGU 20200967
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .