Visualizzazione ad ultrasuoni delle uropatie ostruttive nei bambini
21 ottobre 2020 aggiornato da: Samarkand State Medical Institute
Visualizzazione ultrasonica del danno alla funzione renale e dei disturbi urodinamici per le uropatie ostruttive nei bambini
Lo scopo di questo studio era di sviluppare proposte e raccomandazioni per migliorare la sicurezza dell'esame urologico dei bambini con uropatia ostruttiva utilizzando l'ecografia Doppler.
Sulla base dei risultati di un esame urologico completo di 665 bambini con ostruzione ureterale congenita, è stato sviluppato un programma per la valutazione dei risultati dell'esame ecografico, che consente di utilizzare i metodi più sicuri e informativi per determinare in modo affidabile lo stato funzionale del parenchima renale e il grado di disturbi urodinamici nei bambini con uropatia ostruttiva.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Rilevanza. La prevalenza delle malattie congenite del sistema genito-urinario è di 0,5-7,5 per 1000 neonati; L'elevata prevalenza riflette il significato medico e sociale del problema e determina la necessità di cercare metodi diagnostici altamente informativi e sicuri per il corpo del bambino, fornendo un trattamento tempestivo, il ripristino dello stato somatico e sociale dei bambini.
Scopo. Sviluppo di proposte e raccomandazioni per migliorare la sicurezza dell'esame urologico dei bambini con uropatia ostruttiva.
Materiale e metodi. Lo studio si basa sull'analisi dei risultati della diagnosi e del trattamento di 655 bambini con ostruzione congenita delle vie urinarie superiori. Il complesso dell'esame urologico comprendeva metodi di ricerca clinica, di laboratorio, morfologica, radiologica, ecografica.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
655
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Samarkand, Uzbekistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 3 mesi a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
60 nei bambini con uropatie ostruttive (30 bambini con idronefrosi congenita e 30 bambini con ureteroidronefrosi congenita).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 655 bambini con ostruzione congenita delle vie urinarie superiori
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo principale
484 bambini con uropatie ostruttive congenite
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Lo scopo di questo studio era di sviluppare proposte e raccomandazioni per migliorare la sicurezza dell'esame urologico dei bambini con uropatia ostruttiva utilizzando l'ecografia Doppler.
Sulla base dei risultati di un esame urologico completo di 665 bambini con ostruzione ureterale congenita, è stato sviluppato un programma per la valutazione dei risultati dell'esame ecografico, che consente di utilizzare i metodi più sicuri e informativi per determinare in modo affidabile lo stato funzionale del parenchima renale e il grado di disturbi urodinamici nei bambini con uropatia ostruttiva.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Visualizzazione ultrasonica del danno della funzione renale e dei disturbi urodinamici per le uropatie ostruttive nei bambini.
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
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Lo scopo di questo studio era di sviluppare proposte e raccomandazioni per migliorare la sicurezza dell'esame urologico dei bambini con uropatia ostruttiva utilizzando l'ecografia Doppler.
Sulla base dei risultati di un esame urologico completo di 665 bambini con ostruzione ureterale congenita, è stato sviluppato un programma per la valutazione dei risultati dell'esame ecografico, che consente di utilizzare i metodi più sicuri e informativi per determinare in modo affidabile lo stato funzionale del parenchima renale e il grado di disturbi urodinamici nei bambini con uropatia ostruttiva.
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fino a 36 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 marzo 2018
Completamento primario (Anticipato)
30 gennaio 2025
Completamento dello studio (Anticipato)
30 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 ottobre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 ottobre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
28 ottobre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 ottobre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 ottobre 2020
Ultimo verificato
1 ottobre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DGU 20200967
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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