Ultraljudsvisualisering av obstruktiv uropati hos barn
21 oktober 2020 uppdaterad av: Samarkand State Medical Institute
Ultraljudsvisualisering av njurfunktionsskada och urodynamiska störningar för obstruktiv uropati hos barn
Syftet med denna studie var att ta fram förslag och rekommendationer för att förbättra säkerheten vid urologisk undersökning av barn med obstruktiv uropati genom att använda Doppler ultraljud.
Baserat på resultaten av en omfattande urologisk undersökning av 665 barn med medfödd ureterobstruktion, har ett program för poängsättning av resultaten av ultraljudsundersökning utvecklats, vilket gör det möjligt att använda de säkraste och mest informativa metoderna för att tillförlitligt fastställa det funktionella tillståndet hos njurparenkymet och graden av urodynamiska störningar hos barn med obstruktiv uropati.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Relevans. Prevalensen av medfödda sjukdomar i det genitourinära systemet är 0,5-7,5 per 1000 nyfödda; Den höga prevalensen återspeglar den medicinska och sociala betydelsen av problemet och bestämmer behovet av att söka efter mycket informativa och säkra diagnostiska metoder för barnets kropp, vilket ger snabb behandling, återställande av barns somatiska och sociala status.
Syfte. Utveckling av förslag och rekommendationer för att förbättra säkerheten vid urologisk undersökning av barn med obstruktiv uropati.
Material och metoder. Studien bygger på analysen av resultaten av diagnos och behandling av 655 barn med medfödd obstruktion i de övre urinvägarna. Komplexet av urologisk undersökning inkluderade kliniska, laboratoriemässiga, morfologiska, radiologiska, ultraljudsforskningsmetoder.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
655
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Samarkand, Uzbekistan, 140100
- Samarkand State Medical Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
3 månader till 17 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
60 hos barn med obstruktiv uropati (30 barn med medfödd hydronefros och 30 barn med medfödd ureterohydronefros).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 655 barn med medfödd obstruktion av de övre urinvägarna
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Huvudgrupp
484 barn med medfödda obstruktiva uropatier
|
Syftet med denna studie var att ta fram förslag och rekommendationer för att förbättra säkerheten vid urologisk undersökning av barn med obstruktiv uropati genom att använda Doppler ultraljud.
Baserat på resultaten av en omfattande urologisk undersökning av 665 barn med medfödd ureterobstruktion, har ett program för poängsättning av resultaten av ultraljudsundersökning utvecklats, vilket gör det möjligt att använda de säkraste och mest informativa metoderna för att tillförlitligt fastställa det funktionella tillståndet hos njurparenkymet och graden av urodynamiska störningar hos barn med obstruktiv uropati.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ultraljudsvisualisering av njurfunktionsskada och urodynamiska störningar för obstruktiva uropatier hos barn.
Tidsram: upp till 36 månader
|
Syftet med denna studie var att ta fram förslag och rekommendationer för att förbättra säkerheten vid urologisk undersökning av barn med obstruktiv uropati genom att använda Doppler ultraljud.
Baserat på resultaten av en omfattande urologisk undersökning av 665 barn med medfödd ureterobstruktion, har ett program för poängsättning av resultaten av ultraljudsundersökning utvecklats, vilket gör det möjligt att använda de säkraste och mest informativa metoderna för att tillförlitligt fastställa det funktionella tillståndet hos njurparenkymet och graden av urodynamiska störningar hos barn med obstruktiv uropati.
|
upp till 36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 mars 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
30 januari 2025
Avslutad studie (Förväntat)
30 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 oktober 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2020
Första postat (Faktisk)
28 oktober 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 oktober 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2020
Senast verifierad
1 oktober 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DGU 20200967
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .