- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04616118
Sammenligning af telehealth-leveringsmåder: Telefon vs. videobesøg (ASSIST)
Sammenligningsmetoder for telesundhedslevering: Telefon vs. videobesøg
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Telemedicin og et spirende felt af nye plejemodaliteter, som omfatter alle former for fjernbaseret pleje. Disse omfatter asynkron (store-and-forward) og konsultativ pleje af specialister, mobil-enhedsbaseret pleje og videochat i realtid og synkron telemedicin. Sundhedsydelser, der leveres eksternt via telekommunikation og videoteknologi, er støt stigende, efterhånden som teknologien udvikler sig, og adgangen bliver mere tilgængelig. Den stigende tilgængelighed af personlig teknologi - 89 % amerikanere har internetadgang, 77 % er online dagligt - giver patienter og klinikere mulighed for at bruge virtuel kommunikation i realtid til at forbedre adgangen for patienter, når transportudfordringer, tidsplaner eller fysiske handicap besøger kontoret svært i enhver geografi. Med den øgede brug af teknologi i sundhedsvæsenet er der blevet lagt stor vægt på telemedicin, da det kan udvide udbydernes tjenester til fjerntliggende steder og overvinde barrieren af nærhed. Dette udvider adgangen til pleje og har potentialet til at gøre sundhedsydelser mere bekvemme for mange patienter, som ellers kunne lide under adgangsbarrierer.
Det er mere og mere tydeligt, at telesundhed kan forbedre adgangen til sundhedsydelser og specialister; forebygge unødige forsinkelser i modtagelsen af pleje, og lette koordineret pleje og tværprofessionelt samarbejde. Verdenssundhedsorganisationen bekræfter effektiviteten af telehealth som en effektiv serviceleveringsmodel for fagfolk.
Telemedicin har vist sig at forbedre helbredsresultater, øge kommunikationen med udbydere, øge adgangen til service af høj kvalitet, reducere rejsetiden, reducere ubesvarede aftaler, reducere ventetiden, mindske gentagne indlæggelser, øge selvbevidstheden, øge medicinoverholdelsen og øge selvtilliden. -overvågning af kroniske lidelser. Den tekniske kvalitet af telesundhedskonsultation (f.eks. lyd- og visuel kvalitet af en videokonference) har vist sig at påvirke klinikeres vilje til at praktisere på denne måde og brugernes tilfredshed. En nylig systematisk gennemgang af patienttilfredshed med telemedicin fandt, at patienttilfredshed kan associeres med modaliteten af telesundhed, men faktorer for effektivitet og effektivitet er blandede. Telehealth er en mulig mulighed for at udvide praksis til fjerntliggende områder uden at skulle flytte eller udvide. At forstå den opfattede relative værdi af forskellige former for sundhedsydelser kan være med til at forme brugen af virtuelle eller fjerntliggende sundhedsteknologier. Systemlæring, der demonstrerer værdien af forskellige typer "besøg" for systemet og patienten er væsentlig.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Adgang til en telefon- og videoopkaldskapacitet
- Minimum 1 besøg i det sidste år hos deres udbyder
- Medicare/Medicaid kvalificeret
Ekskluderingskriterier:
•Personer, der ikke opfylder inklusionskriterier
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Telefon
Deltagere, der er randomiseret til denne arm, vil kun modtage sædvanlig pleje via telefon
|
Deltagere, der er randomiseret til denne arm, vil kun modtage sædvanlig pleje via telefon
|
|
EKSPERIMENTEL: Video
Deltagere randomiseret til denne arm vil modtage sædvanlig pleje via videoopkald
|
Deltagere randomiseret til denne arm vil modtage sædvanlig pleje via videoopkald
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patienttilfredshed
Tidsramme: 36 timer efter besøg
|
Patienttilfredshed med type besøg.
Tilfredsheden vil blive målt ved hjælp af 11-punkts ARHQ-CAHPS patienttilfredshedsinstrumentet.
|
36 timer efter besøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maria Danila, MD, University of Alabama at Birmingham
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Donelan K, Barreto EA, Sossong S, Michael C, Estrada JJ, Cohen AB, Wozniak J, Schwamm LH. Patient and clinician experiences with telehealth for patient follow-up care. Am J Manag Care. 2019 Jan;25(1):40-44.
- Wade V, Smith AC. Research methods and methodology in telemedicine. J Telemed Telecare. 2017 Oct;23(9):757-758. doi: 10.1177/1357633X17733088. No abstract available.
- Batsis JA, Pletcher SN, Stahl JE. Telemedicine and primary care obesity management in rural areas - innovative approach for older adults? BMC Geriatr. 2017 Jan 5;17(1):6. doi: 10.1186/s12877-016-0396-x.
- Wade VA, Eliott JA, Hiller JE. Clinician acceptance is the key factor for sustainable telehealth services. Qual Health Res. 2014 May;24(5):682-94. doi: 10.1177/1049732314528809. Epub 2014 Mar 31.
- Kruse CS, Soma M, Pulluri D, Nemali NT, Brooks M. The effectiveness of telemedicine in the management of chronic heart disease - a systematic review. JRSM Open. 2017 Feb 1;8(3):2054270416681747. doi: 10.1177/2054270416681747. eCollection 2017 Mar.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-300005184
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .