Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etäterveystoimitusmuotojen vertailu: puhelin- ja videokäynnit (ASSIST)

torstai 12. elokuuta 2021 päivittänyt: Maria Danila, MD, MSc, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Etäterveystoimitusmuotojen vertailu: puhelin- ja videokäynnit

Nykyisen kansanterveyskriisin vuoksi etäterveysneuvontakäyntien käyttö, mukaan lukien vain puhelin- ja videokäynnit, on lisääntynyt eksponentiaalisesti. Tässä tutkimuksessa selvitetään, onko pelkkien puhelinkäyntien tekeminen potilastyytyväisyyden/kokemuksen, käynnin jälkeisten suositusten, kuten lääkkeiden, verikokeen ja muiden lääketieteellisten kokeiden, seurantahoidon, noudattamisen kannalta yhtä huonompi kuin käyntiin verrattuna. videolla toimitetuista etäterveyskäynneistä. Potilaat satunnaistetaan saamaan rutiinihoitokäyntejä vain puhelimitse verrattuna videoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Etälääketiede ja uusien hoitomuotojen nouseva ala, joka kattaa kaikki etähoidon muodot. Näitä ovat asynkroninen (säilytys ja edelleenlähetys) ja asiantuntijoiden konsultoiva hoito, mobiililaitepohjainen hoito ja reaaliaikainen videokeskustelu sekä synkroninen telelääketiede. Tietoliikenne- ja videotekniikan kautta etänä toimitettavat terveydenhuoltopalvelut lisääntyvät jatkuvasti tekniikan kehittyessä ja saatavuuden lisääntyessä. Henkilökohtaisen teknologian lisääntyvä saatavuus – 89 %:lla amerikkalaisista on Internet-yhteys, 77 %:lla verkossa päivittäin – tarjoaa potilaille ja kliinikoille mahdollisuuden hyödyntää reaaliaikaista virtuaalista viestintää potilaiden saatavuuden parantamiseksi, kun kuljetushaasteet, aikataulut tai fyysinen vamma aiheuttavat toimistokäyntejä. vaikeaa missä tahansa maantieteessä. Teknologian lisääntyneen käytön myötä terveydenhuollossa telelääketieteeseen on kiinnitetty paljon huomiota, sillä se voi laajentaa palveluntarjoajien palveluita syrjäisille paikoille ja voittaa läheisyyden esteen. Tämä laajentaa hoidon saatavuutta ja voi tehdä terveydenhuoltopalveluista helpompaa monille potilaille, joilla muutoin saattaisi olla esteitä.

On yhä selvempää, että etäterveys voi parantaa terveydenhuoltopalvelujen ja asiantuntijoiden saatavuutta. ehkäisevät tarpeettomia viivästyksiä hoidon saamisessa ja helpottavat koordinoitua hoitoa ja ammattien välistä yhteistyötä. Maailman terveysjärjestö WHO vahvistaa etäterveyden tehokkuuden tehokkaana palvelumallina ammattilaisille.

Telelääketieteen on osoitettu parantavan terveystuloksia, lisäävän kommunikaatiota palveluntarjoajien kanssa, lisäävän korkealaatuisten palvelujen saatavuutta, lyhentävän matka-aikaa, vähentävän poissaolemattomia tapaamisia, lyhentävän odotusaikaa, vähentävän toistuvia vastaanottoja, lisäävän itsetietoisuutta, lisäävän lääkityksen noudattamista ja lisäävän itseään. - kroonisten sairauksien seuranta. Etäterveysneuvonnan tekninen laatu (esim. videoneuvottelun äänen ja visuaalisen laadun) on osoitettu vaikuttavan kliinikkojen halukkuuteen harjoitella tällä tavalla ja käyttäjien tyytyväisyyteen. Äskettäin tehdyssä systemaattisessa katsauksessa potilastyytyväisyydestä telelääketieteessä havaittiin, että potilastyytyväisyys voidaan yhdistää etäterveyden muodon kanssa, mutta tehokkuuden ja tehokkuuden tekijät ovat sekoittuneet. Etäterveydenhuolto on toteuttamiskelpoinen vaihtoehto laajentaa käytäntöjä syrjäisille alueille ilman, että joudut muuttamaan tai laajentamaan toimintaansa. Erilaisten terveydenhuollon palvelumuotojen suhteellisen arvon ymmärtäminen voi auttaa muokkaamaan virtuaalisten tai etäterveydenhuollon teknologioiden käyttöä. Olennaista on järjestelmäoppiminen, joka osoittaa erilaisten "käyntien" arvon järjestelmälle ja potilaalle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

269

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääsy puhelin- ja videopuhelukapasiteettiin
  • Vähintään 1 käynti palveluntarjoajan kanssa viimeisen vuoden aikana
  • Medicare/Medicaid-kelpoinen

Poissulkemiskriteerit:

• Henkilöt, jotka eivät täytä osallistumiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Puhelin
Tähän käsivarteen satunnaistetut osallistujat saavat tavallista hoitoa vain puhelimitse
Tähän käsivarteen satunnaistetut osallistujat saavat tavallista hoitoa vain puhelimitse
KOKEELLISTA: Video
Tähän käsivarteen satunnaistetut osallistujat saavat tavallista hoitoa videopuhelun kautta
Tähän käsivarteen satunnaistetut osallistujat saavat tavallista hoitoa videopuhelun kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 36 tuntia vierailun jälkeen
Potilastyytyväisyys käynnin tyyppiin. Tyytyväisyys mitataan 11-pisteen ARHQ-CAHPS-potilastyytyväisyysmittarilla.
36 tuntia vierailun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria Danila, MD, University of Alabama at Birmingham

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 4. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 13. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa