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Comparaison des modes de prestation de télésanté : visites par téléphone et par vidéo (ASSIST)

12 août 2021 mis à jour par: Maria Danila, MD, MSc, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Comparaison des modes de prestation de télésanté : visites par téléphone et par vidéo

Compte tenu de la crise de santé publique actuelle, l'utilisation des visites de consultation par télésanté, y compris les visites par téléphone et par vidéo, a augmenté de façon exponentielle. Cette étude examinera si la conduite des visites téléphoniques de télésanté uniquement n'est pas inférieure en termes de satisfaction / expérience des patients, de respect des recommandations post-visite telles que les médicaments, les analyses de sang et autres tests médicaux, les soins de suivi, par rapport à la conduite de visites de télésanté par vidéo. Les patients seront randomisés pour recevoir une visite de soins de routine par téléphone uniquement par rapport à la vidéo.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La télémédecine et un domaine émergent de nouvelles modalités de prestation de soins, qui englobe toutes les formes de soins à distance. Il s'agit notamment des soins asynchrones (stockage et retransmission) et consultatifs par des spécialistes, des soins basés sur des appareils mobiles, du chat vidéo en temps réel et de la télémédecine synchrone. Les services de soins de santé fournis à distance par le biais des télécommunications et de la technologie vidéo augmentent régulièrement à mesure que la technologie évolue et que l'accès devient plus largement disponible. La disponibilité croissante de la technologie personnelle - 89 % des Américains ont accès à Internet, 77 % sont en ligne quotidiennement - offre aux patients et aux cliniciens la possibilité d'utiliser la communication virtuelle en temps réel pour améliorer l'accès des patients lorsque des problèmes de transport, des horaires ou un handicap physique font des visites au bureau difficile dans n'importe quelle géographie. Avec l'utilisation accrue de la technologie dans les soins de santé, l'accent a été mis sur la télémédecine car elle peut étendre les services des prestataires à des endroits éloignés et surmonter la barrière de la proximité. Cela élargit l'accès aux soins et a le potentiel de rendre les services de santé plus pratiques pour de nombreux patients qui, autrement, pourraient rencontrer des obstacles à l'accès.

Il est de plus en plus évident que la télésanté peut améliorer l'accès aux services de santé et aux spécialistes ; prévenir les retards inutiles dans la réception des soins et faciliter la coordination des soins et la collaboration interprofessionnelle. L'Organisation mondiale de la santé affirme l'efficacité de la télésanté en tant que modèle efficace de prestation de services pour les professionnels.

Il a été démontré que la télémédecine améliore les résultats de santé, augmente la communication avec les prestataires, augmente l'accès à des services de haute qualité, diminue le temps de déplacement, diminue les rendez-vous manqués, diminue le temps d'attente, diminue les admissions répétées, augmente la conscience de soi, augmente l'observance des médicaments et augmente l'autonomie. - suivi des maladies chroniques. La qualité technique de la téléconsultation (ex. qualité audio et visuelle d'une visioconférence) a été montré pour influencer la volonté des cliniciens de pratiquer de cette manière et la satisfaction des utilisateurs. Une revue systématique récente sur la satisfaction des patients à l'égard de la télémédecine a révélé que la satisfaction des patients peut être associée à la modalité de télésanté, mais que les facteurs d'efficacité et d'efficience sont mitigés. La télésanté est une option réalisable pour étendre les pratiques aux régions éloignées sans avoir à déménager ou à s'étendre. Comprendre la valeur relative perçue des différents modes de services de soins de santé peut aider à façonner l'utilisation des technologies de soins de santé virtuels ou à distance. Un apprentissage du système qui démontre la valeur des différents types de « visites » pour le système et le patient est essentiel.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

269

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Accès à une capacité d'appel téléphonique et vidéo
  • Un minimum de 1 visites dans la dernière année avec leur fournisseur
  • Éligible à Medicare/Medicaid

Critère d'exclusion:

• Individus ne répondant pas aux critères d'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Téléphone
Les participants randomisés dans ce bras recevront les soins habituels par téléphone uniquement
Les participants randomisés dans ce bras recevront les soins habituels par téléphone uniquement
EXPÉRIMENTAL: Vidéo
Les participants randomisés dans ce bras recevront les soins habituels par appel vidéo
Les participants randomisés dans ce bras recevront les soins habituels par appel vidéo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des patients
Délai: 36 heures après la visite
Satisfaction des patients avec le type de visite. La satisfaction sera mesurée à l'aide de l'instrument de satisfaction des patients ARHQ-CAHPS en 11 points.
36 heures après la visite

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maria Danila, MD, University of Alabama at Birmingham

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

27 mai 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

15 janvier 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2020

Première publication (RÉEL)

4 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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