Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wijzen van levering via telezorg vergelijken: telefonische versus videobezoeken (ASSIST)

12 augustus 2021 bijgewerkt door: Maria Danila, MD, MSc, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Wijzen van levering via telezorg vergelijken: telefonische versus videobezoeken

Gezien de huidige volksgezondheidscrisis is het gebruik van telefonische consultatiebezoeken, inclusief telefonische bezoeken en videobezoeken, exponentieel toegenomen. In dit onderzoek wordt onderzocht of het uitvoeren van telefonische bezoeken alleen niet inferieur is in termen van tevredenheid/ervaring van de patiënt, het naleven van aanbevelingen na het bezoek, zoals medicijnen, bloedonderzoek en andere medische testen, nazorg, in vergelijking met het gedrag van video-afgeleverde telegezondheidsbezoeken. Patiënten worden gerandomiseerd om een ​​routinematig zorgbezoek te ontvangen via alleen de telefoon versus video.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Telegeneeskunde en een opkomend gebied van nieuwe zorgverleningsmodaliteiten, dat alle vormen van zorg op afstand omvat. Deze omvatten asynchrone (store-and-forward) en consultatieve zorg door specialisten, zorg op basis van mobiele apparaten, real-time videochat en synchrone telegeneeskunde. Gezondheidszorgdiensten die op afstand worden geleverd via telecommunicatie- en videotechnologie, nemen gestaag toe naarmate de technologie evolueert en toegang op grotere schaal beschikbaar wordt. De toenemende beschikbaarheid van persoonlijke technologie - 89% Amerikanen hebben internettoegang, 77% is dagelijks online - biedt patiënten en clinici de mogelijkheid om real-time virtuele communicatie te gebruiken om de toegang voor patiënten te verbeteren wanneer transportuitdagingen, schema's of fysieke beperkingen kantoorbezoeken afleggen moeilijk in elke geografie. Met het toegenomen gebruik van technologie in de gezondheidszorg is er veel nadruk gelegd op telegeneeskunde, omdat het de diensten van zorgverleners kan uitbreiden naar afgelegen locaties en de barrière van nabijheid kan overwinnen. Dit vergroot de toegang tot zorg en heeft het potentieel om gezondheidszorgdiensten gemakkelijker te maken voor veel patiënten die anders te maken zouden krijgen met toegangsbelemmeringen.

Het wordt steeds duidelijker dat telezorg de toegang tot gezondheidsdiensten en specialisten kan verbeteren; onnodige vertragingen bij het ontvangen van zorg te voorkomen en gecoördineerde zorg en interprofessionele samenwerking te vergemakkelijken. De Wereldgezondheidsorganisatie bevestigt de doeltreffendheid van telezorg als een effectief dienstverleningsmodel voor professionals.

Van telegeneeskunde is aangetoond dat het de gezondheidsresultaten verbetert, de communicatie met zorgverleners verbetert, de toegang tot hoogwaardige service vergroot, de reistijd verkort, het aantal gemiste afspraken vermindert, de wachttijd verkort, het aantal herhaalde opnames vermindert, het zelfbewustzijn vergroot, de therapietrouw verhoogt en het zelfbeeld vergroot. -monitoring van chronische aandoeningen. De technische kwaliteit van telezorgconsulten (bijv. audio- en visuele kwaliteit van een videoconferentie) blijkt van invloed te zijn op de bereidheid van clinici om op deze manier te oefenen en op de tevredenheid van gebruikers. Een recente systematische review over patiënttevredenheid met telegeneeskunde wees uit dat patiënttevredenheid kan worden geassocieerd met de modaliteit van telegezondheid, maar factoren van effectiviteit en efficiëntie zijn gemengd. Telehealth is een haalbare optie om praktijken uit te breiden naar afgelegen gebieden zonder te verhuizen of uit te breiden. Inzicht in de gepercipieerde relatieve waarde van verschillende vormen van gezondheidszorg kan helpen om het gebruik van virtuele of externe gezondheidszorgtechnologieën vorm te geven. Systeemleren dat de waarde van verschillende soorten "bezoeken" voor het systeem en de patiënt aantoont, is essentieel.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

269

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Toegang tot telefoon- en videogesprekcapaciteit
  • Minimaal 1 bezoek in het afgelopen jaar bij hun provider
  • Medicare/Medicaid komt in aanmerking

Uitsluitingscriteria:

•Individuen die niet aan de inclusiecriteria voldoen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Telefoon
Deelnemers gerandomiseerd naar deze arm krijgen alleen de gebruikelijke zorg via de telefoon
Deelnemers gerandomiseerd naar deze arm krijgen alleen de gebruikelijke zorg via de telefoon
EXPERIMENTEEL: Video
Deelnemers gerandomiseerd naar deze arm krijgen de gebruikelijke zorg via videogesprek
Deelnemers gerandomiseerd naar deze arm krijgen de gebruikelijke zorg via videogesprek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: 36 uur na bezoek
Tevredenheid van de patiënt over het soort bezoek. De tevredenheid wordt gemeten met behulp van het 11-punts ARHQ-CAHPS patiënttevredenheidsinstrument.
36 uur na bezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maria Danila, MD, University of Alabama at Birmingham

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

27 mei 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 januari 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

4 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren