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Comparación de modos de entrega de telesalud: visitas telefónicas versus visitas por video (ASSIST)

12 de agosto de 2021 actualizado por: Maria Danila, MD, MSc, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Comparación de los modos de prestación de telesalud: Visitas por teléfono frente a visitas por video

Dada la actual crisis de salud pública, el uso de visitas de consulta de telesalud, incluidas las visitas solo por teléfono y por video, ha aumentado exponencialmente. Este estudio investigará si la realización de visitas telefónicas de telesalud no es inferior en términos de satisfacción/experiencia del paciente, cumplimiento de las recomendaciones posteriores a la visita, como medicamentos, análisis de sangre y otras pruebas médicas, atención de seguimiento, en comparación con la realización de visitas de telesalud entregadas por video. Los pacientes serán asignados al azar para recibir una visita de atención de rutina solo por teléfono o por video.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La telemedicina y un campo emergente de nuevas modalidades de prestación de atención, que abarca todas las formas de atención a distancia. Estos incluyen atención asíncrona (almacenar y reenviar) y de consulta a cargo de especialistas, atención basada en dispositivos móviles, chat de video en tiempo real y telemedicina sincrónica. Los servicios de atención médica que se brindan de forma remota a través de las telecomunicaciones y la tecnología de video aumentan constantemente a medida que la tecnología evoluciona y el acceso se hace más accesible. La creciente disponibilidad de tecnología personal (el 89 % de los estadounidenses tiene acceso a Internet, el 77 % está en línea todos los días) ofrece a los pacientes y médicos la oportunidad de utilizar la comunicación virtual en tiempo real para mejorar el acceso de los pacientes cuando los desafíos de transporte, los horarios o la discapacidad física hacen que las visitas al consultorio difícil en cualquier geografía. Con el mayor uso de la tecnología en el cuidado de la salud, se ha puesto mucho énfasis en la telemedicina, ya que puede extender los servicios de los proveedores a ubicaciones remotas y superar la barrera de la proximidad. Esto amplía el acceso a la atención y tiene el potencial de hacer que los servicios de atención médica sean más convenientes para muchos pacientes que, de lo contrario, podrían sufrir barreras de acceso.

Cada vez es más evidente que la telesalud puede mejorar el acceso a servicios de salud y especialistas; evitar demoras innecesarias en recibir atención y facilitar la atención coordinada y la colaboración interprofesional. La Organización Mundial de la Salud afirma la eficacia de la telesalud como modelo efectivo de prestación de servicios para los profesionales.

Se ha demostrado que la telemedicina mejora los resultados de salud, aumenta la comunicación con los proveedores, aumenta el acceso a un servicio de alta calidad, disminuye el tiempo de viaje, disminuye las citas perdidas, disminuye el tiempo de espera, disminuye las admisiones repetidas, aumenta la autoconciencia, aumenta la adherencia a los medicamentos y aumenta la autoestima. -Seguimiento de condiciones crónicas. La calidad técnica de la consulta de telesalud (p. calidad de audio y visual de una videoconferencia) se ha demostrado que influye en la voluntad de los médicos para practicar de esta manera y la satisfacción de los usuarios. Una revisión sistemática reciente sobre la satisfacción del paciente con la telemedicina encontró que la satisfacción del paciente puede estar asociada con la modalidad de telesalud, pero se mezclan los factores de efectividad y eficiencia. La telesalud es una opción factible para expandir las prácticas a áreas remotas sin tener que reubicarse o expandirse. Comprender el valor relativo percibido de los diferentes modos de servicios de atención médica puede ayudar a dar forma al uso de tecnologías de atención médica virtual o remota. El aprendizaje del sistema que demuestra el valor de los diferentes tipos de "visitas" para el sistema y el paciente es esencial.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

269

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Acceso a un teléfono y capacidad de videollamada
  • Un mínimo de 1 visita en el último año con su proveedor
  • Elegible para Medicare/Medicaid

Criterio de exclusión:

•Individuos que no cumplen con los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Teléfono
Los participantes asignados al azar a este brazo recibirán la atención habitual solo por teléfono
Los participantes asignados al azar a este brazo recibirán la atención habitual solo por teléfono
EXPERIMENTAL: Video
Los participantes asignados al azar a este brazo recibirán la atención habitual a través de una videollamada
Los participantes asignados al azar a este brazo recibirán la atención habitual a través de una videollamada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 36 horas después de la visita
Satisfacción del paciente con el tipo de visita. La satisfacción se medirá utilizando el instrumento de satisfacción del paciente ARHQ-CAHPS de 11 puntos.
36 horas después de la visita

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria Danila, MD, University of Alabama at Birmingham

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

27 de mayo de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de enero de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

4 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

13 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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