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Comparando modos de entrega de telessaúde: telefone x visitas de vídeo (ASSIST)

12 de agosto de 2021 atualizado por: Maria Danila, MD, MSc, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Comparando modos de entrega de telessaúde: telefone x visitas de vídeo

Dada a atual crise de saúde pública, o uso de consultas de telessaúde, incluindo apenas telefone e visitas por vídeo, aumentou exponencialmente. Este estudo investigará se a conduta de visitas apenas por telefone por telessaúde não é inferior em termos de satisfação/experiência do paciente, adesão às recomendações pós-consulta, como medicamentos, exames de sangue e outros exames médicos, acompanhamento de cuidados, quando comparada à conduta de visitas de telessaúde transmitidas por vídeo. Os pacientes serão randomizados para receber uma visita de cuidados de rotina apenas por telefone versus vídeo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A telemedicina é um campo emergente de novas modalidades de prestação de cuidados, que abrange todas as formas de atendimento remoto. Isso inclui atendimento assíncrono (armazenar e encaminhar) e consultivo por especialistas, atendimento baseado em dispositivo móvel, bate-papo por vídeo em tempo real e telemedicina síncrona. Os serviços de saúde prestados remotamente por meio de telecomunicações e tecnologia de vídeo estão aumentando constantemente à medida que a tecnologia evolui e o acesso se torna mais amplamente disponível. A crescente disponibilidade de tecnologia pessoal - 89% dos americanos têm acesso à Internet, 77% estão online diariamente - oferece aos pacientes e médicos a oportunidade de utilizar a comunicação virtual em tempo real para melhorar o acesso dos pacientes quando os desafios de transporte, horários ou deficiência física tornam as visitas ao consultório difícil em qualquer geografia. Com o aumento do uso da tecnologia na área da saúde, muita ênfase tem sido dada à telemedicina, pois ela pode estender os serviços dos provedores a locais remotos e superar a barreira da proximidade. Isso expande o acesso aos cuidados e tem o potencial de tornar os serviços de saúde mais convenientes para muitos pacientes que, de outra forma, poderiam enfrentar barreiras de acesso.

É cada vez mais evidente que a telessaúde pode melhorar o acesso a serviços de saúde e especialistas; evitar atrasos desnecessários no recebimento de cuidados e facilitar o cuidado coordenado e a colaboração interprofissional. A Organização Mundial da Saúde afirma a eficácia da telessaúde como um modelo eficaz de prestação de serviços para profissionais.

Foi demonstrado que a telemedicina melhora os resultados de saúde, aumenta a comunicação com os provedores, aumenta o acesso a serviços de alta qualidade, diminui o tempo de viagem, diminui as faltas às consultas, diminui o tempo de espera, diminui as admissões repetidas, aumenta a autoconsciência, aumenta a adesão à medicação e aumenta a autoestima -monitoramento de condições crônicas. A qualidade técnica da consulta de telessaúde (ex. qualidade de áudio e visual de uma videoconferência) demonstrou influenciar a vontade dos médicos de praticar dessa maneira e a satisfação dos usuários. Uma revisão sistemática recente sobre a satisfação do paciente com a telemedicina constatou que a satisfação do paciente pode estar associada à modalidade de telessaúde, mas os fatores de eficácia e eficiência são mistos. A telessaúde é uma opção viável para expandir as práticas para áreas remotas sem ter que se mudar ou expandir. Compreender o valor relativo percebido de diferentes modos de serviços de saúde pode ajudar a moldar o uso de tecnologias de saúde virtuais ou remotas. O aprendizado do sistema que demonstra o valor de diferentes tipos de "visitas" para o sistema e para o paciente é essencial.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

269

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Acesso a um telefone e capacidade de chamada de vídeo
  • Um mínimo de 1 visitas no último ano com seu provedor
  • Medicare/Medicaid elegível

Critério de exclusão:

•Indivíduos que não atendem aos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Telefone
Os participantes randomizados para este braço receberão atendimento usual apenas por telefone
Os participantes randomizados para este braço receberão atendimento usual apenas por telefone
EXPERIMENTAL: Vídeo
Os participantes randomizados para este braço receberão os cuidados habituais por videochamada
Os participantes randomizados para este braço receberão os cuidados habituais por videochamada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação do paciente
Prazo: 36 horas após a visita
Satisfação do paciente com o tipo de visita. A satisfação será medida usando o instrumento de satisfação do paciente ARHQ-CAHPS de 11 pontos.
36 horas após a visita

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria Danila, MD, University of Alabama at Birmingham

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

27 de maio de 2020

Conclusão Primária (REAL)

15 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

30 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

4 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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