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Confronto delle modalità di erogazione della telemedicina: telefonate e visite video (ASSIST)

12 agosto 2021 aggiornato da: Maria Danila, MD, MSc, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Confronto delle modalità di erogazione della telemedicina: telefonate e visite video

Data l'attuale crisi della salute pubblica, l'uso delle visite di telemedicina, comprese le visite solo telefoniche e video, è aumentato in modo esponenziale. Questo studio indagherà se la conduzione delle sole visite telefoniche di telemedicina non è inferiore in termini di soddisfazione/esperienza del paziente, aderenza alle raccomandazioni post-visita come farmaci, analisi del sangue e altri test medici, assistenza di follow-up, rispetto alla condotta di visite di telemedicina fornite da video. I pazienti saranno randomizzati per ricevere una visita di assistenza di routine solo tramite telefono anziché video.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Telemedicina e un campo emergente di nuove modalità di erogazione delle cure, che comprende tutte le forme di assistenza a distanza. Questi includono assistenza asincrona (store-and-forward) e consultiva da parte di specialisti, assistenza basata su dispositivi mobili, chat video in tempo reale e telemedicina sincrona. I servizi di assistenza sanitaria forniti a distanza attraverso le telecomunicazioni e la tecnologia video sono in costante aumento man mano che la tecnologia si evolve e l'accesso diventa più ampiamente disponibile. La crescente disponibilità di tecnologia personale - l'89% degli americani ha accesso a Internet, il 77% è online ogni giorno - offre ai pazienti e ai medici l'opportunità di utilizzare la comunicazione virtuale in tempo reale per migliorare l'accesso per i pazienti quando le difficoltà di trasporto, gli orari o la disabilità fisica richiedono visite in ufficio difficile in qualsiasi geografia. Con il crescente utilizzo della tecnologia nel settore sanitario, è stata posta molta enfasi sulla telemedicina in quanto può estendere i servizi dei fornitori a località remote e superare la barriera della prossimità. Ciò amplia l'accesso alle cure e ha il potenziale per rendere i servizi sanitari più convenienti per molti pazienti che altrimenti potrebbero subire barriere di accesso.

È sempre più evidente che la telemedicina può migliorare l'accesso ai servizi sanitari e agli specialisti; prevenire inutili ritardi nella ricezione delle cure e facilitare l'assistenza coordinata e la collaborazione interprofessionale. L'Organizzazione Mondiale della Sanità afferma l'efficacia della telemedicina come un efficace modello di fornitura di servizi per i professionisti.

È stato dimostrato che la telemedicina migliora i risultati sanitari, aumenta la comunicazione con i fornitori, aumenta l'accesso a servizi di alta qualità, riduce i tempi di viaggio, diminuisce gli appuntamenti mancati, diminuisce i tempi di attesa, diminuisce i ricoveri ripetuti, aumenta l'autoconsapevolezza, aumenta l'aderenza ai farmaci e aumenta l'autostima -monitoraggio delle condizioni croniche. La qualità tecnica della consulenza in telemedicina (ad es. qualità audio e visiva di una videoconferenza) ha dimostrato di influenzare la disponibilità dei medici a praticare in questo modo e la soddisfazione degli utenti. Una recente revisione sistematica sulla soddisfazione del paziente con la telemedicina ha rilevato che la soddisfazione del paziente può essere associata alla modalità della telemedicina, ma i fattori di efficacia ed efficienza sono misti. La telemedicina è un'opzione fattibile per espandere le pratiche in aree remote senza doversi trasferire o espandere. Comprendere il valore relativo percepito delle diverse modalità di servizi sanitari può aiutare a plasmare l'uso di tecnologie sanitarie virtuali o remote. L'apprendimento del sistema che dimostri il valore di diversi tipi di "visite" per il sistema e per il paziente è essenziale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

269

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Accesso a una capacità di telefono e videochiamata
  • Un minimo di 1 visite nell'ultimo anno con il proprio fornitore
  • Ammissibili a Medicare/Medicaid

Criteri di esclusione:

•Individui che non soddisfano i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Telefono
I partecipanti randomizzati a questo braccio riceveranno le solite cure solo tramite telefono
I partecipanti randomizzati a questo braccio riceveranno le solite cure solo tramite telefono
SPERIMENTALE: Video
I partecipanti randomizzati a questo braccio riceveranno le consuete cure tramite videochiamata
I partecipanti randomizzati a questo braccio riceveranno le consuete cure tramite videochiamata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 36 ore dopo la visita
Soddisfazione del paziente per il tipo di visita. La soddisfazione sarà misurata utilizzando lo strumento di soddisfazione del paziente ARHQ-CAHPS a 11 punti.
36 ore dopo la visita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria Danila, MD, University of Alabama at Birmingham

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

27 maggio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 gennaio 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

4 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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