- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04616118
Sammenligning av leveringsmåter for telehelse: telefon vs. videobesøk (ASSIST)
Sammenligne moduser for telehelselevering: Telefon vs. videobesøk
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Telemedisin og et fremvoksende felt av nye omsorgsleveringsmodaliteter, som omfatter alle former for fjernbasert omsorg. Disse inkluderer asynkron (store-and-forward) og konsultativ behandling av spesialister, mobilenhetsbasert omsorg, og sanntids videochat, og synkron telemedisin. Helsetjenester levert eksternt gjennom telekommunikasjon og videoteknologi øker stadig etter hvert som teknologien utvikler seg og tilgangen blir mer tilgjengelig. Den økende tilgjengeligheten av personlig teknologi - 89 % amerikanere har internettilgang, 77 % er online daglig - gir pasienter og klinikere muligheten til å bruke virtuell kommunikasjon i sanntid for å forbedre tilgangen for pasienter når transportutfordringer, tidsplaner eller fysiske funksjonshemminger besøker kontoret vanskelig i enhver geografi. Med den økte bruken av teknologi i helsevesenet har det blitt lagt mye vekt på telemedisin, da det kan utvide tjenestene til leverandører til avsidesliggende steder og overvinne barrieren av nærhet. Dette utvider tilgangen til omsorg og har potensial til å gjøre helsetjenester mer praktiske for mange pasienter som ellers kan lide av tilgangsbarrierer.
Det er stadig tydeligere at telehelse kan forbedre tilgangen til helsetjenester og spesialister; hindre unødvendige forsinkelser i pleiemottak, og legge til rette for koordinert omsorg og tverrprofesjonelt samarbeid. Verdens helseorganisasjon bekrefter effektiviteten av telehelse som en effektiv tjenesteleveringsmodell for profesjonelle.
Telemedisin har vist seg å forbedre helseresultater, øke kommunikasjonen med leverandørene, øke tilgangen til tjenester av høy kvalitet, redusere reisetiden, redusere ubesvarte avtaler, redusere ventetiden, redusere gjentatte innleggelser, øke selvbevisstheten, øke medisinoverholdelsen og øke selvtillit. -overvåking av kroniske tilstander. Den tekniske kvaliteten på telehelsekonsultasjon (f.eks. lyd og visuell kvalitet på en videokonferanse) har vist seg å påvirke klinikeres vilje til å øve på denne måten og brukernes tilfredshet. En nylig systematisk gjennomgang av pasienttilfredshet med telemedisin fant at pasienttilfredshet kan være assosiert med modaliteten til telehelse, men faktorene for effektivitet og effektivitet er blandet. Telehealth er et mulig alternativ for å utvide praksis til fjerntliggende områder uten å måtte flytte eller utvide. Å forstå den oppfattede relative verdien av ulike helsetjenester kan bidra til å forme bruken av virtuelle eller eksterne helsetjenester. Systemlæring som viser verdien av ulike typer «besøk» for systemet og pasienten er vesentlig.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilgang til telefon- og videosamtalekapasitet
- Minimum 1 besøk i løpet av det siste året hos deres leverandør
- Medicare/Medicaid kvalifisert
Ekskluderingskriterier:
•Personer som ikke oppfyller inklusjonskriteriene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Telefon
Deltakere som er randomisert til denne armen vil kun motta vanlig behandling via telefon
|
Deltakere som er randomisert til denne armen vil kun motta vanlig behandling via telefon
|
|
EKSPERIMENTELL: Video
Deltakere som er randomisert til denne armen vil motta vanlig behandling via videosamtale
|
Deltakere som er randomisert til denne armen vil motta vanlig behandling via videosamtale
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasienttilfredshet
Tidsramme: 36 timer etter besøk
|
Pasienttilfredshet med type besøk.
Tilfredshet vil bli målt ved hjelp av 11-punkts ARHQ-CAHPS pasienttilfredshetsinstrument.
|
36 timer etter besøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Maria Danila, MD, University of Alabama at Birmingham
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Donelan K, Barreto EA, Sossong S, Michael C, Estrada JJ, Cohen AB, Wozniak J, Schwamm LH. Patient and clinician experiences with telehealth for patient follow-up care. Am J Manag Care. 2019 Jan;25(1):40-44.
- Wade V, Smith AC. Research methods and methodology in telemedicine. J Telemed Telecare. 2017 Oct;23(9):757-758. doi: 10.1177/1357633X17733088. No abstract available.
- Batsis JA, Pletcher SN, Stahl JE. Telemedicine and primary care obesity management in rural areas - innovative approach for older adults? BMC Geriatr. 2017 Jan 5;17(1):6. doi: 10.1186/s12877-016-0396-x.
- Wade VA, Eliott JA, Hiller JE. Clinician acceptance is the key factor for sustainable telehealth services. Qual Health Res. 2014 May;24(5):682-94. doi: 10.1177/1049732314528809. Epub 2014 Mar 31.
- Kruse CS, Soma M, Pulluri D, Nemali NT, Brooks M. The effectiveness of telemedicine in the management of chronic heart disease - a systematic review. JRSM Open. 2017 Feb 1;8(3):2054270416681747. doi: 10.1177/2054270416681747. eCollection 2017 Mar.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-300005184
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .