Vurdering af kontrastforstærkende boost til direkte identifikation af lungeemboli i thorax CT-angiografi
Lungeemboli er en almindelig kardiovaskulær sygdom, og thorax CT-angiografi betragtes i øjeblikket som guldstandarden for dens ikke-invasive diagnose. Imidlertid kan den diagnostiske ydeevne af CT-angiografi blive hæmmet af en utilstrækkelig forbedring af lungearterierne. Contrast Enhancement Boost (CE Boost) er en efterbehandlingsteknik, der bruger et joddensitetskort til kunstigt at forbedre lungearterien.
Denne retrospektive undersøgelse sammenligner standard CT-angiografibilleder med CE Boost-billeder for at vurdere den potentielle forbedring af diagnostisk ydeevne til påvisning af lungeemboli.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Meurthe-et-Moselle
-
Nancy, Meurthe-et-Moselle, Frankrig, 54000
- CHRU NANCY
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient, der har gennemgået thorax CT angiografi for mistanke om lungeemboli i vores institution mellem marts og juni 2018
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patologisk gruppe
Patienter med lungeemboli på thorax CT angiografi
|
Contrast Enhancement Boost er en efterbehandlingsteknik, der bruger et joddensitetskort genereret ved at fratrække en præ- og post-kontrast CT-opsamling for kunstigt at forbedre pulmonal arterieforbedring.
|
|
Sund gruppe
Patienter uden lungeemboli på thorax CT angiografi
|
Contrast Enhancement Boost er en efterbehandlingsteknik, der bruger et joddensitetskort genereret ved at fratrække en præ- og post-kontrast CT-opsamling for kunstigt at forbedre pulmonal arterieforbedring.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal tromber i hver gren af lungearterierne
Tidsramme: Mellem marts og juni 2018
|
Lungearterierne blev opdelt i 11 zoner i henhold til deres anatomiske karakteristika, hvorefter hver synlig trombe blev rapporteret i en Excel-tabel i henhold til den zone, hvor den var placeret
|
Mellem marts og juni 2018
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020PI216
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .