Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av kontrastforsterkning for direkte identifisering av lungeemboli i thorax CT angiografi

29. november 2020 oppdatert av: Pedro TEIXEIRA-GONDIM, MD, Central Hospital, Nancy, France

Lungeemboli er en vanlig kardiovaskulær sykdom og thorax CT angiografi anses for tiden som gullstandarden for dens ikke-invasive diagnose. Imidlertid kan den diagnostiske ytelsen til CT-angiografi hemmes av en utilstrekkelig forbedring av lungearteriene. Contrast Enhancement Boost (CE Boost) er en etterbehandlingsteknikk som bruker et jodtetthetskart for å kunstig forbedre lungearterien.

Denne retrospektive studien sammenligner standard CT-angiografibilder med CE Boost-bilder for å vurdere potensiell forbedring av diagnostisk ytelse for påvisning av lungeemboli.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Meurthe-et-Moselle
      • Nancy, Meurthe-et-Moselle, Frankrike, 54000
        • CHRU Nancy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient henvist til vår institusjon av akuttleger som gjennomgikk thorax CT angiografi for klinisk mistanke om lungeemboli mellom mars og juni 2018

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient som gjennomgikk thorax CT angiografi for mistanke om lungeemboli i vår institusjon mellom mars og juni 2018

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Patologisk gruppe
Pasienter med lungeemboli på thorax CT angiografi
Diagnostisk test: Contrast Boost etterbehandlingsteknikk
Contrast Enhancement Boost er en etterbehandlingsteknikk som bruker et jodtetthetskart generert ved å trekke fra en pre- og post-contrast CT-innsamling for å kunstig forbedre lungearterien.
Frisk gruppe
Pasienter uten lungeemboli på thorax CT angiografi
Diagnostisk test: Contrast Boost etterbehandlingsteknikk
Contrast Enhancement Boost er en etterbehandlingsteknikk som bruker et jodtetthetskart generert ved å trekke fra en pre- og post-contrast CT-innsamling for å kunstig forbedre lungearterien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall tromber innenfor hver gren av lungearteriene
Tidsramme: Mellom mars og juni 2018
Lungearteriene ble delt inn i 11 soner i henhold til deres anatomiske egenskaper, deretter ble hver synlig trombe rapportert i en Excel-tabell i henhold til sonen der den var lokalisert
Mellom mars og juni 2018

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

4. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020PI216

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungeemboli

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Norway

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere