Ocena wzmocnienia kontrastu w celu bezpośredniej identyfikacji zatorowości płucnej w angiografii TK klatki piersiowej
Zatorowość płucna jest częstą chorobą układu krążenia, a angiografia TK klatki piersiowej jest obecnie uważana za złoty standard w jej nieinwazyjnej diagnostyce. Jednak skuteczność diagnostyczna angiografii CT może być utrudniona przez niewystarczające wzmocnienie tętnic płucnych. Contrast Enhancement Boost (CE Boost) to technika przetwarzania końcowego wykorzystująca mapę gęstości jodu w celu sztucznej poprawy wzmocnienia tętnicy płucnej.
To badanie retrospektywne porównuje standardowe obrazy angiografii CT z obrazami CE Boost w celu oceny potencjalnej poprawy wydajności diagnostycznej w wykrywaniu zatorowości płucnej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Meurthe-et-Moselle
-
Nancy, Meurthe-et-Moselle, Francja, 54000
- CHRU Nancy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjentka poddana angiografii tomografii komputerowej klatki piersiowej z podejrzeniem zatorowości płucnej w naszej placówce w okresie od marca do czerwca 2018 r.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa patologiczna
Pacjenci z zatorowością płucną w angiografii CT klatki piersiowej
|
Contrast Enhancement Boost to technika przetwarzania końcowego, która wykorzystuje mapę gęstości jodu wygenerowaną przez odjęcie akwizycji tomografii komputerowej przed i po kontraście w celu sztucznego wzmocnienia wzmocnienia tętnicy płucnej.
|
|
Zdrowa grupa
Pacjenci bez zatorowości płucnej w angiografii TK klatki piersiowej
|
Contrast Enhancement Boost to technika przetwarzania końcowego, która wykorzystuje mapę gęstości jodu wygenerowaną przez odjęcie akwizycji tomografii komputerowej przed i po kontraście w celu sztucznego wzmocnienia wzmocnienia tętnicy płucnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba skrzeplin w każdej gałęzi tętnic płucnych
Ramy czasowe: Od marca do czerwca 2018 r
|
Tętnice płucne podzielono na 11 stref zgodnie z ich cechami anatomicznymi, a następnie każdą widoczną skrzeplinę odnotowano w tabeli programu Excel zgodnie ze strefą, w której się znajdowała
|
Od marca do czerwca 2018 r
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020PI216
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .