Bewertung der Kontrastverstärkung zur direkten Identifizierung von Lungenembolien in der Thorax-CT-Angiographie
29. November 2020 aktualisiert von: Pedro TEIXEIRA-GONDIM, MD, Central Hospital, Nancy, France
Lungenembolie ist eine häufige Herz-Kreislauf-Erkrankung und die Thorax-CT-Angiographie gilt derzeit als Goldstandard für die nicht-invasive Diagnose. Allerdings kann die diagnostische Leistung der CT-Angiographie durch eine unzureichende Anreicherung der Lungenarterien beeinträchtigt werden. Contrast Enhancement Boost (CE Boost) ist eine Nachbearbeitungstechnik, die eine Joddichtekarte verwendet, um die Lungenarterienverstärkung künstlich zu verbessern.
Diese retrospektive Studie vergleicht Standard-CT-Angiographiebilder mit CE-Boost-Bildern, um die potenzielle Verbesserung der diagnostischen Leistung bei der Erkennung von Lungenembolien zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Meurthe-et-Moselle
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Nancy, Meurthe-et-Moselle, Frankreich, 54000
- CHRU Nancy
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Der Patient wurde von Notärzten in unsere Einrichtung überwiesen, die sich zwischen März und Juni 2018 einer Thorax-CT-Angiographie wegen des klinischen Verdachts auf eine Lungenembolie unterzogen hatten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient, der sich zwischen März und Juni 2018 in unserer Einrichtung einer Thorax-CT-Angiographie wegen Verdachts auf Lungenembolie unterzogen hat
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Pathologische Gruppe
Patienten mit Lungenembolie in der Thorax-CT-Angiographie
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Contrast Enhancement Boost ist eine Nachbearbeitungstechnik, die eine Joddichtekarte verwendet, die durch Subtraktion einer CT-Aufnahme vor und nach dem Kontrastmittel erstellt wird, um die Lungenarteriendarstellung künstlich zu verbessern.
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Gesunde Gruppe
Patienten ohne Lungenembolie in der Thorax-CT-Angiographie
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Contrast Enhancement Boost ist eine Nachbearbeitungstechnik, die eine Joddichtekarte verwendet, die durch Subtraktion einer CT-Aufnahme vor und nach dem Kontrastmittel erstellt wird, um die Lungenarteriendarstellung künstlich zu verbessern.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Thromben in jedem Zweig der Lungenarterien
Zeitfenster: Zwischen März und Juni 2018
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Die Lungenarterien wurden entsprechend ihren anatomischen Merkmalen in 11 Zonen unterteilt. Anschließend wurde jeder sichtbare Thrombus entsprechend der Zone, in der er sich befand, in einer Excel-Tabelle aufgeführt
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Zwischen März und Juni 2018
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Oktober 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. November 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Dezember 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Dezember 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. November 2020
Zuletzt verifiziert
1. November 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020PI216
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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