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흉부 CT 혈관조영술에서 폐색전의 직접적 감별을 위한 조영증강 촉진의 평가

2020년 11월 29일 업데이트: Pedro TEIXEIRA-GONDIM, MD, Central Hospital, Nancy, France

폐색전증은 흔한 심혈관 질환이며 흉부 CT 혈관조영술은 현재 비침습적 진단의 황금 표준으로 간주됩니다. 그러나 CT 혈관조영술의 진단 성능은 폐동맥의 불충분한 강화로 인해 방해를 받을 수 있습니다. Contrast Enhancement Boost(CE Boost)는 요오드 밀도 맵을 사용하여 인공적으로 폐동맥 강화를 개선하는 후처리 기술입니다.

이 후향적 연구는 표준 CT-혈관조영술 이미지와 CE Boost 이미지를 비교하여 폐색전증 감지를 위한 진단 성능의 잠재적 개선을 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Meurthe-et-Moselle
      • Nancy, Meurthe-et-Moselle, 프랑스, 54000
        • CHRU Nancy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2018년 3월에서 6월 사이 폐색전증의 임상적 의심으로 흉부 CT 혈관조영술을 시행받은 응급의가 우리 기관에 의뢰한 환자

설명

포함 기준:

  • 2018년 3월에서 6월 사이에 본원에서 폐색전증 의심으로 흉부 CT 혈관조영술을 시행한 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
병리학 그룹
흉부 CT 혈관조영술상 폐색전증 환자
Contrast Enhancement Boost는 조영 전후 CT 획득을 빼서 생성된 요오드 밀도 맵을 사용하여 폐동맥 강화를 인위적으로 강화하는 후처리 기술입니다.
건강한 그룹
흉부 CT 혈관조영술에서 폐색전증이 없는 환자
Contrast Enhancement Boost는 조영 전후 CT 획득을 빼서 생성된 요오드 밀도 맵을 사용하여 폐동맥 강화를 인위적으로 강화하는 후처리 기술입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐동맥의 각 분지 내의 혈전 수
기간: 2018년 3월~6월 사이
폐동맥을 해부학적 특성에 따라 11개 영역으로 나눈 다음 각 눈에 보이는 혈전을 해당 영역에 따라 Excel 표에 보고했습니다.
2018년 3월~6월 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2020PI216

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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