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Évaluation de l'amélioration du contraste pour l'identification directe des emboles pulmonaires dans l'angiographie par tomodensitométrie thoracique

29 novembre 2020 mis à jour par: Pedro TEIXEIRA-GONDIM, MD, Central Hospital, Nancy, France

L'embolie pulmonaire est une maladie cardiovasculaire courante et l'angioscanner thoracique est actuellement considérée comme l'examen de référence pour son diagnostic non invasif. Cependant, les performances diagnostiques de l'angioscanner peuvent être entravées par un rehaussement insuffisant des artères pulmonaires. Contrast Enhancement Boost (CE Boost) est une technique de post-traitement utilisant une carte de densité d'iode pour améliorer artificiellement le rehaussement de l'artère pulmonaire.

Cette étude rétrospective compare des images CT-angiographie standard avec des images CE Boost afin d'évaluer l'amélioration potentielle des performances diagnostiques pour la détection de l'embolie pulmonaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Meurthe-et-Moselle
      • Nancy, Meurthe-et-Moselle, France, 54000
        • CHRU NANCY

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patient adressé dans notre établissement par des urgentistes ayant subi une angioscanner thoracique pour suspicion clinique d'embolie pulmonaire entre mars et juin 2018

La description

Critère d'intégration:

  • Patient ayant subi un angioscanner thoracique pour suspicion d'embolie pulmonaire dans notre établissement entre mars et juin 2018

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe pathologique
Patients présentant une embolie pulmonaire à l'angioscanner thoracique
Contrast Enhancement Boost est une technique de post-traitement qui utilise une carte de densité d'iode générée en soustrayant une acquisition CT avant et après contraste pour améliorer artificiellement le rehaussement de l'artère pulmonaire.
Groupe sain
Patients sans embolie pulmonaire à l'angioscanner thoracique
Contrast Enhancement Boost est une technique de post-traitement qui utilise une carte de densité d'iode générée en soustrayant une acquisition CT avant et après contraste pour améliorer artificiellement le rehaussement de l'artère pulmonaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de thrombus dans chaque branche des artères pulmonaires
Délai: Entre mars et juin 2018
Les artères pulmonaires ont été divisées en 11 zones selon leurs caractéristiques anatomiques puis chaque thrombus visible a été reporté dans un tableau Excel selon la zone où il se trouvait
Entre mars et juin 2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2020

Première publication (Réel)

4 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020PI216

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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