Kontrastin tehostuksen arviointi keuhkoembolien suoraa tunnistamista varten rintakehän CT-angiografiassa
sunnuntai 29. marraskuuta 2020 päivittänyt: Pedro TEIXEIRA-GONDIM, MD, Central Hospital, Nancy, France
Keuhkoembolia on yleinen sydän- ja verisuonisairaus, ja rintakehän CT-angiografiaa pidetään tällä hetkellä sen ei-invasiivisen diagnoosin kultaisena standardina. CT-angiografian diagnostista suorituskykyä voi kuitenkin haitata keuhkovaltimoiden riittämätön lisääntyminen. Contrast Enhancement Boost (CE Boost) on jälkikäsittelytekniikka, jossa käytetään joditiheyskarttaa parantamaan keinotekoisesti keuhkovaltimon tehostumista.
Tässä retrospektiivisessä tutkimuksessa verrataan tavallisia CT-angiografiakuvia CE Boost -kuviin, jotta voidaan arvioida diagnostisen suorituskyvyn mahdollista paranemista keuhkoembolian havaitsemiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Meurthe-et-Moselle
-
Nancy, Meurthe-et-Moselle, Ranska, 54000
- CHRU NANCY
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas, jonka laitokseemme ovat lähettäneet ensiapulääkärit, joille tehtiin rintakehän TT-angiografia kliinisen keuhkoembolian epäilyn vuoksi maalis-kesäkuussa 2018
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolle tehtiin rintakehän CT-angiografia keuhkoemboliaepäilyn vuoksi laitoksessamme maalis-kesäkuussa 2018
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Patologinen ryhmä
Potilaat, joilla on keuhkoembolia rintakehän CT-angiografiassa
|
Contrast Enhancement Boost on jälkikäsittelytekniikka, joka käyttää joditiheyskarttaa, joka on luotu vähentämällä ennen ja jälkeen varjoainekuvaustulosta keuhkovaltimon tehostamisen keinotekoisen tehostamiseksi.
|
|
Terve ryhmä
Potilaat, joilla ei ole keuhkoemboliaa rintakehän CT-angiografiassa
|
Contrast Enhancement Boost on jälkikäsittelytekniikka, joka käyttää joditiheyskarttaa, joka on luotu vähentämällä ennen ja jälkeen varjoainekuvaustulosta keuhkovaltimon tehostamisen keinotekoisen tehostamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Trombien lukumäärä keuhkovaltimoiden kussakin haarassa
Aikaikkuna: Maaliskuun ja kesäkuun 2018 välisenä aikana
|
Keuhkovaltimot jaettiin 11 vyöhykkeeseen niiden anatomisten ominaisuuksien mukaan, minkä jälkeen jokainen näkyvä veritulppa raportoitiin Excel-taulukossa vyöhykkeen mukaan, jossa se sijaitsi.
|
Maaliskuun ja kesäkuun 2018 välisenä aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 29. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. joulukuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 29. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020PI216
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .