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Avaliação do Reforço do Realce de Contraste para Identificação Direta de Embolia Pulmonar em Angio-TC Torácica

29 de novembro de 2020 atualizado por: Pedro TEIXEIRA-GONDIM, MD, Central Hospital, Nancy, France

A embolia pulmonar é uma doença cardiovascular comum e a angiotomografia torácica é atualmente considerada o padrão-ouro para o seu diagnóstico não invasivo. No entanto, o desempenho diagnóstico da angiotomografia pode ser prejudicado por um realce insuficiente das artérias pulmonares. O reforço de aprimoramento de contraste (CE Boost) é uma técnica de pós-processamento que usa um mapa de densidade de iodo para melhorar artificialmente o aprimoramento da artéria pulmonar.

Este estudo retrospectivo compara imagens padrão de angiografia por TC com imagens CE Boost para avaliar a potencial melhora do desempenho diagnóstico para a detecção de embolia pulmonar.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Meurthe-et-Moselle
      • Nancy, Meurthe-et-Moselle, França, 54000
        • CHRU NANCY

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Paciente encaminhado em nossa instituição por médicos de emergência que realizou angiotomografia torácica por suspeita clínica de embolia pulmonar entre março e junho de 2018

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente que realizou angiotomografia torácica por suspeita de embolia pulmonar em nossa instituição entre março e junho de 2018

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo patológico
Pacientes com embolia pulmonar na angiotomografia torácica
O reforço de realce de contraste é uma técnica de pós-processamento que usa um mapa de densidade de iodo gerado pela subtração de uma aquisição de TC pré e pós-contraste para aumentar artificialmente o realce da artéria pulmonar.
Grupo saudável
Pacientes sem embolia pulmonar na angiotomografia torácica
O reforço de realce de contraste é uma técnica de pós-processamento que usa um mapa de densidade de iodo gerado pela subtração de uma aquisição de TC pré e pós-contraste para aumentar artificialmente o realce da artéria pulmonar.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de trombos dentro de cada ramo das artérias pulmonares
Prazo: Entre março e junho de 2018
As artérias pulmonares foram divididas em 11 zonas de acordo com suas características anatômicas, então cada trombo visível foi relatado em uma tabela Excel de acordo com a zona onde estava localizado
Entre março e junho de 2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

4 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2020PI216

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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