Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av kontrastförbättringsförstärkning för direkt identifiering av lungemboli i thorax CT-angiografi

29 november 2020 uppdaterad av: Pedro TEIXEIRA-GONDIM, MD, Central Hospital, Nancy, France

Lungemboli är en vanlig hjärt-kärlsjukdom och torakal CT-angiografi anses för närvarande vara guldstandarden för sin icke-invasiva diagnos. Den diagnostiska prestandan av CT-angiografi kan dock hämmas av en otillräcklig förbättring av lungartärerna. Contrast Enhancement Boost (CE Boost) är en efterbehandlingsteknik som använder en joddensitetskarta för att artificiellt förbättra lungartärförstärkningen.

Denna retrospektiva studie jämför standard CT-angiografibilder med CE Boost-bilder för att bedöma den potentiella förbättringen av diagnostisk prestanda för detektering av lungemboli.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Meurthe-et-Moselle
      • Nancy, Meurthe-et-Moselle, Frankrike, 54000
        • CHRU Nancy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient hänvisad till vår institution av akutläkare som genomgick thorax CT-angiografi för klinisk misstanke om lungemboli mellan mars och juni 2018

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient som genomgick thorax CT-angiografi för misstanke om lungemboli på vår institution mellan mars och juni 2018

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patologisk grupp
Patienter med lungemboli på thorax CT-angiografi
Diagnostiskt test: Contrast Boost efterbehandlingsteknik
Contrast Enhancement Boost är en efterbehandlingsteknik som använder en joddensitetskarta som genereras genom att subtrahera en CT-insamling före och efter kontrast för att artificiellt förbättra lungartärförstärkningen.
Frisk grupp
Patienter utan lungemboli på thorax CT-angiografi
Diagnostiskt test: Contrast Boost efterbehandlingsteknik
Contrast Enhancement Boost är en efterbehandlingsteknik som använder en joddensitetskarta som genereras genom att subtrahera en CT-insamling före och efter kontrast för att artificiellt förbättra lungartärförstärkningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal tromber inom varje gren av lungartärerna
Tidsram: Mellan mars och juni 2018
Lungartärerna delades in i 11 zoner enligt deras anatomiska egenskaper, sedan rapporterades varje synlig tromb i en Excel-tabell enligt den zon där den var belägen
Mellan mars och juni 2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2020

Första postat (Faktisk)

4 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020PI216

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungemboli

Kliniska prövningar på Contrast Boost efterbehandlingsteknik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera