Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione del potenziamento del potenziamento del contrasto per l'identificazione diretta di emboli polmonari nell'angiografia TC toracica

29 novembre 2020 aggiornato da: Pedro TEIXEIRA-GONDIM, MD, Central Hospital, Nancy, France

L'embolia polmonare è una malattia cardiovascolare comune e l'angio-TC toracica è attualmente considerata il gold standard per la sua diagnosi non invasiva. Tuttavia, le prestazioni diagnostiche dell'angio-TC possono essere ostacolate da un insufficiente miglioramento delle arterie polmonari. Contrast Enhancement Boost (CE Boost) è una tecnica di post-elaborazione che utilizza una mappa della densità di iodio per migliorare artificialmente l'enhancement dell'arteria polmonare.

Questo studio retrospettivo confronta le immagini TC-angiografiche standard con le immagini CE Boost per valutare il potenziale miglioramento delle prestazioni diagnostiche per il rilevamento dell'embolia polmonare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Meurthe-et-Moselle
      • Nancy, Meurthe-et-Moselle, Francia, 54000
        • CHRU NANCY

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Paziente indirizzato presso il nostro istituto da medici del pronto soccorso che si è sottoposto ad angiografia TC toracica per sospetto clinico di embolia polmonare tra marzo e giugno 2018

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente sottoposto ad angiografia TC toracica per sospetto di embolia polmonare nel nostro istituto tra marzo e giugno 2018

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo patologico
Pazienti con embolia polmonare all'angiografia TC toracica
Contrast Enhancement Boost è una tecnica di post-elaborazione che utilizza una mappa della densità di iodio generata sottraendo un'acquisizione TC pre e post contrasto per migliorare artificialmente l'enhancement dell'arteria polmonare.
Gruppo sano
Pazienti senza embolia polmonare all'angiografia TC toracica
Contrast Enhancement Boost è una tecnica di post-elaborazione che utilizza una mappa della densità di iodio generata sottraendo un'acquisizione TC pre e post contrasto per migliorare artificialmente l'enhancement dell'arteria polmonare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di trombi all'interno di ciascun ramo delle arterie polmonari
Lasso di tempo: Tra marzo e giugno 2018
Le arterie polmonari sono state suddivise in 11 zone in base alle loro caratteristiche anatomiche poi ogni trombo visibile è stato riportato in una tabella Excel in base alla zona in cui era localizzato
Tra marzo e giugno 2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

4 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020PI216

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi