Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van contrastverbeteringsboost voor de directe identificatie van longembolieën bij thoracale CT-angiografie

29 november 2020 bijgewerkt door: Pedro TEIXEIRA-GONDIM, MD, Central Hospital, Nancy, France

Longembolie is een veel voorkomende cardiovasculaire aandoening en CT-thoracale angiografie wordt momenteel beschouwd als de gouden standaard voor de niet-invasieve diagnose. De diagnostische prestatie van CT-angiografie kan echter worden belemmerd door een onvoldoende versterking van longslagaders. Contrast Enhancement Boost (CE Boost) is een nabewerkingstechniek waarbij gebruik wordt gemaakt van een jodiumdensiteitskaart om de versterking van de longslagader kunstmatig te verbeteren.

Deze retrospectieve studie vergelijkt standaard CT-angiografiebeelden met CE Boost-beelden om de potentiële verbetering van diagnostische prestaties voor de detectie van longembolie te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Meurthe-et-Moselle
      • Nancy, Meurthe-et-Moselle, Frankrijk, 54000
        • CHRU NANCY

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt in onze instelling doorverwezen door spoedeisende hulpbeoefenaars die tussen maart en juni 2018 thoracale CT-angiografie hebben ondergaan wegens klinische verdenking van longembolie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt die thoracale CT-angiografie onderging wegens verdenking van longembolie in onze instelling tussen maart en juni 2018

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Pathologische groep
Patiënten met longembolie op thoracale CT-angiografie
Diagnostische toets: Contrast Boost nabewerkingstechniek
Contrast Enhancement Boost is een nabewerkingstechniek die gebruikmaakt van een jodiumdensiteitskaart die wordt gegenereerd door een pre- en post-contrast CT-opname af te trekken om de versterking van de longslagader kunstmatig te versterken.
Gezonde groep
Patiënten zonder longembolie op thoracale CT-angiografie
Diagnostische toets: Contrast Boost nabewerkingstechniek
Contrast Enhancement Boost is een nabewerkingstechniek die gebruikmaakt van een jodiumdensiteitskaart die wordt gegenereerd door een pre- en post-contrast CT-opname af te trekken om de versterking van de longslagader kunstmatig te versterken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal trombi binnen elke tak van de longslagaders
Tijdsspanne: Tussen maart en juni 2018
De longslagaders werden verdeeld in 11 zones op basis van hun anatomische kenmerken, vervolgens werd elke zichtbare trombus gerapporteerd in een Excel-tabel volgens de zone waar deze zich bevond
Tussen maart en juni 2018

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020PI216

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren