Оценка усиления контрастного усиления для прямой идентификации легочных эмболов при торакальной КТ-ангиографии
29 ноября 2020 г. обновлено: Pedro TEIXEIRA-GONDIM, MD, Central Hospital, Nancy, France
Легочная эмболия является распространенным сердечно-сосудистым заболеванием, и торакальная КТ-ангиография в настоящее время считается золотым стандартом для ее неинвазивной диагностики. Однако диагностическая эффективность КТ-ангиографии может быть затруднена из-за недостаточного контрастирования легочных артерий. Contrast Enhancement Boost (CE Boost) — это метод постобработки с использованием карты плотности йода для искусственного улучшения усиления легочной артерии.
В этом ретроспективном исследовании стандартные изображения КТ-ангиографии сравниваются с изображениями CE Boost, чтобы оценить потенциальное улучшение диагностических характеристик для выявления легочной эмболии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Meurthe-et-Moselle
-
Nancy, Meurthe-et-Moselle, Франция, 54000
- CHRU NANCY
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент, направленный в наше учреждение врачами скорой помощи, которому в период с марта по июнь 2018 г. была проведена торакальная КТ-ангиография по поводу клинического подозрения на легочную эмболию.
Описание
Критерии включения:
- Пациент, которому в период с марта по июнь 2018 года в нашем учреждении была проведена КТ-ангиография грудной клетки по подозрению на тромбоэмболию легочной артерии.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Патологическая группа
Пациенты с легочной эмболией на торакальной КТ-ангиографии
|
Contrast Enhancement Boost — это метод постобработки, в котором используется карта плотности йода, созданная путем вычитания результатов КТ до и после контрастирования для искусственного усиления усиления легочной артерии.
|
|
Здоровая группа
Пациенты без легочной эмболии на торакальной КТ-ангиографии
|
Contrast Enhancement Boost — это метод постобработки, в котором используется карта плотности йода, созданная путем вычитания результатов КТ до и после контрастирования для искусственного усиления усиления легочной артерии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество тромбов в каждой ветви легочных артерий
Временное ограничение: С марта по июнь 2018 г.
|
Легочные артерии были разделены на 11 зон в соответствии с их анатомическими характеристиками, затем каждый видимый тромб был зарегистрирован в таблице Excel в соответствии с зоной, в которой он располагался.
|
С марта по июнь 2018 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 декабря 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020PI216
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .