Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CD 70 CAR T til patienter med CD70 positive maligne hæmatologiske sygdomme

26. oktober 2021 opdateret af: He Huang, Zhejiang University

Klinisk forsøg for sikkerhed og effektivitet af CD 70 CAR T til patienter med CD70 positive maligne hæmatologiske sygdomme

En undersøgelse af CD 70 CAR T for patienter med CD70 positive maligne hæmatologiske sygdomme

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en enkelt-arm, åben-label, enkelt-center undersøgelse. Denne undersøgelse er indiceret for CD 70 CAR T til patienter med CD70 positive maligne hæmatologiske sygdomme. Valget af dosisniveauer og antallet af forsøgspersoner er baseret på kliniske forsøg med lignende udenlandske produkter. 108 patienter vil blive indskrevet. Det primære mål er at udforske sikkerheden, hovedovervejelsen er dosisrelateret sikkerhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

108

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • Rekruttering
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kun inklusionskriterier for AML:

  1. Histologisk bekræftet diagnose af CD70 AML ifølge US National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Clinical Practice Guidelines for Acute Myeloid Leukæmi (2016.v1);
  2. Recidiverende eller refraktær CD70+ AML (der opfylder en af ​​følgende betingelser):

    1. CR ikke opnået efter standardiseret kemoterapi;
    2. CR opnået efter den første induktion, men CR-varigheden er mindre end 12 måneder;
    3. Ineffektivt efter første eller flere afhjælpende behandlinger;
    4. 2 eller flere tilbagefald;
  3. Antallet af primordiale celler i knoglemarven er > 5 % (ved morfologi) og/eller > 0,01 % (ved flowcytometri);
  4. Total bilirubin ≤ 51 umol/L, ALT og ASAT ≤ 3 gange øvre normalgrænse, kreatinin ≤ 176,8 umol/L;
  5. Ekkokardiogram viser venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 %;
  6. Ingen aktiv infektion i lungerne, blodets iltmætning i indeluften er ≥ 92%;
  7. Estimeret overlevelsestid ≥ 3 måneder;
  8. ECOG ydeevne status 0 til 2;
  9. Patienter eller deres juridiske værger melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen og underskriver det informerede samtykke.

Inklusionskriterier kun for NHL:

  1. Ingen køns- og aldersgrænse;
  2. Histologisk bekræftet diagnose af DLBCL (NOS), FL, DLBCL transformeret fra CLL/SLL, PMBCL og HGBCL i henhold til WHO's klassifikationskriterier for lymfom (2016);
  3. Tilbagefaldende eller refraktær CD70+ NHL (opfylder en af ​​følgende betingelser):

    1. Intet respons eller tilbagefald efter andenlinje eller over kemoterapibehandlinger;
    2. Primær lægemiddelresistens;
    3. Tilbagefald efter auto-HSCT;
  4. Mindst én vurderelig tumorlæsion i henhold til Lugano 2014-kriterierne

Kun inklusionskriterier for MM:

  1. Histologisk bekræftet diagnose af CD70 myelomatose (MM):

    1. Ifølge de diagnostiske kriterier for IMWG myelomatose var diagnosen tilbagevendende / refraktær myelomatose
    2. Tilfælde med tilbagevendende positiv minimal resterende sygdom;
    3. Ekstramedullær leision, som er svær at udrydde ved kemoterapi eller strålebehandling.
  2. Ingen køns- og aldersgrænse;
  3. Total bilirubin ≤ 51 umol/L, ALT og ASAT ≤ 3 gange øvre normalgrænse, kreatinin ≤ 176,8 umol/L;
  4. Ekkokardiogram viser venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 %;
  5. Ingen aktiv infektion i lungerne, blodets iltmætning i indeluften er ≥ 92%;
  6. Estimeret overlevelsestid ≥ 3 måneder;
  7. ECOG ydeevne status 0 til 2;
  8. Patienter eller deres juridiske værger melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen og underskriver det informerede samtykke.

Fælles inklusionskriterier:

  1. Total bilirubin ≤ 51 umol/L, ALT og ASAT ≤ 3 gange øvre normalgrænse, kreatinin ≤ 176,8 umol/L;
  2. Ekkokardiogram viser venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %;
  3. Ingen aktiv infektion i lungerne, blodets iltmætning i indeluften er ≥ 92%;
  4. Estimeret overlevelsestid ≥ 3 måneder;
  5. ECOG ydeevne status 0 til 2;
  6. Patienter eller deres juridiske værger melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen og underskrive det informerede samtykke -

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med kraniocerebralt traume, bevidst forstyrrelse, epilepsi, cerebrovaskulær iskæmi og cerebrovaskulære hæmoragiske sygdomme;
  2. Elektrokardiogram viser forlænget QT-interval, alvorlige hjertesygdomme, såsom svær arytmi i fortiden;
  3. Gravide (eller ammende) kvinder;
  4. Patienter med alvorlige aktive infektioner (undtagen simpel urinvejsinfektion og bakteriel pharyngitis);
  5. Aktiv infektion af hepatitis B-virus eller hepatitis C-virus;
  6. Samtidig behandling med systemiske steroider inden for 2 uger før screening, undtagen for de patienter, der nyligt eller i øjeblikket modtager inhalationssteroider;
  7. Tidligere behandlet med et hvilket som helst CAR-T-celleprodukt eller andre genetisk modificerede T-celleterapier;
  8. Kreatinin >2,5 mg/dl eller ALT/AST >3 gange normale mængder eller bilirubin >2,0 mg/dl;
  9. Andre ukontrollerede sygdomme, der ikke var egnede til dette forsøg;
  10. Patienter med HIV-infektion;
  11. Enhver situation, som efterforskeren mener kan øge risikoen for patienter eller forstyrre undersøgelsesresultaterne. -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HØJ
Hvert individ modtager CD70 CAR T-celler ved intravenøs infusion
Andre navne:
  • CD70 CAR-T-celle-injektion
Eksperimentel: T-NHL
Hvert individ modtager CD70 CAR T-celler ved intravenøs infusion
Andre navne:
  • CD70 CAR-T-celle-injektion
Eksperimentel: AML
Hvert individ modtager CD70 CAR T-celler ved intravenøs infusion
Andre navne:
  • CD70 CAR-T-celle-injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Baseline op til 28 dage efter CD70-målrettet CAR T-celle-infusion
Bivirkninger vurderet i henhold til NCI-CTCAE v5.0 kriterier
Baseline op til 28 dage efter CD70-målrettet CAR T-celle-infusion
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: Op til 2 år efter CD70-målrettet CAR T-celle-infusion
Forekomst af behandlingsfremkaldte bivirkninger [Sikkerhed og Tolerabilitet]
Op til 2 år efter CD70-målrettet CAR T-celle-infusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akut myeloid leukæmi (AML), Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: I måned 1, 3, 6, 12, 18 og 24
Vurdering af ORR (ORR = CR + CRi) i måned 1, 3, 6, 12, 18 og 24
I måned 1, 3, 6, 12, 18 og 24
Activities of Daily Living (ADL) score
Tidsramme: Ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Vurdering ved hjælp af Activities of Daily Living (ADL)-skalaen (Barthel Index) [max score: 100, min score: 0, højere score betyder et bedre resultat] ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Instrumental Activities of Daily Living (IADL) score
Tidsramme: Ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Vurdering af Instrumental Activities of Daily Living (IADL) skala [max score: 56, min score: 14, højere score betyder et dårligere resultat] ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) score
Tidsramme: Ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Vurdering ved hjælp af Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) [max score: 42, min score: 0, højere score betyder et dårligere resultat] ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Livskvalitet
Tidsramme: Ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Vurdering ved hjælp af European Organization for the Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30) skala [For punkt 1-28: max score: 112, min score: 28, højere score betyder et bedre resultat; for punkt 28-29: max score: 14, min score: 2, højere score betyder et dårligere resultat] for at måle livskvalitet ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
AML, samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år efter infusion af CD70 CAR-T-celler
Fra den første infusion af CD70 CAR-T-celler til døden eller det sidste besøg
Op til 2 år efter infusion af CD70 CAR-T-celler
AML, Event-free survival (EFS)
Tidsramme: Op til 2 år efter infusion af CD70 CAR-T-celler
Fra den første infusion af CD70 CAR-T-celler til forekomsten af ​​enhver hændelse, inklusive død, tilbagefald eller gentilbagefald, sygdomsprogression (enhver opstår først) og det sidste besøg
Op til 2 år efter infusion af CD70 CAR-T-celler
Non-Hodgkins lymfom (NHL), Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: I måned 1, 3, 6, 12, 18 og 24
Vurdering af ORR (ORR = CR + CRi) i måned 1, 3, 6, 12, 18 og 24
I måned 1, 3, 6, 12, 18 og 24
NHL, Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år efter infusion af CD70 CAR-T-celler
Fra den første infusion af CD70 CAR-T-celler til døden eller det sidste besøg
Op til 2 år efter infusion af CD70 CAR-T-celler
NHL, Event-free survival (EFS)
Tidsramme: Op til 2 år efter infusion af CD70 CAR-T-celler
Fra den første infusion af CD70 CAR-T-celler til forekomsten af ​​enhver hændelse, inklusive død, tilbagefald eller gentilbagefald,
Op til 2 år efter infusion af CD70 CAR-T-celler
Myelomatose (MM), Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: I måned 1, 3, 6, 12, 18 og 24
Vurdering af ORR (ORR = CR + CRi) i måned 1, 3, 6, 12, 18 og 24
I måned 1, 3, 6, 12, 18 og 24
MM, samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år efter infusion af CD70 CAR-T-celler
Fra den første infusion af CD70 CAR-T-celler til døden eller det sidste besøg
Op til 2 år efter infusion af CD70 CAR-T-celler
MM, Event-free survival (EFS)
Tidsramme: Op til 2 år efter infusion af CD70 CAR-T-celler
Fra den første infusion af CD70 CAR-T-celler til forekomsten af ​​enhver hændelse, inklusive død, tilbagefald eller gentilbagefald
Op til 2 år efter infusion af CD70 CAR-T-celler

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

18. november 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. januar 2024

Studieafslutning (Forventet)

15. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2020

Først opslået (Faktiske)

10. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. oktober 2021

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner