Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CD 70 CAR T для пациентов с CD70 положительными злокачественными гематологическими заболеваниями

26 октября 2021 г. обновлено: He Huang, Zhejiang University

Клинические испытания безопасности и эффективности CD 70 CAR T у пациентов со злокачественными гематологическими заболеваниями, положительными по CD70

Исследование CD70 CAR T у пациентов с CD70 положительными злокачественными гематологическими заболеваниями

Обзор исследования

Подробное описание

Это одногрупповое, открытое, одноцентровое исследование. Это исследование показано для CD 70 CAR T у пациентов с положительными по CD70 злокачественными гематологическими заболеваниями. Выбор уровней доз и количества субъектов основан на клинических испытаниях аналогичных зарубежных препаратов. Будет зарегистрировано 108 пациентов. Основная цель состоит в том, чтобы изучить безопасность, основное внимание уделяется безопасности, связанной с дозой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

108

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310003
        • Рекрутинг
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Критерии включения только для ПОД:

  1. Гистологически подтвержденный диагноз CD70 AML в соответствии с рекомендациями по клинической практике Национальной комплексной онкологической сети США (NCCN) для острого миелоидного лейкоза (2016.v1);
  2. Рецидивирующий или рефрактерный CD70+ ОМЛ (соответствующий одному из следующих условий):

    1. CR не достигается после стандартизированной химиотерапии;
    2. ПР достигается после первой индукции, но продолжительность ПР составляет менее 12 мес;
    3. Неэффективно после первой или нескольких лечебных процедур;
    4. 2 и более рецидивов;
  3. Количество примордиальных клеток в костном мозге составляет > 5% (по морфологии) и/или > 0,01% (по данным проточной цитометрии);
  4. Общий билирубин ≤ 51 мкмоль/л, АЛТ и АСТ ≤ 3 раза выше верхней границы нормы, креатинин ≤ 176,8 мкмоль/л;
  5. Эхокардиограмма показывает фракцию выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≥50%;
  6. Активной инфекции в легких нет, насыщение крови кислородом в воздухе помещений ≥ 92%;
  7. Расчетное время выживания ≥ 3 месяцев;
  8. статус производительности ECOG от 0 до 2;
  9. Пациенты или их законные опекуны добровольно участвуют в исследовании и подписывают информированное согласие.

Критерии включения только для НХЛ:

  1. Без ограничений по полу и возрасту;
  2. Гистологически подтвержденный диагноз DLBCL (NOS), FL, DLBCL, трансформированный из CLL/SLL, PMBCL и HGBCL в соответствии с классификационными критериями ВОЗ для лимфомы (2016);
  3. Рецидивирующая или рефрактерная CD70+ НХЛ (соответствующая одному из следующих условий):

    1. Отсутствие ответа или рецидив после химиотерапии второй линии или выше;
    2. Первичная лекарственная устойчивость;
    3. Рецидив после аутоТГСК;
  4. По крайней мере одно оцениваемое опухолевое поражение в соответствии с критериями Лугано 2014 г.

Критерии включения только для ММ:

  1. Гистологически подтвержденный диагноз множественной миеломы (ММ) CD70:

    1. По диагностическим критериям множественной миеломы IMWG диагноз: рецидивирующая/рефрактерная множественная миелома.
    2. Случаи с рецидивирующей положительной минимальной остаточной болезнью;
    3. Экстрамедуллярное поражение, которое трудно устранить химиотерапией или лучевой терапией.
  2. Без ограничений по полу и возрасту;
  3. Общий билирубин ≤ 51 мкмоль/л, АЛТ и АСТ ≤ 3 раза выше верхней границы нормы, креатинин ≤ 176,8 мкмоль/л;
  4. Эхокардиограмма показывает фракцию выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≥50%;
  5. Активной инфекции в легких нет, насыщение крови кислородом в воздухе помещений ≥ 92%;
  6. Расчетное время выживания ≥ 3 месяцев;
  7. статус производительности ECOG от 0 до 2;
  8. Пациенты или их законные опекуны добровольно участвуют в исследовании и подписывают информированное согласие.

Общие критерии включения:

  1. Общий билирубин ≤ 51 мкмоль/л, АЛТ и АСТ ≤ 3 раза выше верхней границы нормы, креатинин ≤ 176,8 мкмоль/л;
  2. Эхокардиограмма показывает фракцию выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≥ 50%;
  3. Активной инфекции в легких нет, насыщение крови кислородом в воздухе помещений ≥ 92%;
  4. Расчетное время выживания ≥ 3 месяцев;
  5. статус производительности ECOG от 0 до 2;
  6. Пациенты или их законные опекуны добровольно участвуют в исследовании и подписывают информированное согласие -

Критерий исключения:

  1. В анамнезе черепно-мозговая травма, нарушение сознания, эпилепсия, цереброваскулярная ишемия, цереброваскулярные геморрагические заболевания;
  2. Электрокардиограмма показывает удлинение интервала QT, тяжелые заболевания сердца, такие как тяжелая аритмия в прошлом;
  3. Беременные (или кормящие) женщины;
  4. Пациенты с тяжелыми активными инфекциями (исключая простую инфекцию мочевыводящих путей и бактериальный фарингит);
  5. Активная инфекция вирусом гепатита В или вирусом гепатита С;
  6. Сопутствующая терапия системными стероидами в течение 2 недель до скрининга, за исключением пациентов, недавно или в настоящее время получающих ингаляционные стероиды;
  7. Ранее лечились любым продуктом CAR-T-клеток или другими генетически модифицированными Т-клетками;
  8. Креатинин > 2,5 мг/дл, или АЛТ/АСТ > 3 раз выше нормы, или билирубин > 2,0 мг/дл;
  9. Другие неконтролируемые заболевания, которые не подходили для этого испытания;
  10. Больные ВИЧ-инфекцией;
  11. Любые ситуации, которые, по мнению исследователя, могут увеличить риск для пациентов или повлиять на результаты исследования. -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ВЫСОКИЙ
Каждый субъект получает Т-клетки CD70 CAR путем внутривенной инфузии.
Другие имена:
  • Инъекция CD70 CAR-T-клеток
Экспериментальный: Т-НХЛ
Каждый субъект получает Т-клетки CD70 CAR путем внутривенной инфузии.
Другие имена:
  • Инъекция CD70 CAR-T-клеток
Экспериментальный: ПОД
Каждый субъект получает Т-клетки CD70 CAR путем внутривенной инфузии.
Другие имена:
  • Инъекция CD70 CAR-T-клеток

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дозолимитирующая токсичность (DLT)
Временное ограничение: Исходный уровень до 28 дней после инфузии CD70-таргетных Т-клеток CAR
Нежелательные явления, оцененные в соответствии с критериями NCI-CTCAE v5.0
Исходный уровень до 28 дней после инфузии CD70-таргетных Т-клеток CAR
Частота нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE)
Временное ограничение: До 2 лет после инфузии CD70-таргетных CAR Т-клеток
Частота нежелательных явлений, возникающих при лечении [Безопасность и переносимость]
До 2 лет после инфузии CD70-таргетных CAR Т-клеток

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), общая частота ответов (ЧОО)
Временное ограничение: В месяц 1, 3, 6, 12, 18 и 24
Оценка ORR (ORR = CR + CRi) на 1, 3, 6, 12, 18 и 24 месяцах
В месяц 1, 3, 6, 12, 18 и 24
Оценка активности повседневной жизни (ADL)
Временное ограничение: Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
Оценка с использованием шкалы повседневной жизни (ADL) (индекс Бартеля) [максимальный балл: 100, минимальный балл: 0, более высокие баллы означают лучший результат] на исходном уровне, в месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
Оценка инструментальной деятельности повседневной жизни (IADL)
Временное ограничение: Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
Шкала оценки инструментальной деятельности в повседневной жизни (IADL) [максимальный балл: 56, минимальный балл: 14, более высокие баллы означают худший результат] на исходном уровне, через 1, 3, 6, 9 и 12 месяцев
Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
Оценка госпитальной шкалы тревоги и депрессии (HADS)
Временное ограничение: Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
Оценка с использованием госпитальной шкалы тревоги и депрессии (HADS) [максимальный балл: 42, минимальный балл: 0, более высокие баллы означают худший результат] на исходном уровне, через 1, 3, 6, 9 и 12 месяцев
Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
Качество жизни
Временное ограничение: Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
Оценка с использованием шкалы опросника качества жизни Европейской организации по изучению и лечению рака Core 30 (EORTC QLQ-C30) [Для пункта 1-28: максимальный балл: 112, минимальный балл: 28, более высокие баллы означают лучший результат; для пункта 28-29: максимальный балл: 14, минимальный балл: 2, более высокие баллы означают худший результат] для измерения качества жизни на исходном уровне, в месяцы 1, 3, 6, 9 и 12.
Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
ОМЛ, общая выживаемость (ОВ)
Временное ограничение: До 2 лет после инфузии CD70 CAR-T-клеток
От первой инфузии CD70 CAR-T-клеток до смерти или последнего визита
До 2 лет после инфузии CD70 CAR-T-клеток
ОМЛ, Бессобытийная выживаемость (EFS)
Временное ограничение: До 2 лет после инфузии CD70 CAR-T-клеток
От первой инфузии CD70 CAR-T-клеток до возникновения любого события, включая смерть, рецидив или генный рецидив, прогрессирование заболевания (любое из них происходит первым) и последнее посещение
До 2 лет после инфузии CD70 CAR-T-клеток
Неходжкинская лимфома (НХЛ), общая частота ответов (ЧОО)
Временное ограничение: В месяц 1, 3, 6, 12, 18 и 24
Оценка ORR (ORR = CR + CRi) на 1, 3, 6, 12, 18 и 24 месяцах
В месяц 1, 3, 6, 12, 18 и 24
НХЛ, Общая выживаемость (ОВ)
Временное ограничение: До 2 лет после инфузии CD70 CAR-T-клеток
От первой инфузии CD70 CAR-T-клеток до смерти или последнего визита
До 2 лет после инфузии CD70 CAR-T-клеток
НХЛ, Бессобытийная выживаемость (EFS)
Временное ограничение: До 2 лет после инфузии CD70 CAR-T-клеток
От первой инфузии CD70 CAR-T-клеток до возникновения любого события, включая смерть, рецидив или генный рецидив,
До 2 лет после инфузии CD70 CAR-T-клеток
Множественная миелома (ММ), общая частота ответов (ЧОО)
Временное ограничение: В месяц 1, 3, 6, 12, 18 и 24
Оценка ORR (ORR = CR + CRi) на 1, 3, 6, 12, 18 и 24 месяцах
В месяц 1, 3, 6, 12, 18 и 24
MM, Общая выживаемость (OS)
Временное ограничение: До 2 лет после инфузии CD70 CAR-T-клеток
От первой инфузии CD70 CAR-T-клеток до смерти или последнего визита
До 2 лет после инфузии CD70 CAR-T-клеток
MM, Бессобытийная выживаемость (EFS)
Временное ограничение: До 2 лет после инфузии CD70 CAR-T-клеток
От первой инфузии CD70 CAR-T-клеток до возникновения любого события, включая смерть, рецидив или генный рецидив
До 2 лет после инфузии CD70 CAR-T-клеток

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

18 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 января 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться