Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejerske-udført lunge-ultralyd versus thorax radiografi til påvisning af pneumothorax.

5. marts 2024 opdateret af: University Health Network, Toronto

Sygeplejerske-udført lunge-ultralyd versus thorax radiografi til påvisning af pneumothorax efter fjernelse af mediastinal drænage Post hjertekirurgi.

Dette er et prospektivt, enkeltcenter, observationelt, tværsnits kohortestudie, der sammenligner sygeplejerske-udførte lunge-ultralyd ved sengekanten med standard bærbar CXR, til påvisning af pneumothorax i hjertekirurgipatienter efter fjernelse af brystsonde. Denne undersøgelse sigter mod at blive udført på en akademisk, tertiær voksencenter kardiovaskulær intensiv afdeling (CVICU på TGH).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

For at undgå ophobning af blod og væsker i mediastinum eller pleurahulerne efter hjertekirurgi, bruges der rutinemæssigt mediastinum og pleuraldræn. Hyppigheden af ​​pneumothorax efter fjernelse af thoraxdræn er ca. 1,5-13 %, hvilket resulterer i øget patientmorbiditet og hospitalsophold. Standardmetoden til bestemmelse af pneumothorax (PNX) i de fleste institutioner er at opnå en thorax radiografi (CXR) efter fjernelse af thoraxrør, men pålideligheden af ​​den liggende anteroposterior thorax radiografi er ikke fuldstændig, med op til 30 % af pneumothoraxer fejldiagnosticeret. Forsinkelsen af ​​at bestille, udføre og tolke en CXR post-mediastinal sondefjernelse resulterer i potentiel forsinkelse i patientoverførsler, med en anslået omkostningsbesparelse ved at udelade en ekstra røntgen af ​​thorax på ca. $10.000 om året.

Lungeultralyd (LUS) anbefales til påvisning af pneumothorax i henhold til evidensbaserede retningslinjer og ekspertkonsensus. Lungeultralyd er en sikker teknik på grund af minimal stråling, med mulighed for øjeblikkelige resultater sammenlignet med standard CXR. LUS har høj nøjagtighed til PNX-detektion med bedre poolede følsomheder (78,6 %) sammenlignet med CXR (39,8 %) og samme specificitet (98,4 vs. 99,3 %). På intensivafdelinger har disse resultater været reproducerbare, hvor LUS har større sensitivitet end CXR for PNX-diagnose (0,87 vs 0,46) og samme specificitet, 0,99 vs 1,00. LUS er mere nøjagtig og hurtigere end røntgen af ​​thorax.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

CVICU-patienter efter hjertekirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter ældre end 18 år på den kardiovaskulære intensivafdeling efter hjertekirurgi, med en brystsonde fjernet inden for de sidste 2 timer.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der var mekanisk ventileret eller med subkutant emfysem på grund af svækket pleuralinjevisualisering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnose af pneumothorax
Tidsramme: 24 måneder
Vurder nøjagtigheden af ​​sygeplejerske-udført lunge-ultralyd i diagnosticering af pneumothorax efter fjernelse af thoraxrør efter hjertekirurgi sammenlignet med thorax røntgen.
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jacobo Moreno Garijo, MD, Sunnybrook Health Science Centre
  • Ledende efterforsker: Azad Mashari, MD, University Health Network, Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2020

Først opslået (Faktiske)

22. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2024

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-6203

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner