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기흉 감지를 위한 간호사 수행 폐 초음파 대 흉부 방사선 촬영.

2024년 3월 5일 업데이트: University Health Network, Toronto

심장 수술 후 종격동 배액 제거 후 기흉 검출을 위한 간호사 수행 폐 초음파 대 흉부 방사선 촬영.

이것은 흉관 제거 후 심장 수술 환자 모집단에서 기흉을 감지하기 위해 간호사가 수행한 병상 폐 초음파를 표준 휴대용 CXR과 비교하는 전향적, 단일 센터, 관찰, 횡단면 코호트 연구입니다. 이 연구는 학술, 3차 성인 센터 심혈관 집중 치료실(TGH의 CVICU)에서 수행하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

심장 수술 후 종격동 또는 흉강에 혈액과 체액이 축적되는 것을 방지하기 위해 종격동 및 흉막 배액관이 일상적으로 사용됩니다. 흉부 배액 제거 후 기흉 발생률은 약 1.5-13%로 환자의 이환율과 입원 기간이 증가합니다. 대부분의 기관에서 기흉(PNX)을 판단하는 표준 방법은 흉관 제거 후 흉부 방사선 촬영(CXR)을 얻는 것이지만 앙와위 전후방 흉부 방사선 촬영의 신뢰성은 완전하지 않으며 기흉 오진의 최대 30%를 차지합니다. 종격동 관 제거 후 CXR 주문, 수행 및 해석이 지연되면 환자 이송이 지연될 수 있으며 추가 흉부 방사선 촬영을 생략하여 연간 약 $10,000의 비용을 절감할 수 있습니다.

폐 초음파(LUS)는 증거 기반 지침 및 전문가 합의에 따라 기흉 감지에 권장됩니다. 폐 초음파는 최소한의 방사선으로 인해 안전한 기술이며 표준 CXR과 비교할 때 즉각적인 결과를 얻을 수 있습니다. LUS는 CXR(39.8%) 및 동일한 특이성(98.4 대 99.3%)과 비교할 때 더 나은 풀링 감도(78.6%)로 PNX 감지에 대해 높은 정확도를 제공합니다. 중환자실에서 이러한 결과는 PNX 진단에 대해 CXR보다 더 큰 민감도(0.87 대 0.46)와 동일한 특이성(0.99 대 1.00)으로 재현 가능했습니다. LUS는 흉부 방사선 촬영보다 정확하고 빠릅니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

심장 수술 후 CVICU 환자

설명

포함 기준:

  • 지난 2시간 이내에 흉관을 제거한 심장 수술 후 심혈관 집중 치료실에 있는 18세 이상의 환자.

제외 기준:

  • 기계 환기를 받았거나 흉막선 시각화 장애로 인해 피하 폐기종이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기흉의 진단
기간: 24개월
흉부 엑스레이와 비교하여 심장 수술 후 흉관 제거 후 기흉 진단에서 간호사가 수행한 폐 초음파의 정확도를 평가합니다.
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jacobo Moreno Garijo, MD, Sunnybrook Health Science Centre
  • 수석 연구원: Azad Mashari, MD, University Health Network, Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17-6203

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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