Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neoadjuverende immunterapi til fase III ikke-småcellet lungekræft

10. september 2023 opdateret af: Peng Zhang, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Neoadjuverende Sintilimab eller kombineret med kemoterapi til trin III-drevet genmutation Negativ ikke-småcellet lungekræft

Dette er et fase II, ikke-randomiseret, åbent, multicenter studie for at evaluere effektiviteten af ​​neoadjuverende Sintilimab (PD-1 antistof) /+ kemoterapi som førstelinjebehandling hos patienter med stadium III ikke-småcellet lungecancer (NSCLC).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina, 200433

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienten skal underskrive formularen til informeret samtykke.
  2. Alder 18 ≥ år.
  3. Histologisk eller cytologisk diagnose af NSCLC ved nålebiopsi og stadie III bekræftet ved billedologiske undersøgelser (CT, PET-CT eller EBUS).
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0 eller 1.
  5. Forventet levetid er mindst 12 uger.
  6. Mindst 1 målbar læsion ifølge RECIST 1.1.
  7. Med gennemførligheden eller den forventede gennemførlighed efter neoadjuverende terapi at modtage radikal kirurgi;
  8. Patienter med god funktion af andre hovedorganer (lever, nyre, blodsystem osv.):

    • ANC-tal ≥1,5×10^9/L, blodpladetal ≥100×10^9/L, hæmoglobin ≥90 g/L;
    • det internationale standardforhold mellem protrombintid (INR) og protrombintid (PT) < 1,5 gange øvre normalgrænse (ULN);
    • Partiel tromboplastintid (APTT) ≤1,5×ULN;
    • Total bilirubin ≤1,5×ULN;
    • Alaninaminotransferase (ALT) aspartataminotransferase (AST) ≤2,5×ULN eller ALT og AST ≤5×ULN hos patienter med levermetastatisk tumor.
  9. Patienter med normal lungefunktion kan tåle operation;
  10. Uden systematisk metastase (herunder M1a, M1b og M1c);
  11. Fertile kvindelige patienter skal frivilligt bruge effektive præventionsmidler ikke mindre end 120 dage efter kemoterapi eller den sidste dosis Sintilimab (alt efter hvad der er senere) i undersøgelsesperioden, og urin- eller serumgraviditetstestresultater inden for 7 dage før indskrivning er negative.
  12. Usteriliserede mandlige patienter skal frivilligt anvende effektiv prævention i undersøgelsesperioden, ikke mindre end 120 dage efter kemoterapi eller den sidste dosis Sintilimab (alt efter hvad der er senere).

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke-pladecellecarcinom med EGFR aktiv mutationspositiv eller ALK-omlejring;
  2. Deltagere, der har modtaget enhver systemisk anti-cancerbehandling for thymus epiteltumor, herunder kirurgisk behandling, lokal strålebehandling, cellegiftbehandling, målrettet lægemiddelbehandling og eksperimentel behandling;
  3. Administration af enhver kinesisk medicin mod kræft før administration af lægemidlet;
  4. Deltagere med anden cancer (eksklusive cervikal carcinom in situ, helbredt basalcellecarcinom, blæreepitheltumor [inklusive TA og tis]) inden for fem år før starten af ​​denne undersøgelse;
  5. Deltagere med enhver ustabil systemisk sygdom (herunder aktiv infektion, ukontrolleret hypertension), ustabil angina pectoris, angina pectoris, der starter inden for de sidste tre måneder, kongestiv hjertesvigt (>= NYHA) grad II), myokardieinfarkt (6 måneder før indlæggelse), alvorlig arytmi, der kræver lægemiddelbehandling, lever-, nyre- eller stofskiftesygdomme;
  6. Med aktiveret eller mistænkt autoimmun sygdom eller autoimmunt paracancersyndrom, der kræver systemisk behandling;
  7. Antibiotika blev brugt til at behandle infektionen i 4 uger før starten af ​​forsøget;
  8. Deltagere, der blev systemisk behandlet med kortikosteroider (prednison eller andre kortikosteroider >10 mg/dag) eller andre immunsuppressive midler inden for 2 uger før første administration. I fravær af aktiv autoimmun sygdom er inhalerede eller topiske kortikosteroider og binyrebarkhormonerstatningsterapi med en dosis på mindre end 10 mg/dag af prednison tilladt;
  9. Deltagere, der er allergiske over for testlægemidlet eller andre hjælpematerialer;
  10. Deltagere med aktiv hepatitis B, hepatitis C eller HIV;
  11. Vaccinen blev administreret inden for 4 uger efter starten af ​​forsøget;
  12. Deltagere, der har gennemgået større operationer eller alvorlige traumer i andre systemer inden for 2 måneder før starten af ​​dette forsøg;
  13. Pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der ikke er klinisk kontrolleret og kræver pleurapunktur eller abdominalpunkturdræning inden for 2 uger før inklusion;
  14. Patienterne har aktivt pia meningiom, ukontrollerede eller ubehandlede hjernemetastaser;
  15. Gravide eller ammende kvinder;
  16. Deltagere, der lider af nervesystemsygdomme eller psykiske sygdomme, der ikke kan samarbejde;
  17. Deltog i en anden terapeutisk klinisk undersøgelse;
  18. Andre faktorer, som forskere mener, det ikke er egnet til indskrivning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Anti-PD-1 monoterapi

Neoadjuverende behandlingsstadium: Sintilimab 200mg, q3w, i.v., 2-4 cyklusser, modtag derefter en CT-evaluering af brystet.

Operationsstadiet: patienterne vil blive radikalt opereret efter den neoadjuverende behandling.

Adjuverende behandlingsstadium: i henhold til NCCN-retningslinjerne.

Eksperimentel: Gruppe B
Anti-PD-1 plus kemoterapi

Neoadjuverende behandlingsstadium: Sintilimab 200mg, q3w, i.v., 2-4 cyklusser, modtag derefter en CT-evaluering af brystet.

Operationsstadiet: patienterne vil blive radikalt opereret efter den neoadjuverende behandling.

Adjuverende behandlingsstadium: i henhold til NCCN-retningslinjerne.

Neoadjuverende behandlingsstadium: Sintilimab 200mg, q3w, i.v., 2-4 cyklusser; platinbaseret kemoterapi (Ikke-squamus: Carboplatin AUC 5 + Pemetrexed 500mg/m2; Squamous: Carboplatin AUC 5 + Gemcitabin 1000mg/m2 eller Paclitaxel 200mg/m2) q3w, i.v.-cyklusser, 2-4 t.

Operationsstadiet: patienterne vil blive radikalt opereret efter den neoadjuverende behandling.

Adjuverende behandlingsstadium: i henhold til NCCN-retningslinjerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Større patologisk respons (MPR)
Tidsramme: op til 5 måneder
MPR er defineret som andelen af ​​deltagere, der har opnået større patologisk respons (ved rutinemæssig hæmatoxylin- og eosinfarvning, tumorer med højst 10 % levedygtige tumorceller) hos alle deltagere, der har afsluttet den neoadjuvante terapi før operationen
op til 5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: op til 60 måneder
Det refererer til tiden fra radikal kirurgi til tilbagefald eller død hos en deltager på grund af sygdomsprogression. I tilfælde af en patient, der stadig overlever på analysetidspunktet, vil den seneste evalueringsdato blive brugt til interpolation (censur).
op til 60 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 60 måneder
Det er defineret som tiden fra tilmelding til deltagerens død på grund af en hvilken som helst årsag. I tilfælde af en patient, der stadig overlever på analysetidspunktet, vil datoen for sidste kontakt blive taget som censurdato.
op til 60 måneder
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 4 måneder
Det refererer til andelen af ​​patienter, der har haft et fuldstændigt eller delvist respons (i henhold til RECIST1.1) som bekræftet ved CT-evaluering efter 3 uger hos alle patienter, der har afsluttet den neoadjuverende behandling. Kun patienter med målbare læsioner ved baseline vil blive analyseret.
op til 4 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 60 måneder
Det refererer til tiden fra den første administration af lægemidlet i denne undersøgelse til sygdomsprogression eller død (inklusive enhver dødsårsag i tilfælde af ingen progression) som registreret i CRF, uanset om patienten forlader behandlingen eller modtager anden kræftbehandling før progression.
op til 60 måneder
Sikkerhed: hyppighed af alvorlige bivirkninger
Tidsramme: op til 6 måneder
Hyppigheden af ​​alvorlige bivirkninger fra deltagernes tilmelding til 30 dage efter sidste lægemiddeladministration eller 30 dage efter operation eller ny kræftbehandling, som kommer først.
op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. september 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner