- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04728724
Neoadjuverende immunterapi til fase III ikke-småcellet lungekræft
Neoadjuverende Sintilimab eller kombineret med kemoterapi til trin III-drevet genmutation Negativ ikke-småcellet lungekræft
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 200433
- Rekruttering
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
Kontakt:
- Peng Zhang, MD
- Telefonnummer: 021-65115006
- E-mail: zhangpeng1121@tongji.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten skal underskrive formularen til informeret samtykke.
- Alder 18 ≥ år.
- Histologisk eller cytologisk diagnose af NSCLC ved nålebiopsi og stadie III bekræftet ved billedologiske undersøgelser (CT, PET-CT eller EBUS).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0 eller 1.
- Forventet levetid er mindst 12 uger.
- Mindst 1 målbar læsion ifølge RECIST 1.1.
- Med gennemførligheden eller den forventede gennemførlighed efter neoadjuverende terapi at modtage radikal kirurgi;
Patienter med god funktion af andre hovedorganer (lever, nyre, blodsystem osv.):
- ANC-tal ≥1,5×10^9/L, blodpladetal ≥100×10^9/L, hæmoglobin ≥90 g/L;
- det internationale standardforhold mellem protrombintid (INR) og protrombintid (PT) < 1,5 gange øvre normalgrænse (ULN);
- Partiel tromboplastintid (APTT) ≤1,5×ULN;
- Total bilirubin ≤1,5×ULN;
- Alaninaminotransferase (ALT) aspartataminotransferase (AST) ≤2,5×ULN eller ALT og AST ≤5×ULN hos patienter med levermetastatisk tumor.
- Patienter med normal lungefunktion kan tåle operation;
- Uden systematisk metastase (herunder M1a, M1b og M1c);
- Fertile kvindelige patienter skal frivilligt bruge effektive præventionsmidler ikke mindre end 120 dage efter kemoterapi eller den sidste dosis Sintilimab (alt efter hvad der er senere) i undersøgelsesperioden, og urin- eller serumgraviditetstestresultater inden for 7 dage før indskrivning er negative.
- Usteriliserede mandlige patienter skal frivilligt anvende effektiv prævention i undersøgelsesperioden, ikke mindre end 120 dage efter kemoterapi eller den sidste dosis Sintilimab (alt efter hvad der er senere).
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-pladecellecarcinom med EGFR aktiv mutationspositiv eller ALK-omlejring;
- Deltagere, der har modtaget enhver systemisk anti-cancerbehandling for thymus epiteltumor, herunder kirurgisk behandling, lokal strålebehandling, cellegiftbehandling, målrettet lægemiddelbehandling og eksperimentel behandling;
- Administration af enhver kinesisk medicin mod kræft før administration af lægemidlet;
- Deltagere med anden cancer (eksklusive cervikal carcinom in situ, helbredt basalcellecarcinom, blæreepitheltumor [inklusive TA og tis]) inden for fem år før starten af denne undersøgelse;
- Deltagere med enhver ustabil systemisk sygdom (herunder aktiv infektion, ukontrolleret hypertension), ustabil angina pectoris, angina pectoris, der starter inden for de sidste tre måneder, kongestiv hjertesvigt (>= NYHA) grad II), myokardieinfarkt (6 måneder før indlæggelse), alvorlig arytmi, der kræver lægemiddelbehandling, lever-, nyre- eller stofskiftesygdomme;
- Med aktiveret eller mistænkt autoimmun sygdom eller autoimmunt paracancersyndrom, der kræver systemisk behandling;
- Antibiotika blev brugt til at behandle infektionen i 4 uger før starten af forsøget;
- Deltagere, der blev systemisk behandlet med kortikosteroider (prednison eller andre kortikosteroider >10 mg/dag) eller andre immunsuppressive midler inden for 2 uger før første administration. I fravær af aktiv autoimmun sygdom er inhalerede eller topiske kortikosteroider og binyrebarkhormonerstatningsterapi med en dosis på mindre end 10 mg/dag af prednison tilladt;
- Deltagere, der er allergiske over for testlægemidlet eller andre hjælpematerialer;
- Deltagere med aktiv hepatitis B, hepatitis C eller HIV;
- Vaccinen blev administreret inden for 4 uger efter starten af forsøget;
- Deltagere, der har gennemgået større operationer eller alvorlige traumer i andre systemer inden for 2 måneder før starten af dette forsøg;
- Pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der ikke er klinisk kontrolleret og kræver pleurapunktur eller abdominalpunkturdræning inden for 2 uger før inklusion;
- Patienterne har aktivt pia meningiom, ukontrollerede eller ubehandlede hjernemetastaser;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Deltagere, der lider af nervesystemsygdomme eller psykiske sygdomme, der ikke kan samarbejde;
- Deltog i en anden terapeutisk klinisk undersøgelse;
- Andre faktorer, som forskere mener, det ikke er egnet til indskrivning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A
Anti-PD-1 monoterapi
|
Neoadjuverende behandlingsstadium: Sintilimab 200mg, q3w, i.v., 2-4 cyklusser, modtag derefter en CT-evaluering af brystet. Operationsstadiet: patienterne vil blive radikalt opereret efter den neoadjuverende behandling. Adjuverende behandlingsstadium: i henhold til NCCN-retningslinjerne. |
|
Eksperimentel: Gruppe B
Anti-PD-1 plus kemoterapi
|
Neoadjuverende behandlingsstadium: Sintilimab 200mg, q3w, i.v., 2-4 cyklusser, modtag derefter en CT-evaluering af brystet. Operationsstadiet: patienterne vil blive radikalt opereret efter den neoadjuverende behandling. Adjuverende behandlingsstadium: i henhold til NCCN-retningslinjerne. Neoadjuverende behandlingsstadium: Sintilimab 200mg, q3w, i.v., 2-4 cyklusser; platinbaseret kemoterapi (Ikke-squamus: Carboplatin AUC 5 + Pemetrexed 500mg/m2; Squamous: Carboplatin AUC 5 + Gemcitabin 1000mg/m2 eller Paclitaxel 200mg/m2) q3w, i.v.-cyklusser, 2-4 t. Operationsstadiet: patienterne vil blive radikalt opereret efter den neoadjuverende behandling. Adjuverende behandlingsstadium: i henhold til NCCN-retningslinjerne. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Større patologisk respons (MPR)
Tidsramme: op til 5 måneder
|
MPR er defineret som andelen af deltagere, der har opnået større patologisk respons (ved rutinemæssig hæmatoxylin- og eosinfarvning, tumorer med højst 10 % levedygtige tumorceller) hos alle deltagere, der har afsluttet den neoadjuvante terapi før operationen
|
op til 5 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: op til 60 måneder
|
Det refererer til tiden fra radikal kirurgi til tilbagefald eller død hos en deltager på grund af sygdomsprogression.
I tilfælde af en patient, der stadig overlever på analysetidspunktet, vil den seneste evalueringsdato blive brugt til interpolation (censur).
|
op til 60 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 60 måneder
|
Det er defineret som tiden fra tilmelding til deltagerens død på grund af en hvilken som helst årsag.
I tilfælde af en patient, der stadig overlever på analysetidspunktet, vil datoen for sidste kontakt blive taget som censurdato.
|
op til 60 måneder
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 4 måneder
|
Det refererer til andelen af patienter, der har haft et fuldstændigt eller delvist respons (i henhold til RECIST1.1) som bekræftet ved CT-evaluering efter 3 uger hos alle patienter, der har afsluttet den neoadjuverende behandling. Kun patienter med målbare læsioner ved baseline vil blive analyseret.
|
op til 4 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 60 måneder
|
Det refererer til tiden fra den første administration af lægemidlet i denne undersøgelse til sygdomsprogression eller død (inklusive enhver dødsårsag i tilfælde af ingen progression) som registreret i CRF, uanset om patienten forlader behandlingen eller modtager anden kræftbehandling før progression.
|
op til 60 måneder
|
|
Sikkerhed: hyppighed af alvorlige bivirkninger
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Hyppigheden af alvorlige bivirkninger fra deltagernes tilmelding til 30 dage efter sidste lægemiddeladministration eller 30 dage efter operation eller ny kræftbehandling, som kommer først.
|
op til 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LungMate-009
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .