Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​motiverende budskaber på optimisme, håbløshed og livstilfredshed

18. april 2021 opdateret af: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten af ​​motiverende budskaber på optimisme, håbløshed og livstilfredshed hos intensivsygeplejersker under COVID-19-pandemien: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Covid-19-pandemien har påvirket globale sundhedssystemer og krævet, at sundhedspersonale udviser høj ydeevne. I denne proces er den mentale sundhed hos intensivsygeplejersker, som påtager sig den største byrde i sundhedssystemerne, negativt påvirket af den høje arbejdstid og patientplejebyrden under pandemien. Når litteraturen gennemgås, kan pessimistisk tænkning, følelse af håbløshed og ikke nyde livet på mere forværrede niveauer observeres hos intensivsygeplejersker. Det konkluderes, at der er behov for undersøgelser for at øge motivationen af ​​intensivsygeplejersker under Covid-19-pandemien. I denne undersøgelse havde det til formål at evaluere effekten af ​​motiverende budskaber på optimisme, håbløshed og livstilfredshed hos intensivsygeplejersker under Covid. -19 pandemi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

93

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun, 34668
        • Elif Gezginci

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • accepterer at deltage i undersøgelsen
  • at være sygeplejerske
  • arbejder på intensivafdelingen under COVID-19-pandemien

Ekskluderingskriterier:

  • underfyldning eller undladelse af at udfylde formularer og vægte

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Motiverende beskeder
Deltagerne i motivationsgruppen blev sendt til motiverende beskeder til deres mobiltelefoner i 21 dage.
Deltagerne i motivationsgruppen blev sendt til motiverende beskeder til deres mobiltelefoner i 21 dage.
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen modtog ingen intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Optimistisk niveau vurderet ved Livsorienteringstesten
Tidsramme: 21 dage efter fra baseline
Det primære endepunkt for denne undersøgelse var forskellen mellem grupperne med hensyn til livsorienteringstestscore 21 dage efter. Skalaen består af i alt 10 emner. Udvalget af scorer opnået fra skalaen varierer mellem 6-30 point. Lav score indikerer pessimisme, mens høj score indikerer optimisme.
21 dage efter fra baseline
Håbløshedsniveau vurderet af Beck Hopelessness Scale
Tidsramme: 21 dage efter fra baseline
Det primære endepunkt for denne undersøgelse var forskellen mellem grupperne med hensyn til Beck Hopelessness Scale-score 21 dage efter. Skalaen består af i alt 20 punkter. Udvalget af scorer opnået fra skalaen varierer mellem 0-20 point. Høje score indikerer, at niveauet af håbløshed også er højt.
21 dage efter fra baseline
Livstilfredshed vurderet af Satisfaction with Life Scale
Tidsramme: 21 dage efter fra baseline
Det primære endepunkt for denne undersøgelse var forskellen mellem grupperne med hensyn til tilfredshed med livsskala-score 21 dage efter. Skalaen består af i alt 5 punkter. Udvalget af scorer opnået fra skalaen varierer mellem 5-25 point. Efterhånden som den samlede score opnået fra skalaen stiger, stiger også livstilfredshedsniveauet.
21 dage efter fra baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

12. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/47-31

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner