Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av motiverande meddelanden på optimism, hopplöshet och livstillfredsställelse

18 april 2021 uppdaterad av: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten av motiverande budskap på optimism, hopplöshet och livstillfredsställelse för intensivvårdssjuksköterskor under covid-19-pandemin: En randomiserad kontrollerad studie

Covid-19-pandemin har påverkat de globala hälsosystemen och krävt att sjukvårdspersonal uppvisar höga prestationer. I denna process påverkas den psykiska hälsan hos intensivvårdssjuksköterskor, som åtar sig den största bördan i hälsosystemen, negativt av den höga arbetstiden och patientvårdsbördan under pandemin. När litteraturen granskas kan pessimistiskt tänkande, känslan av hopplöshet och att inte njuta av livet på mer förvärrade nivåer observeras hos intensivvårdssköterskor. Man drar slutsatsen att studier behövs för att öka motivationen hos intensivvårdssköterskor under Covid-19-pandemin. I denna studie syftade den till att utvärdera effekten av motiverande budskap på optimism, hopplöshet och livstillfredsställelse för intensivvårdssköterskor under Covid. -19 pandemi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

93

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 34668
        • Elif Gezginci

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • samtycker till att delta i studien
  • att vara sjuksköterska
  • arbetar på intensivvården under covid-19-pandemin

Exklusions kriterier:

  • underfyllning eller inte fylla i blanketter och vågar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Motiverande meddelanden
Deltagarna i motivationsgruppen skickades till motiverande meddelanden till sina mobiltelefoner under 21 dagar.
Övrig: Motiverande meddelanden
Deltagarna i motivationsgruppen skickades till motiverande meddelanden till sina mobiltelefoner under 21 dagar.
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen fick ingen intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Optimistisk nivå bedömd av Livsorienteringstestet
Tidsram: 21 dagar efter från baslinjen
Det primära effektmåttet för denna studie var skillnaden mellan grupper i termer av livsorienteringstestresultat 21 dagar efter. Skalan består av totalt 10 artiklar. Omfånget av poäng som erhålls från skalan varierar mellan 6-30 poäng. Låga poäng tyder på pessimism, medan höga poäng tyder på optimism.
21 dagar efter från baslinjen
Hopplöshetsnivå bedömd med Beck Hopelessness Scale
Tidsram: 21 dagar efter från baslinjen
Det primära effektmåttet för denna studie var skillnaden mellan grupperna i termer av Beck Hopelessness Scale-poäng 21 dagar efter. Skalan består av totalt 20 punkter. Omfattningen av poäng som erhålls från skalan varierar mellan 0-20 poäng. Höga poäng tyder på att nivån av hopplöshet också är hög.
21 dagar efter från baslinjen
Livstillfredsställelse bedömd av Satisfaction with Life Scale
Tidsram: 21 dagar efter från baslinjen
Det primära effektmåttet för denna studie var skillnaden mellan grupper i termer av tillfredsställelse med livsskala-poäng 21 dagar efter. Skalan består av totalt 5 punkter. Omfattningen av poäng som erhålls från skalan varierar mellan 5-25 poäng. När totalpoängen från skalan ökar, ökar också tillfredsställelsen med livet.
21 dagar efter från baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

31 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

12 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021/47-31

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Motivering

Kliniska prövningar på Motiverande meddelanden

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera