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楽観主義、絶望感、人生の満足度に対する動機付けメッセージの効果

2021年4月18日 更新者:Elif Gezginci、Saglik Bilimleri Universitesi

COVID-19パンデミック中の集中治療看護師の楽観主義、絶望感、生活満足度に対する動機付けメッセージの影響:ランダム化比較研究

Covid-19 パンデミックは世界の医療システムに影響を与え、医療従事者は高いパフォーマンスを発揮する必要があります。 この過程で、保健システムで最大の負担を負う集中治療看護師の精神的健康は、パンデミック中の長時間労働と患者ケアの負担によって悪影響を受けます。 文献を精査すると、集中治療看護師の悲観的思考、絶望感、さらに悪化したレベルでの生活を楽しんでいないことが観察されます。 Covid-19パンデミックの間、集中治療看護師のモチベーションを高めるために研究が必要であると結論付けられています. -19 パンデミック。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

93

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34668
        • Elif Gezginci

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究への参加に同意する
  • 看護師であること
  • COVID-19 パンデミック時に集中治療室で働く

除外基準:

  • フォームやスケールに記入漏れがある、または記入されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:やる気を起こさせるメッセージ
動機付けグループの参加者は、21 日間、携帯電話に動機付けメッセージを送信されました。
動機付けグループの参加者は、21 日間、携帯電話に動機付けメッセージを送信されました。
NO_INTERVENTION:対照群
対照群は何の介入も受けませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人生志向テストで評価される楽観的なレベル
時間枠:ベースラインから21日後
この研究の主要評価項目は、21 日後の Life Orientation Test のスコアに関するグループ間の差でした。 スケールは合計 10 項目で構成されています。 スケールから得られるスコアの範囲は、6 ~ 30 ポイントです。 低いスコアは悲観的であることを示し、高いスコアは楽観的であることを示します。
ベースラインから21日後
Beck Hopelessness Scaleによって評価された絶望レベル
時間枠:ベースラインから21日後
この研究の主要評価項目は、21 日後の Beck Hopelessness Scale スコアに関するグループ間の差でした。 スケールは合計 20 項目で構成されています。スケールから得られるスコアの範囲は 0 ~ 20 ポイントです。 スコアが高いということは、絶望のレベルも高いことを示しています。
ベースラインから21日後
生活満足度尺度で評価される生活満足度
時間枠:ベースラインから21日後
この研究の主要評価項目は、21 日後のライフ スケール スコアに対する満足度に関するグループ間の差でした。 スケールは合計 5 項目で構成されています。スケールから得られるスコアの範囲は 5 ~ 25 ポイントです。 スケールから得られる合計スコアが増加するにつれて、人生の満足度も増加します。
ベースラインから21日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月1日

一次修了 (実際)

2021年3月1日

研究の完了 (実際)

2021年3月31日

試験登録日

最初に提出

2021年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月8日

最初の投稿 (実際)

2021年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月18日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021/47-31

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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