Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мотивационных сообщений на оптимизм, безнадежность и удовлетворенность жизнью

18 апреля 2021 г. обновлено: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

Влияние мотивационных сообщений на оптимизм, безнадежность и удовлетворенность жизнью медсестер отделения интенсивной терапии во время пандемии COVID-19: рандомизированное контролируемое исследование

Пандемия Covid-19 затронула глобальные системы здравоохранения и потребовала от медицинских работников высокой эффективности. В этом процессе на психическое здоровье медсестер интенсивной терапии, которые несут наибольшую нагрузку в системах здравоохранения, отрицательно влияет высокая продолжительность рабочего дня и нагрузка по уходу за пациентами во время пандемии. При обзоре литературы у медсестер интенсивной терапии можно наблюдать пессимистическое мышление, чувство безнадежности и отсутствие удовольствия от жизни на более обостренном уровне. Сделан вывод о необходимости проведения исследований по повышению мотивации медсестер интенсивной терапии во время пандемии Covid-19. Целью данного исследования было оценить влияние мотивационных сообщений на оптимизм, безнадежность и удовлетворенность жизнью медсестер интенсивной терапии во время пандемии Covid-19. -19 пандемия.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

93

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • согласие на участие в исследовании
  • быть медсестрой
  • работа в реанимации во время пандемии COVID-19

Критерий исключения:

  • недозаполнение или не заполнение бланков и весов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Мотивационные сообщения
Участникам мотивационной группы в течение 21 дня рассылались мотивационные сообщения на мобильные телефоны.
Участникам мотивационной группы в течение 21 дня рассылались мотивационные сообщения на мобильные телефоны.
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Контрольная группа не подвергалась никакому вмешательству.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень оптимизма, определяемый Тестом жизненной ориентации
Временное ограничение: Через 21 день после исходного уровня
Первичной конечной точкой этого исследования была разница между группами по результатам теста на жизненную ориентацию через 21 день. Шкала состоит из 10 пунктов. Диапазон баллов, полученных по шкале, варьируется в пределах 6-30 баллов. Низкие баллы указывают на пессимизм, а высокие баллы указывают на оптимизм.
Через 21 день после исходного уровня
Уровень безнадежности по шкале безнадежности Бека
Временное ограничение: Через 21 день после исходного уровня
Первичной конечной точкой этого исследования была разница между группами по шкале безнадежности Бека через 21 день. Шкала состоит в общей сложности из 20 пунктов. Диапазон баллов, полученных по шкале, варьируется от 0 до 20 баллов. Высокие баллы указывают на то, что уровень безнадежности также высок.
Через 21 день после исходного уровня
Удовлетворенность жизнью по шкале удовлетворенности жизнью
Временное ограничение: Через 21 день после исходного уровня
Первичной конечной точкой этого исследования была разница между группами по шкале удовлетворенности жизнью через 21 день. Шкала состоит всего из 5 пунктов. Диапазон баллов, полученных по шкале, варьируется от 5 до 25 баллов. По мере увеличения общего балла, полученного по шкале, повышается и уровень удовлетворенности жизнью.
Через 21 день после исходного уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021/47-31

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться