Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av motiverende meldinger på optimisme, håpløshet og livstilfredshet

18. april 2021 oppdatert av: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten av motiverende meldinger på optimisme, håpløshet og livstilfredshet til intensivsykepleiere under COVID-19-pandemien: En randomisert kontrollert studie

Covid-19-pandemien har påvirket globale helsesystemer og krevd at helsepersonell viser høy ytelse. I denne prosessen blir den psykiske helsen til intensivsykepleiere, som påtar seg den største belastningen i helsesystemene, negativt påvirket av den høye arbeidstiden og pasientomsorgsbyrden under pandemien. Når litteraturen gjennomgås, kan pessimistisk tenkning, følelse av håpløshet og ikke nyte livet på mer forverrede nivåer observeres hos intensivsykepleiere. Det konkluderes med at studier er nødvendig for å øke motivasjonen til intensivsykepleiere under Covid-19-pandemien. I denne studien var det sikte på å evaluere effekten av motiverende meldinger på optimisme, håpløshet og livstilfredshet til intensivsykepleiere under Covid -19 pandemi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

93

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34668
        • Elif Gezginci

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • godta å delta i studien
  • å være sykepleier
  • jobber på intensivavdelingen under COVID-19-pandemien

Ekskluderingskriterier:

  • underfylling eller ikke fylle ut skjemaer og vekter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Motiverende meldinger
Deltakerne i motivasjonsgruppen ble sendt til motiverende meldinger til mobilen i 21 dager.
Deltakerne i motivasjonsgruppen ble sendt til motiverende meldinger til mobilen i 21 dager.
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen mottok ingen intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Optimistisk nivå vurdert av Livsorienteringstesten
Tidsramme: 21 dager etter fra baseline
Det primære endepunktet for denne studien var forskjellen mellom gruppene når det gjelder livsorienteringstestscore 21 dager etter. Skalaen består av totalt 10 elementer. Omfanget av poeng oppnådd fra skalaen varierer mellom 6-30 poeng. Lave skårer indikerer pessimisme, mens høye skårer indikerer optimisme.
21 dager etter fra baseline
Håpløshetsnivå vurdert av Beck Hopelessness Scale
Tidsramme: 21 dager etter fra baseline
Det primære endepunktet for denne studien var forskjellen mellom gruppene når det gjelder Beck Hopelessness Scale-score 21 dager etter. Skalaen består av totalt 20 punkter. Utvalget av poengsum som oppnås fra skalaen varierer mellom 0-20 poeng. Høye skårer indikerer at nivået av håpløshet også er høyt.
21 dager etter fra baseline
Livstilfredshet vurdert av Satisfaction with Life Scale
Tidsramme: 21 dager etter fra baseline
Det primære endepunktet for denne studien var forskjellen mellom gruppene når det gjelder tilfredshet med livsskala-score 21 dager etter. Skalaen består av totalt 5 punkter. Omfanget av poengskår oppnådd fra skalaen varierer mellom 5-25 poeng. Etter hvert som den totale poengsummen fra skalaen øker, øker også livstilfredshetsnivået.
21 dager etter fra baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

12. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

20. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2021/47-31

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere