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O efeito de mensagens motivacionais no otimismo, desesperança e satisfação com a vida

18 de abril de 2021 atualizado por: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

O efeito de mensagens motivacionais no otimismo, desesperança e satisfação com a vida de enfermeiras de terapia intensiva durante a pandemia de COVID-19: um estudo controlado randomizado

A pandemia de Covid-19 afetou os sistemas de saúde globais e exigiu dos profissionais de saúde um alto desempenho. Nesse processo, a saúde mental dos enfermeiros intensivistas, que assumem a maior sobrecarga nos sistemas de saúde, é afetada negativamente pela alta jornada de trabalho e sobrecarga de cuidados aos pacientes durante a pandemia. Quando a literatura é revisada, pode-se observar pensamentos pessimistas, sentir-se sem esperança e não aproveitar a vida em níveis mais exacerbados em enfermeiros de terapia intensiva. Conclui-se que são necessários estudos para aumentar a motivação dos enfermeiros intensivistas durante a pandemia de Covid-19. -19 pandemia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

93

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34668
        • Elif Gezginci

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • concordando em participar do estudo
  • ser enfermeira
  • trabalhando em terapia intensiva durante a pandemia de COVID-19

Critério de exclusão:

  • subpreenchimento ou não preenchimento de formulários e escalas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Mensagens motivacionais
Os participantes do grupo motivacional receberam mensagens motivacionais em seus celulares por 21 dias.
Os participantes do grupo motivacional receberam mensagens motivacionais em seus celulares por 21 dias.
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
O grupo controle não recebeu nenhuma intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de otimismo avaliado pelo Life Orientation Test
Prazo: 21 dias após a linha de base
O endpoint primário deste estudo foi a diferença entre os grupos em termos de pontuações do Life Orientation Test 21 dias depois. A escala é composta por um total de 10 itens. A gama de pontuações obtidas a partir da escala varia entre 6-30 pontos. Pontuações baixas indicam pessimismo, enquanto pontuações altas indicam otimismo.
21 dias após a linha de base
Nível de desesperança avaliado pela Escala de Desesperança de Beck
Prazo: 21 dias após a linha de base
O endpoint primário deste estudo foi a diferença entre os grupos em termos de escores da Escala de Desesperança de Beck 21 dias depois. A escala é composta por um total de 20 itens. A gama de pontuações obtidas a partir da escala varia entre 0-20 pontos. Pontuações altas indicam que o nível de desesperança também é alto.
21 dias após a linha de base
Satisfação com a vida avaliada pela Satisfaction with Life Scale
Prazo: 21 dias após a linha de base
O endpoint primário deste estudo foi a diferença entre os grupos em termos de pontuação na Escala de Satisfação com a Vida 21 dias depois. A escala é composta por um total de 5 itens. A gama de pontuações obtidas a partir da escala varia entre 5-25 pontos. À medida que a pontuação total obtida na escala aumenta, o nível de satisfação com a vida também aumenta.
21 dias após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

31 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

12 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021/47-31

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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