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Die Wirkung motivierender Botschaften auf Optimismus, Hoffnungslosigkeit und Lebenszufriedenheit

18. April 2021 aktualisiert von: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

Die Wirkung motivierender Botschaften auf Optimismus, Hoffnungslosigkeit und Lebenszufriedenheit von Intensivpflegekräften während der COVID-19-Pandemie: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Die Covid-19-Pandemie hat die globalen Gesundheitssysteme in Mitleidenschaft gezogen und verlangt von den Angehörigen der Gesundheitsberufe Höchstleistungen. Dabei wird die psychische Gesundheit der Intensivpflegekräfte, die die größte Belastung in den Gesundheitssystemen tragen, durch die hohen Arbeitszeiten und die Belastung der Patientenversorgung während der Pandemie negativ beeinflusst. Wenn die Literatur durchgesehen wird, können bei Intensivpflegekräften pessimistisches Denken, Hoffnungslosigkeit und Lebensverschlechterung beobachtet werden. Es wird der Schluss gezogen, dass Studien erforderlich sind, um die Motivation von Intensivpflegekräften während der Covid-19-Pandemie zu steigern. In dieser Studie sollte die Wirkung von Motivationsbotschaften auf Optimismus, Hoffnungslosigkeit und Lebenszufriedenheit von Intensivpflegekräften während der Covid-19-Pandemie bewertet werden -19 Pandemie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

93

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34668
        • Elif Gezginci

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • einverstanden, an der Studie teilzunehmen
  • Krankenschwester sein
  • Arbeit auf der Intensivstation während der COVID-19-Pandemie

Ausschlusskriterien:

  • Unterfüllen oder Nichtausfüllen von Formularen und Waagen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Motivationsbotschaften
Die Teilnehmer der Motivationsgruppe erhielten 21 Tage lang Motivationsnachrichten auf ihre Mobiltelefone.
Sonstiges: Motivationsbotschaften
Die Teilnehmer der Motivationsgruppe erhielten 21 Tage lang Motivationsnachrichten auf ihre Mobiltelefone.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt keine Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Optimistisches Niveau, bewertet durch den Lebensorientierungstest
Zeitfenster: 21 Tage nach der Grundlinie
Der primäre Endpunkt dieser Studie war der Unterschied zwischen den Gruppen in Bezug auf die Ergebnisse des Lebensorientierungstests 21 Tage danach. Die Skala besteht aus insgesamt 10 Items. Der Bereich der aus der Skala erhaltenen Punktzahlen variiert zwischen 6 und 30 Punkten. Niedrige Werte weisen auf Pessimismus hin, hohe Werte auf Optimismus.
21 Tage nach der Grundlinie
Niveau der Hoffnungslosigkeit, bewertet durch die Beck-Hoffnungslosigkeitsskala
Zeitfenster: 21 Tage nach der Grundlinie
Der primäre Endpunkt dieser Studie war der Unterschied zwischen den Gruppen in Bezug auf die Ergebnisse der Beck-Hoffnungslosigkeitsskala 21 Tage danach. Die Skala besteht aus insgesamt 20 Items. Die Bandbreite der aus der Skala erhaltenen Punktzahlen variiert zwischen 0-20 Punkten. Hohe Werte weisen darauf hin, dass der Grad der Hoffnungslosigkeit ebenfalls hoch ist.
21 Tage nach der Grundlinie
Lebenszufriedenheit, bewertet durch die Satisfaction with Life Scale
Zeitfenster: 21 Tage nach der Grundlinie
Der primäre Endpunkt dieser Studie war der Unterschied zwischen den Gruppen in Bezug auf die Zufriedenheit mit den Life-Scale-Werten 21 Tage danach. Die Skala besteht aus insgesamt 5 Items. Die Bandbreite der aus der Skala gewonnenen Punktzahlen variiert zwischen 5-25 Punkten. Mit zunehmender Gesamtpunktzahl der Skala steigt auch die Lebenszufriedenheit.
21 Tage nach der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

20. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021/47-31

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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