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L'effet des messages de motivation sur l'optimisme, le désespoir et la satisfaction de vivre

18 avril 2021 mis à jour par: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

L'effet des messages de motivation sur l'optimisme, le désespoir et la satisfaction de vivre des infirmières en soins intensifs pendant la pandémie de COVID-19 : une étude contrôlée randomisée

La pandémie de Covid-19 a affecté les systèmes de santé mondiaux et a obligé les professionnels de la santé à faire preuve de haute performance. Dans ce processus, la santé mentale des infirmières en soins intensifs, qui supportent le plus gros fardeau dans les systèmes de santé, est négativement affectée par les heures de travail élevées et le fardeau des soins aux patients pendant la pandémie. Lorsque la littérature est examinée, des pensées pessimistes, un sentiment de désespoir et de ne pas profiter de la vie à des niveaux plus exacerbés peuvent être observés chez les infirmières en soins intensifs. Il est conclu que des études sont nécessaires pour augmenter la motivation des infirmières en soins intensifs pendant la pandémie de Covid-19. Dans cette étude, il visait à évaluer l'effet des messages de motivation sur l'optimisme, le désespoir et la satisfaction de vivre des infirmières en soins intensifs pendant la pandémie de Covid -19 pandémie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

93

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34668
        • Elif Gezginci

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • accepter de participer à l'étude
  • être infirmière
  • travailler en soins intensifs pendant la pandémie de COVID-19

Critère d'exclusion:

  • sous-remplir ou ne pas remplir les formulaires et les barèmes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Messages de motivation
Les participants au groupe de motivation ont reçu des messages de motivation sur leurs téléphones portables pendant 21 jours.
Les participants au groupe de motivation ont reçu des messages de motivation sur leurs téléphones portables pendant 21 jours.
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Le groupe témoin n'a reçu aucune intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau d'optimisme évalué par le Life Orientation Test
Délai: 21 jours après à partir de la ligne de base
Le critère d'évaluation principal de cette étude était la différence entre les groupes en termes de scores au test d'orientation de la vie 21 jours après. L'échelle se compose d'un total de 10 items. La gamme des scores obtenus à partir de l'échelle varie entre 6 et 30 points. Les scores faibles indiquent le pessimisme, tandis que les scores élevés indiquent l'optimisme.
21 jours après à partir de la ligne de base
Niveau de désespoir évalué par l'échelle de désespoir de Beck
Délai: 21 jours après à partir de la ligne de base
Le critère d'évaluation principal de cette étude était la différence entre les groupes en termes de scores à l'échelle de Beck Hopelessness 21 jours après. L'échelle se compose d'un total de 20 éléments. La gamme des scores obtenus à partir de l'échelle varie entre 0 et 20 points. Des scores élevés indiquent que le niveau de désespoir est également élevé.
21 jours après à partir de la ligne de base
Satisfaction à l'égard de la vie évaluée par l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie
Délai: 21 jours après à partir de la ligne de base
Le critère d'évaluation principal de cette étude était la différence entre les groupes en termes de scores de satisfaction à l'échelle de la vie 21 jours après. L'échelle se compose d'un total de 5 éléments. La gamme des scores obtenus à partir de l'échelle varie entre 5 et 25 points. À mesure que le score total obtenu à partir de l'échelle augmente, le niveau de satisfaction à l'égard de la vie augmente également.
21 jours après à partir de la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 février 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2021

Première publication (RÉEL)

12 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

20 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021/47-31

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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